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  • D．党参顾任碑猴霉碎猎
  • E．斑蝥糊纱惰粗

• 根据《药品广告审査办法》，药品生产企业在企业所在地拟发布药品广告的要求是

  • A．在发布地省级药品监督管理部门备案银穗选厦刑曲橡咱
  • B．无需经过药品广告审查机关审查什启辫
  • C．由发布地省级药品监督管理部门审查市钞免剂哭劈考稠姻
  • D．由发布地工商行政管理部门审查屿佩嫂陕些
  • E．在国家工商行政管理部门备案圈耐邻蛛宙

• 国家对新药审批时进行的检验属于

  • A．抽查检验漆石兼月
  • B．注册检验纷纱弱
  • C．生产检验验丽攻瞎逐
  • D．指定检验勿隆青墓傅
  • E．复验绑缺

• 根据《中华人民共和国药品管理法》，国家对第二类精神药品实行

  • A．特殊管理制度茶康妥扒脖杰冲
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  • C．分类管理制度鄙播骄见怒魔酷
  • D．药品储备制度煎邮股遍
  • E．药品保管制度绢仰此

• 根据《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》，在医保目录中列出的品种属于医保基金不予支付的药品的是

  • A．甲类目录熊愉盈锤
  • B．乙类目录抢纺衰拣省球倚
  • C．口服泡腾片械友疑脉劳
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• 根据《中药、天然药物处方药说明书内容书写要求》，了解注射剂是否需要进行过敏试验，可查询

  • A．【成份】后贞经齐朵朱藏竟铃
  • B．【用法用量】倘浴肥围抱积贝坐堵
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• 某县医院对其配置的医院制剂A，可以采取的措施是

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  • B．在医院网站上对制剂A进行广告宣传质瞎设龟狡谋捷线宣
  • C．通过互联网交易方式销售A妙潜疑齐照
  • D．将制剂A的价格与其他药品一起进行公示晴磨
  • E．应外地患者要求，未经诊疗直接邮寄制剂A给该患者鼠逮放压江滔搏

• 列入现行麻醉药品品种目录的是

  • A．麦角胺绪住
  • B．地芬诺酯小窃凡界赛
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• 为评价药品安全性，在实验室条件下，用实验系统进行的各类毒性试验应遵循

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• 根据《医疗机构药事管理规定》，负责采购供应医疗机构临床使用的药品的是

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