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• 根据《医疗机构制剂配制质最管理规范（试行）》，制剂使用过程中发现新的不良反应时，应采取的措施不包括

  • A．立即销毁币狗属写诗西充校兔
  • B．记录新的不良反应疼酬伸贿睡蚕华
  • C．向药品监督管理部门报告管导桥
  • D．保留相关病历杜献败弟储沸位圣
  • E．保留相关检查、检验报告壤证罩

• 根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，关于疫苗的管理，正确的是

  • A．第一类疫苗最小包装上没有标明免费字样刊愁疼砖扇谨怨烛
  • B．强制当地儿童接种第二类疫苗医鸟叨副
  • C．疫苗批发机构用普通车辆运输疫苗慈跌就因着士弄么
  • D．县级疾病预防机构向接种单位供应第二类疫苗懂液戴樱梅虽恭犹捕
  • E．疫苗生产企业向接种单位供应第一类疫苗钳闪袖量罢金盈艘

• 药品上市销售前需经指定的药品检验所进行的检验属于

  • A．抽查检验亩良
  • B．注册检验四皮富棉钱仿处鼓
  • C．生产检验阁葱骗眼
  • D．指定检验罐岛商
  • E．复验首恼费热囊染互抹

• 为评价药品安全性，在实验室条件下，用实验系统进行的各类毒性试验应遵循

  • A．GMP协册
  • B．GAP年绑赏灌苦情燕倦
  • C．GCP朝夕平暖剩灿
  • D．GLP增拐混塑间关厚
  • E．GSP帝摆

• 在指定的医学专业杂志上仅宜传处方药名称（含通用名和商品名）的要求

  • A．在发布地省级药品监督管理部门备案施应捐炊融忆狗
  • B．无需经过药品广告审查机关审查不盛薄阀以色档
  • C．由发布地省级药品监督管理部门审查悟踩谁坑讯牌饶句针
  • D．由发布地工商行政管理部门审查阁怕哨章朗页僚
  • E．在国家工商行政管理部门备案拢畅惜离疲膝货耍江

• 《关于加强中药饮片监督管理的通知》中有关中药饮片的说法，错误的是

  • A．生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》和《药品GMP证书》邀居族
  • B．生产中药饮片必须使用符合药用标准的中药材，并应尽量固定药材产地垫喜吨恼统
  • C．生产中药饮片必须严格执行国家药品标准和地方中药饮片炮制规范出循商茎婆呆润架力
  • D．生产中药饮片必须有严格要求的场所分包装薯粥范娘咏蛮鞠妖钱
  • E．零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》和《药品GSP证书》殊浇

• 根据《互联网药品信息服务管理办法》，核发《互联网药品信息服务资格证书》的部门是

  • A．国家食品药品监督管理总局狐些均猎溉目肢
  • B．省级食品药品监督管理局估魂
  • C．工业和信息化部烫陈合动
  • D．省级电信管理部门掠缩捆步
  • E．省级新闻出版管理部门溜精申忠涌离叉筒常

• 门诊对癌症疼痛患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方不得超过

  • A．1次用量外烘陕
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  • C．5日常用量吹逢蕉灰橡垮解
  • D．7日常用量裂洞收胳染街
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• 根据《药品注册管理办法》，药品批准文号为“国药准字S20123008”的药品属于

  • A．生物制品听啊仓搞
  • B．中成药臭碰
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• 列入现行麻醉药品品种目录的是

  • A．麦角胺物孩季岂沈蚁恶骗
  • B．地芬诺酯蹲桥胶形使询
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