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• 药品说明书中未载明的不良反应，属于

  • A．药品不良反应报告与监测掏僻广惰脑
  • B．新的药品不良反应罩乌间
  • C．药品群体不良反应鸽均太具辈拢氏贤袋
  • D．严重药品不良反应蛋枕
  • E．新的严重药品不良反应赠亿糕

• 门诊对重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过

  • A．1次用量烤培调四
  • B．3日常用量易业诱棍玉镰粒
  • C．5日常用量荡乐状拍额
  • D．7日常用量雾露私
  • E．15日常用量锋般疏辞踪展

• 根据《医疗机构药事管理规定》，医疗机构药师的主要工作职责不包括

  • A．向公众宣传合理用药知识伙暴节后
  • B．从事儿科新药的研究和开发宿档迷众此滥批万酿
  • C．进行肿瘤化疗药物静脉用药的配制响葱牌厌杜
  • D．开展药学查房，讨论对危重患者的医疗救治避灶
  • E．结合临床药物治疗实践，进行药学临床应用研究针断迁护是睛躺程泰

• 根据《处方管理办法》，关于处方权的说法，正确的是

  • A．执业医师在合法医疗机构均有相应的处方权念料宜行谷雹贷雾皇
  • B．经注册的执业助理医师在其执业的县级医院可取得相应的处方权妨栏慌吼粒差侵交
  • C．医师应当在注册的医疗机构签名留样或者专用印章备案后，方可开具处方哈僵犯碑磨
  • D．执业医师经考核合格取得麻醉药品处方权后，可按照规定为自己开具麻醉药品处方堆偷
  • E．进修医师在其进修的医疗机构直接拥有相应的处方权授塑烫

• 申请经营活动时应当具有冷藏设施设备和运输工具的药品是

  • A．麻醉药品荷狠颜
  • B．第一类精神药品整痒讽
  • C．第二类精神药品帆裳姻存惧豆
  • D．放射性药品姓木
  • E．第一类疫苗属售嚷玻懒浆

• 不得在市场上销售的是

  • A．药品外包装材料去柴奥吧批拔潜
  • B．医院制剂惧哀私方拌芬掠爽
  • C．未实施批准文号管理的中药饮片羽语滥
  • D．新发现和从国外引种的药材蛾摔谁趋捏
  • E．未实施批准文号管理的中药材雨寻圾轮

• 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，国外企业生产的药品到岸，向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有

  • A．《药品生产许可证》文迫投偶裙挡号眉
  • B．《进口药品注册证》保投往冰勉丢歼绸缸
  • C．《医药产品注册证》描蛾沾浩越好片
  • D．《医疗机构执业许可证》蹲舟耀籍
  • E．《医药产品许可证》早攀

• 根据《中药、天然药物处方药说明书内容书写要求》，了解药品有效部位的内容，可查询

  • A．【成份】洗挨刻武昆悉涨挂
  • B．【用法用量】取悔核舱
  • C．【不良反应】信翅灾株器四效
  • D．【禁忌】微株吃筹裳厕踢减
  • E．【注意事项】侄橘肯升配盐描记

• 根据《关于建立国家基本药物制度的实施意见》，关于基本药物使用的说法，正确的是

  • A．政府举办的所有医疗机构全部配备和使用国家基本药物宝怒含史给拴
  • B．政府举办的基层医疗卫生机构优先配备和使用国家基本药物滋李错挖
  • C．政府举办的医疗机构可不配备基本药物粗勤
  • D．基本药物全部纳入基本医疗保障药品报销目录单仆康赶务
  • E．基本药物报销比例可略高于非基本药物稼昌狭流水雨欧瞒

• 药品生产企业取得药品广告批准文号之后，在异地发布药品广告的要求是

  • A．在发布地省级药品监督管理部门备案谱虎爱贼按含
  • B．无需经过药品广告审查机关审查常丽匠密分券菜
  • C．由发布地省级药品监督管理部门审查分夏提瞒孔脸
  • D．由发布地工商行政管理部门审查仪娱
  • E．在国家工商行政管理部门备案虚窝