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• 组织国家药品标准的制定和修订的法定专业技术机构是

  • A．药品认证委员会闪语钉结叛
  • B．新药审评中心赞炮旷侍去访酿野搁
  • C．药典委员会还湖
  • D．药品检验所壳璃灭姓施凉集
  • E．药品审评委员会贯选抄影喂绑

• 《处方管理办法>的适用范围是

  • A．开具、审核处方的相应机构和人员轰还迹舌
  • B．审核、调剂处方的相应机构和人员验舒惩微
  • C．开具、调剂、保管处方的相应机构和人员遮畏劝条椅弟患兼
  • D．开具、审核、调剂、保管处方的相应机构和人员叛制辆
  • E．审核、调剂、保管处方的相应机构和人员群各

• 国家实行药品不良反应

  • A．报告制度露芽催
  • B．登记制度牌廉
  • C．公布制度筐待辉细蓬
  • D．总结制度畜保
  • E．追溯制度进热奋建狠演皱

• 处方点评结果分为

  • A．合格处方和不合格处方笼辫尽练
  • B．合理处方和不合格处方句躁验锦猾肢正卫
  • C．恰当处方和不恰当处方赤载顿相蜻台次胳州
  • D．合理处方和不合理处方债乒且戴拦学
  • E．无差错处方和差错处方秒宵家李区

• 不合理处方包括

  • A．不规范处方、用药不适宜处方及超常处方醉盈
  • B．用药不适宜处方和超常处方李脑时益被雅燃届
  • C．用药不适宜处方、信息不全处方及超常处方贼速难
  • D．不规范处方、用药不适宜处方及信息不全处方昂惜
  • E．信息不全处方、用药不适宜处方及未规范书写处方陡屯浊海倒整吸虎

• "四查十对"中查药品时，应对

  • A．药品性状、用法用量场北坛手朗
  • B．科别、姓名、年龄守福杜筛梁性隶源
  • C．临床诊断、注意事项孙缺
  • D．药名、规格、数量、标签催霉尺
  • E．药品、不良反应、禁忌结扰几

• 下列为劣药的是

  • A．未标明有效期或者更改有效期的时腥妙脏短析州穷辟
  • B．不注明或者更改生产批号的质隆爱掉躁
  • C．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的培垂猾烂沫果之
  • D．擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的逃笛哀
  • E．药品成份的含量不符合国家药品标准的孟盗伸宇菊哈棵

• 处方药可以发布广告的载体是

  • A．指定的医学或药学专业刊物病拌礼
  • B．文学杂志姑混猴均撞益没挣
  • C．电视有贪果
  • D．报纸筐忽钳培肆
  • E．网络合倡

• 药品批准文号

  • A．在5年内不得变更，但停产3年以上的药品，其批准文号作废.违屿
  • B．在10年内不得变更，但停产4年以上的药品，其批准文号作废极述匙遵佣恒助
  • C．在10年内不得变更，但停产5年以上的药品，其批准文号作废诊甘趁悼签嗽
  • D．在7年内不得变更，但停产3年以上的药品，其批准文号作废院乱堵铅
  • E．在5年内不得变更，但停产2年以上的药品，其批准文号作废注忌

• 药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料可以采取查封、扣押的行政强制措施，并在几日内作出行政处理决定

  • A．1日呆夹惨绍浮圾
  • B．3日药茫逃饰庆
  • C．7日份御脸
  • D．15日纽高庙雪
  • E．30日酱沃界肿歪