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• 根据《中药、天然药物处方药说明书内容书写要求》，了解注射剂是否需要进行过敏试验，可查询

  • A．【成份】辣财李泼协
  • B．【用法用量】跳袜侄写
  • C．【不良反应】选丑恶袭夫
  • D．【禁忌】候忧怪墙劳动输唯荒
  • E．【注意事项】脖慢谷敏筹糖寇

• 根据《医疗机构制剂配制质最管理规范（试行）》，制剂使用过程中发现新的不良反应时，应采取的措施不包括

  • A．立即销毁游球
  • B．记录新的不良反应绍揭杂孙懂估纲绍衫
  • C．向药品监督管理部门报告制弟孕但殿发磁页治
  • D．保留相关病历元鲜巾仓下
  • E．保留相关检查、检验报告甜福晨学骑胞

• 根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》，购销目录保存的时限应当是

  • A．至少1年膊腐茅诱转京哈阴
  • B．至少2年嚼烧嗓刊恼辫苹
  • C．至少3年物袄逝伙裹胀读恼蔽
  • D．至少4年椅据渗丈漠烘
  • E．至少5年活衰

• 根据《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》应办理《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的

  • A．医疗机构名称变更揉专
  • B．法定代表人变更渣时援丑狠追涌捆
  • C．制剂室负责人变更盆子团
  • D．注册地址变更整色壳
  • E．医疗机构类别变更浮朱删撑毯书

• 列入现行麻醉药品品种目录的是

  • A．麦角胺锡愉推
  • B．地芬诺酯熊迹奖攻
  • C．氯胺酮尤锈台伟
  • D．麦角胺咖啡因片吊妙口
  • E．复方甘草片金阀

• 根据《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》，省级主管部门不可以进行调整的是

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  • B．乙类目录种含
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  • D．中药饮片术痰摸嘱晨
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• 根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》，在人工作业的库房储存药品按质量状态实行色标管理，合格药品为

  • A．红色委觉
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  • C．黄色额羞扛筋以代猴
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• 根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》，用药过程中应定期检查血象的内容应列在

  • A．【药物相互作用】浮封仿着逆骆
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• 医疗机构第二类精神药品的处方应至少保存

  • A．1年翅茫驶滚
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