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• 某医疗机构使用的盐酸林可霉素注射剂包装材料不符合规定，该药品应

  • A．确认为假药蹈纵珍掏啊督棚
  • B．确认为劣药鸣朵
  • C．按假药论处拦就博宙天认臭
  • D．按劣药论处趣去括蜂湿
  • E．确认为合格药品揉失开

• 根据《药品说明书和标签管理规定》，用于运输、储藏的包装标签，至少应当标明

  • A．药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业茂攻常刺捆钱避母亿
  • B．药品通用名称、贮藏、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产企业疾付油材
  • C．药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项张供
  • D．药品名称、成分、性状、注意事项、有效期、批准文号、生产企业怠偷蹲庭
  • E．药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项狮庭添龄厕

• 根据《药品广告审查发布标准》，药品广告中涉及改善性功能内容时，叙述正确的是

  • A．电视台只能在晚上黄金时间以外的时间发布售贪绸榆曾
  • B．不得含有“毒副作用小”的内容，但允许含有“家庭必备”的内容抗溜场涉倚茄
  • C．少儿频道发布只能在午夜时间进行兴川
  • D．必须含有“无效退款”的保证内容壮众刚碗阀间
  • E．其内容必须与经过批准的药品说明书中适应症或功能主治完全一致掏仔它昨顶勤

• 根据《中华人民共和国刑法》，生产劣药造成三人以上重伤，处

  • A．3年以下有期徒刑或者拘役递姐遥要壶
  • B．3年以上7年以下有期徒刑铸英
  • C．3年以上10年以下有期徒刑朱曲才各庄常帐高
  • D．10年以上有期徒刑或者无期徒刑何冰燥懒剥镜醉
  • E．10年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑椅曾浆叔垂坝舅柳

• 根据《药品广告审查办法》，异地发布药品广告的

  • A．无需经过药品广告审查机关审查辉岸态迹损赵肢妖
  • B．由发布地省级药品监督管理部门审查谢伙嚷
  • C．由发布地省级药品监督管理部门备案查线瞧
  • D．由发布地工商行政管理部门审查厨女
  • E．由国家药品监督管理部门审查泛蜓

• 根据《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》，不能纳入基本医疗保险用药范围（特殊适应症与急救、抢救除外）的药品是

  • A．中成药嘉疼
  • B．中药饮片携低稻柔蛾居
  • C．民族药辛培作
  • D．血液制品凉捎替沈
  • E．进口药品驶不表

• 根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》，该药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在

  • A．【适应症】瓜吃粗便挽染
  • B．【注意事项】抖供矩七席桨澡独
  • C．【药物相互作用】抹改批岁伐届士粥
  • D．【不良反应】惩危
  • E．【禁忌】阴震枝

• 《药品注册管理办法》规定，应按照仿制药申请程序申报的是

  • A．已批准上市的已有国家标准的生物制品的注册吐鲜
  • B．已批准上市的已有国家标准的天然药物的注册哈掌
  • C．已上市药品改变剂型的注册仪面免李咽廊
  • D．已上市药品改变给药途径的注册隶笋笋
  • E．已上市药品增加新适应症的注册妥丰摔娱细救滔吩脊

• 根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，互联网药品交易服务机构资格证书有效期

  • A．1年泛青英康榆
  • B．2年藏煌洞菜跳虑臭
  • C．3年右翻固持
  • D．4年傍征桨嘉
  • E．5年西殃砍缎狐

• 属于第一类精神药品的是

  • A．哌唑嗪摘甩裤营
  • B．布桂嗪循律墙泪儿歌我弹
  • C．氯胺酮尖录
  • D．麦角酸协蠢浴
  • E．氨酚氢可酮片礼脚瓦宝葵掠宜