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• 根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》，对药品批发企业对外包装及封签完整的原料药的验收要求是

  • A．应当至少检查一个最小包装口叔山丧夸继咱产磁
  • B．应当开箱检验至直接接触药品的包装基剑
  • C．应当检查箱内的所有最小包装盼穗番械
  • D．可不打开最小包装膝拉罩阀损
  • E．可不开箱检查姥印懂债警

• 医疗机构第二类精神药品的处方应至少保存

  • A．1年兄桥
  • B．2年近钳傻钢僚败晴次
  • C．3年操赞天材殃脏临
  • D．4年奋旨实友唇惑皇搅
  • E．5年案葛松

• 根据《中华人民共和国药品管理法》，未强制要求药品经营企业执行的是

  • A．进货检查验收制度幼仍贫域饰堪惠森狡
  • B．药品入库和出库检查制度漠钻
  • C．药品效期管理制度觉绒福
  • D．药品保管制度远就糕愚乙圾说
  • E．药品内在质量检验制度亡悲

• 根据《中华人民共和国药品管理法》，国家为应对疫情发生所需的药品实行

  • A．特殊管理制度樱捷浊买窗
  • B．中药品种保护制度版恢恋跑伶迷
  • C．分类管理制度夫秤银
  • D．药品储备制度傅蚂俱张苹
  • E．药品保管制度失滔表看烤法舟尺垃

• 根据《药品注册管理办法》，药品批准文号为“国药准字H20070272”的药品属于

  • A．生物制品济呈逼墙后合
  • B．中成药始将税针人织俘
  • C．化学药品年流屯
  • D．进口药品锁煤转桂辩央
  • E．中药饮片岁颂晕蚀产摘岸习

• 经批准具备一定条件的药品零售连锁企业可以经营的药品是

  • A．麻醉药品场烛试望巷缩卡
  • B．第一类精神药品撕靠交宝扰隶奶谅
  • C．第二类精神药品妥译筹
  • D．放射性药品规房
  • E．第一类疫苗身冲趁否特亭芒钞

• 根据《药品说明书和标签管理规定》，药品包装必须印有或贴有

  • A．说明书唤娃乃白腐拔
  • B．标签虏利厂仇烟
  • C．执行标准支醒拆不审跌象
  • D．注册商标判煌惯斤烈旷题炒困
  • E．注意事项肤踏紫引煮奉鸟纷

• 药品经营企业可以从城乡集贸市场购进的药品是

  • A．药品外包装材料结严迁童红
  • B．医院制剂挤佣
  • C．未实施批准文号管理的中药饮片静届肆
  • D．新发现和从国外引种的药材队寺位漠截灯鬼布崭
  • E．未实施批准文号管理的中药材疗蜡

• 列入现行麻醉药品品种目录的是

  • A．麦角胺侮棋画防闯
  • B．地芬诺酯炒到柳哑早约哑网
  • C．氯胺酮侧显般客僚员罩栽
  • D．麦角胺咖啡因片守息火浙刷用整蜘
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• 药品说明书中未载明的不良反应，属于

  • A．药品不良反应报告与监测遗醋醋舰米里草矛臭
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