我国药品分类管理制度实施的时间是

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我国药品分类管理制度实施的时间是

  • A.2000年1月1日豪给墓宽梳
  • B.2002年12月1日痒歼乞型消纪廉捎赛
  • C.2003年1月1日锋护踏州舰拒才
  • D.2006年5月1日帜公箱卧翼温籍丸
  • E.2004年12月1日遣穴育过所济

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  • 依照《中华人民共和国药品管理法》,医疗机构配制的制剂应当是

    • A.本单位临床需要的品种朴板逗
    • B.市场上供应较少的品种镇原洪嚷茎踩及
    • C.本单位科研需要的品种强莫求请歇肩捏乏抬
    • D.本单位临床需要而市场上没有供应的品种员诗捎深冒条疏
    • E.市场上没有供应的品种膀熊振改什雕赏玩
  • 下列关于医院处方点评工作说法错误的是

    • A.医院处方点评工作在医院药物与治疗学委员会(组)和医疗质量管理委员会领导下,由医院医疗管理部门和药学部门共同组织实施村种烧韵温
    • B.处方点评专家组应在药物与治疗学委员会(组)下建立,由医院药学、临床医学、临床微生物学、医疗管理等多学科专家组成茄蚕超士盲贝圈瓜
    • C.医院药学部门成立处方点评工作小组,负责处方点评的具体工作逃年辣
    • D.二级及以上医院处方点评工作小组成员应当具有中级以上药学专业技术职务任职资格北延洋瓦宪英企诚数
    • E.二级以上医院应当逐步建立健全专项处方点评制度察东
  • 合理用药的基本原则包括

    • A.药品的安全性内篇蔬仗章
    • B.药品的有效性秆典侍够茫弄内室
    • C.药品的经济性瑞债斤荷
    • D.药品的适当性妻桌寒达脂野
    • E.以上都是菠然锯拉擦起烦刀
  • 有关含麻黄碱类复方制剂的销售管理的说法,错误的是

    • A.麻黄碱类复方制剂每个最小包装规格麻黄碱类药物含量中口服液体制剂不得超过800mg饰彻鞋升婆傅将
    • B.麻黄碱类复方制剂每个最小包装规格麻黄碱类药物含量中口服固体制剂不得超过720mg部本勤
    • C.禁止使用现金进行含麻黄碱类复方制剂的交易街渡饭妈令正
    • D.药品零售企业必须凭执业医师开具的处方销售单位剂量的麻黄碱类药物含量大于30mg的含麻黄碱复方制剂犬故根趁阻适斩新核
    • E.境内企业经省级药品监督管理部门批准,可以接受境外厂商委托生产含麻黄碱复方制剂瞎哑均喉月谦薄
  • 医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门(急)诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者,复诊或者随诊的周期是

    • A.1个月权舒房券目蛛
    • B.2个月迷蚁勒
    • C.3个月颤诱
    • D.4个月弊顶穿
    • E.5个月条查零拜宽
  • 设定和实施行政许可的原则不包括

    • A.公开、公平、公正原则乃女
    • B.法定原则灌腰践阅限兄必
    • C.信赖保护原则科符斗惨粱往努则
    • D.权利与义务对等原则干锐碌蓄袭
    • E.便民和效率原则波惯湿慧泉
  • 关于静脉用药调配中心(室)洁净区洁净标准要求说法错误的是

    • A.一次更衣室、洗衣洁具间为十万级缘弦伯夺况三落
    • B.二次更衣室、加药混合调配操作间为万级掠走焰贪供孝董旋
    • C.层流操作台为百级描翻
    • D.抗生素类、危害药品静脉用药调配的洁净区和二次更衣室之间应当呈5~10帕正压差里径倒黄搏访丧
    • E.其他功能室应当作为控制区域加强管理,禁止非本室人员进出拼哈翠惑悉男翻斯
  • 药品采购供应工作中的灵魂与核心是

    • A.药学服务质量报世拍军挡晴
    • B.确保药品质量做欣
    • C.药学采购员的职业道德雀厌脚敞
    • D.药品的数量宝填
    • E.药品的来源枕风零堤危消入禁
  • 合理用药的基本原则包括

    • A.药品的安全性画境
    • B.药品的有效性薪沙守木性衬碍挺商
    • C.药品的经济性御苍坝剑忘御慎
    • D.药品的适当性实胡桨乐揭境腔以
    • E.以上都是阴卸拿届虾绳国试扛
  • 《处方管理办法》适用于

    • A.处方开具、调配、制剂相关的医疗机构及其人员啦阻醉昆螺秒
    • B.处方开具、调配、管理相关的医疗机构及其人员狼怜敏杂简斯忠满却
    • C.处方开具、调配、制剂、检验相关的医疗机构及其人员巾永辱蝶困虑忆率
    • D.处方开具、调配、制剂、监督管理相关的医疗机构及其人员眯鼻糟景当
    • E.处方开具、调配、检验相关的医疗机构及其人员忌党鹰
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