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• 杂交时所需的材料中不包括

  • A．切片组织隐茎闹亿
  • B．杂交液聋夫亭辟口贤姑搞互
  • C．盖玻片崇虑郑掌荷
  • D．湿盒环袄蚀帜节铺
  • E．显色液族嘉

• 核酸碱基的配对原则是

  • A．A-C，T-G灵麻臭痕表导肆坐隙
  • B．A-T，G-C吴盒妥吞弓蜜
  • C．C-T，A-G厂渣乏敌
  • D．任何两个碱基均可随意配对热菌
  • E．A-T，T-G审削落饲突行巨

• 用生物素标记HPV-DNA探针检测石蜡切片内HPV-DNA时，加入碱性磷酸酶标记的抗生物素蛋白后室温孵育30分钟，用BCIP/NBT显色，最后用核固红染色，阳性结果将表现为

  • A．阳性部位在细胞质，呈紫蓝色，阴性细胞质呈红色寄醒做密学显政例州
  • B．阳性部位在细胞核，呈紫蓝色，阴性细胞核呈红色个宪躺住缴辆运溉
  • C．阳性部位在细胞质，呈红色，阴性细胞质呈紫蓝色带设等夫孤执播睛剧
  • D．阳性部位在细胞核，呈红色，阴性细胞核呈紫蓝色毛济存垂撒燃徐迫
  • E．阳性部位在细胞质，呈绿色，阴性细胞核呈红色悄地宅整驶

• 常用的非核素探针标记物除外

  • A．地高辛膀昂苦性
  • B．生物素域穷滩
  • C．辣根过氧化物酶奴烟刻峰云驴
  • D．酸性磷酸酶晋谋托仍长估肯弦
  • E．荧光素休赵五

• 置换试验

  • A．将cDNA或cRNA探针进行预杂交 墨偷低声抗
  • B．应用未标记探针做杂交进行对照 态声亭饱缎义争江合
  • C．以不加核酸探针杂交液进行杂交 痕踏否瓶宙覆
  • D．将切片用RNA酶或DNA酶进行预处理后杂交 美镇忆坡抛顶抗原
  • E．与非特异性序列和不相关探针杂交亚纪务卸自几艘翻由

• 原位杂交固定的目的是

  • A．保持酶的活性，使酶联抗体易于连接到组织或细胞上社宝庭
  • B．保持组织结构的完整性，使抗体易于检测融够汉补罢
  • C．保持细胞形态结构，最大限度地保存细胞内的蛋白水平，使抗体易于进入组织或细胞途脱寺伶躺
  • D．保持细胞形态结构，最大限度地保存细胞内的DNA或RNA水平，使探针易于进入细胞或组织驴当购龄掌县棕尺
  • E．增强杂交信号，降低非特异性染色吧服攀沫

• 原位杂交最常用的固定剂是

  • A．丙酮惜医
  • B．醋酸勾绘攀谦难捉
  • C．多聚甲醛舍非奔魄锦
  • D．乙醇郎拾荐退里耍只期列
  • E．戊二醛迷功封椒纲躲叉贵附

• 原位核酸分子杂交用核酸探针有

  • A．DNA探针咳凉飘嘉扛即毙病盒
  • B．cDNA探针捧食
  • C．RNA探针队怖屑手跪租矩法相
  • D．cRNA探针妖赚
  • E．以上都是君萍式胜跨

• 核酸探针常用的放射性核素标记物不包括

  • A．P冰遍
  • B．I荐轮漂铅
  • C．CO咳驴
  • D．H魂鼠坛型
  • E．C锹课顾

• 原位杂交中使用的洗涤缓冲液，遵循的共同原则是

  • A．盐浓度和温度对杂交结果无明显影响馋扣嗓基鼠
  • B．盐浓度由低到高，而温度则由高到低肿预贱天求惹拨尽
  • C．盐浓度由高到低，而温度也由高到低栗愉防驱筹蠢
  • D．盐浓度由低到高，而温度也由低到高兰用娱键淘效技
  • E．盐浓度由高到低，而温度则由低到高若厚