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• 新的药品不良反应是指

  • A．药品在正常用法情况下，从未出现过的与治疗目的无关的有害反应损湖横欣否激宜
  • B．药品使用不当时首次出现的有害反应克要齿芽论形
  • C．药品说明书中未载明的不良反应袋禾韵芒帝套抖淘串
  • D．药品在正常用量情况下，从未出现过的与治疗目的无关的有害反应盖怖丘普
  • E．药品正常使用时首次出现的有害反应狮有良萝税蔬

• 《处方管理办法》规定，医师开具处方时（除特殊情况外）必须注明

  • A．临床判断油叨斤
  • B．临床检查证明弊铁爆充偶清
  • C．临床诊断走如尖
  • D．临床诊断方法昆嫂
  • E．临床检查标准弱局字往塔倦恋虽

• 验收特殊管理的药品应做到

  • A．三人以上同时在场，逐批验收址赢
  • B．两人以上同时在场，逐箱验点至最小包装甚铁
  • C．三人以上同时在场，逐箱验点至最小包装蚊鞠
  • D．两人以上同时在场，逐批验收渐伯戒搭娘影洽单硬
  • E．三人以上同时在场，开箱检验景麻必全网歼贡桑

• 《药品生产许可证》有效期为

  • A．2年歼工垃牺刘决
  • B．3年眨被
  • C．5年公尽摘傍弓王懒
  • D．6年享语
  • E．10年旗国限是壶角廊

• "医疗机构制剂许可证"变更分为

  • A．许可事项变更和关键事项变更边给抽加切睛阶伐关
  • B．许可事项变更和登记事项变更胃搂年鸣埋换得
  • C．一般事项变更和关键事项变更激陪子击蓝区伞秋涉
  • D．一般事项变更和登记事项变更爸整冒驻怜帜膛咐斗
  • E．许可事项变更和一般事项变更直押棚远统

• 医疗机构药学专业技术人员不得少于本机构卫生专业技术人员的

  • A．8%联机生感杯慕欢溜
  • B．9%盒何献渴樱穴葛械拍
  • C．10%漠拌替抗绘
  • D．12%诉钥谣粱
  • E．15%员勒

• 《药品生产质量管理规范》认证证书的格式由哪个部门规定

  • A．国务院药品监督管理部门剃出行傍咳江梯揉拨
  • B．中华人民共和国卫生部庄龄部
  • C．省、自治区、直辖市药品监督管理部门梢奖办河遇猜代串
  • D．省级卫生行政部门将央迁钉榆亏
  • E．县级以上药品监督管理部门挑备

• 药检室必须有检验的原始记录并保存至少

  • A．半年包疯滩京框急蜜
  • B．1年伴家冲度墙
  • C．2年酸匹糕主库
  • D．3年逼洒
  • E．4年螺舌伍赵材

• 下列为劣药的是

  • A．未标明有效期或者更改有效期的石贺泽逝层值
  • B．不注明或者更改生产批号的破朽创请孔豆争
  • C．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的愈丸快
  • D．擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的卖比
  • E．药品成份的含量不符合国家药品标准的也凤插

• 不合理处方包括

  • A．不规范处方、用药不适宜处方及超常处方愁久轿煮雄绑
  • B．用药不适宜处方和超常处方乞壤战凉付
  • C．用药不适宜处方、信息不全处方及超常处方骤仆趣嚼堆
  • D．不规范处方、用药不适宜处方及信息不全处方砍铜都快狼棉
  • E．信息不全处方、用药不适宜处方及未规范书写处方策婚铅都粗叉肺