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患者男性,15岁。因“发热伴面色苍白3天”来诊。确诊急性髓系细胞白血病,经化疗后达缓解,拟行造血干细胞移植。供者来源不选择
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有症状的多发性骨髓瘤的指标有
患者女性,40岁。发热、咽痛伴牙龈出血2周。既往史:间歇性精神病1年,长期口服氯丙嗪治疗。查体:胸骨有压痛,肝、脾轻度肿大。血常规:白细胞计数1.8×10/L,幼稚细胞占0.25,血红蛋白70g/L,血小板计数40×10/L。为进一步确诊,合理的检查有
女性,21岁,高热伴牙龈肿痛1周,应用抗生素治疗无效。胸骨压痛明显,浅表淋巴结及肝脾不大。WBC3.8×10/L,HGB54g/L,PLT20×10/L。肝功:LHD2500U/L。骨髓检查:原始细胞增多≥85%,POX阴性,PAS阴性,非特异性酯酶(+),能被NaF抑制,NAP正常。患者化疗过程中出现突发头昏、呼吸困难,查动脉血氧饱和度85%,血尿素10.0mol/L,要首先考虑的首要原因是
患者男性,50岁。10年来一直被视为“酒醉貌”但不知道血常规结果。近2年来未治疗,面色好转,但脾明显增大,外周血可见幼红、幼粒细胞,骨髓活检纤维细胞增生、原始粒细胞比例为0.18。真性红细胞增多症病程中患者多血质貌表现消失提示
免疫性血小板减少症(ITP)的诊断包括
患者女性,17岁。因“面色苍白、乏力15天”就诊,查体:皮肤苍白,少许瘀斑,胸骨下段压痛,心、肺未见明显异常,肝、脾未触及肿大。血常规:白细胞计数81.2×10/L,原幼淋巴细胞比例0.87,血红蛋白76g/L,血小板计数39×10/L。骨髓象提示有核细胞增生极度活跃,原幼淋巴细胞比例0.92。原始细胞免疫表型:CD34、TdT、HLA-DR、CD19、CD10、CD20、CD22阳性,CyCD3、MPO阴性。染色体核型:46,XX[20];基因检测:BCR-ABL、MLL-AF4、E2A-PBX1基因均阴性。最初合适的治疗是
患者男性,71岁。既往无心脏病史。输血后30min突发气促、胸闷、发绀,咳血性泡沫痰。查体:意识清楚,端坐呼吸,口唇发绀,颈静脉怒张,双肺闻及大量湿啰音,心率130次/分,律齐,腹部软,无压痛及反跳痛,肝、脾肋下未触及,双下肢无水肿。该患者宜首先采取的措施是
患者男性,40岁。3个月前诊断甲状腺功能亢进症,即口服甲巯咪唑治疗。现查血常规:白细胞计数2.1×10/L,中性粒细胞比例0.45,血红蛋白110g/L,血小板计数143×10/L。无发热、咽痛等。该患者确诊为中性粒细胞减少症(药物所致),除上述药物处理方案外,还需其他合理处理措施,但除外
患者女性,55岁。因“腰背部疼痛伴进行性面色苍白半年”就诊。无发热、咳嗽。既往史:糖尿病病史15年,口服降糖药治疗,血糖控制尚可。查体:贫血外观,皮肤无黄染,心率86次/分,呼吸22次/分,血压135/85mmHg,双肺呼吸音清。心尖搏动位于左锁骨中线第6肋间,未闻及杂音。肝、脾无肿大,移动性浊音阴性。双下肢轻度可凹性水肿。血常规检查示:白细胞计数5.6×10/L,血红蛋白78g/L,血小板计数165×10/L,尿常规检查示:蛋白(++)。为了进一步明确诊断,该患者还应进行的检查有
女性,26岁。头晕、乏力,2年来月经量多,浅表淋巴结及肝、脾无肿大,HGB 62g/L,WBC 7.0×10/L,PLT 175×10/L,血片可见红细胞中心淡染区扩大,网织红细胞计数0.005。寻找病因应首选
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