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• 不属于高效液相色谱柱的是

  • A．强阳离子色谱柱立孟样舰国汁
  • B．聚硅氧烷毛细管色谱柱坦猎掠泪岭
  • C．强阴离子色谱柱亡炭金
  • D．硅胶色谱柱疯确咽户才去舰炎锡
  • E．十八烷基键合硅胶色谱柱前恼

• 高效液相色谱是现代色谱科学、填料科学、电子科学等基础上发展起来的一种非常重要的分离检测技术，其分离原理、填料种类、检测能力都得到极大的提高，高效液相色谱的应用几乎包括药物研发到临床应用中的所有途径。现代色谱仪飞速发展，在控制精度、分离能力、检测能力、测定范围方面均取得长足的进步。关于现代色谱仪，叙述错误的是

  • A．毛细管电泳仪是一类以毛细管为分离通道、以高压直流电场为驱动力的新型液相分离技术，实际上包含电泳、色谱及其交叉内容赌万躁蓬谷
  • B．多维液相色谱具有至少两个互相配合的分离体系，常用于生物基质、中药等复杂物质的分离检测审踢临叼
  • C．质谱检测器具有很高的灵敏度与选择性，可采用与气相色谱质谱联用一样的接口技术（如EI源）与高效液相色谱联用邪谁规扑预糖
  • D．微流及纳升色谱具有很低的流速，常用于微量样品的分析定上延紫掉
  • E．超高效液相色谱通常采用极小粒度的色谱填料（＜2 μm），并且需要更高的压力传输系统及更小的系统死体积糠扰次画谈贞

• 色谱峰的基本参数包括

  • A．保留时间睛笔克
  • B．峰宽蹲痰冠精撒迹启
  • C．塔板数抬钓丢中储尽即您伏
  • D．对称因子亦絮凑驾
  • E．流速精度菌量绿凉姥摸栏

• 根据《药物临床试验机构资格认定办法（试行）》的要求，申请资格认定的医疗机构应具备的条件包括

  • A．已取得医疗机构执业许可斧突洪简哲怜分
  • B．专业应与医疗机构执业许可诊疗科目一致挤裙
  • C．具有与药物临床试验相适应的设备设施用箭交现艘神阳颤弯
  • D．三级甲等医院恨射腥
  • E．具有防范和处理药物临床试验中突发事件的管理机制和措施邀也买

• 关于复杂二维高效液相色谱的组成，叙述正确的是

  • A．至少存在两级色谱分离系统迫弯
  • B．常用于生物基质、中药提取液等复杂基质中药物的定性定量分析温塑似
  • C．分配色谱原理通常不适于复杂二维高效液相色谱体系键楼
  • D．通常具有很高的选择、分离能力岗言现秆云稿虏
  • E．复杂二维高效液相色谱仪不能采用质谱作为检测器点派尝街雾

• 以基因为导向的个体化用药研究主要基于

  • A．药物代谢酶的基因多态性哨京猾柿
  • B．药物直接作用靶位的基因多态性穴帽咸属嘉旦夕苍
  • C．药物转运蛋白的基因多态性鱼络阔当果徒
  • D．遗传多态性忠狸棍弟离
  • E．药物载体的多态性各旅碍那肉

• 治疗药物监测（TDM）是现代医学领域中的新兴学科，是提高临床用药有效性与安全性的有力手段。色谱法是常用的测定技术，但色谱法的建立、运行与质量控制需要由专业人员完成。根据临床血药浓度测定与应用特点，掌握色谱法原理和应用非常重要。治疗药物监测测定方法通常不涉及

  • A．高效液相色谱系统写裁
  • B．气相色谱系统临坝寇姨
  • C．复杂多维高效液相色谱系统侦漠熄巴临持扔
  • D．经典层析色谱图途竭驴翁到江码
  • E．高效液相反相色谱俩部祸捆

• 治疗药物监测（TDM）是现代医学领域中的新兴学科，是提高临床用药有效性与安全性的有力手段。色谱法是常用的测定技术，但色谱法的建立、运行与质量控制需要由专业人员完成。根据临床血药浓度测定与应用特点，掌握色谱法原理和应用非常重要。若采用高效液相质谱联用仪进行人体内药物浓度检测，除一般验证参数外，根据质谱特点与《化学药物临床药动学研究技术指导原则》，还应该进行的参数验证是

  • A．互通性雁势康肉
  • B．稳定性抗伐况钞春池否
  • C．基质效应剧祸
  • D．重现性糖毫型滋载配放爷亡
  • E．专一性蕉件疆茅韵异蝴见

• 药学基础研究是以发现药学领域的自然规律和发展药学科学理论为目的的研究，是技术知识和探索领域的创造性活动，近年在重大疾病防治药物作用机制与新靶点等领域的研究取得了大量的进展。心血管系统疾病的药学基础研究主要进展不包括

  • A．内皮素的发现加深了对平滑肌调节过程的认识椅鼠得膨京话稼
  • B．内皮舒张因子的发现加深了对平滑肌调节过程的认识更抬需
  • C．内皮舒张因子的本质是一氧化氮，可指导开发新一代一氧化氮供体药物填占洋间恭喷摄都
  • D．已开发出可供临床使用的内皮素受体拮抗剂足差懂
  • E．大多数心血管疾病与多基因变化有关巡难趁催坝态

• 关于临床试验，叙述错误的是

  • A．监查员是由申办者任命并对申办者负责的具备相关知识的人员，其任务是监查和报告试验的进行情况和核实数据尊龙斩
  • B．稽查是药品监督管理部门对一项临床试验的有关文件、设施、记录和其他方面进行官方审阅图利按烦奏患
  • C．病例报告表是用以记录每一名受试者在试验过程中数据的原始文件钟霞誉试发
  • D．试验用药品包括用于临床试验中的试验药物、对照药品或安慰剂麦例
  • E．合同研究组织（CRO）是一种学术性或商业性的科学机构，申办者可委托其执行临床试验中的某些工作和任务于猴介耀坝享准田