您可能感兴趣的相关话题

• 急性小脑共济失调常见的体征是

  • A．跨越步态绞售丑阵嗽
  • B．静止震颤赶逮换版懂
  • C．眼球震颤宏仁呜弱亏权闭郊遇
  • D．弛缓性瘫痪塔钟
  • E．巴氏征阳性烛技偏丑杆

• 女孩15岁，1周前受凉后咳嗽，发热，3d后四肢乏力，发麻，说话口齿不清，逐渐加重而不能行走入院。检查：双眼睑闭合不全，不能皱额，鼓腮，四肢弛缓性瘫痪，肌力2级。诊断可能是

  • A．周期性麻痹霉恐婚一冤姜蛾蛾巷
  • B．急性感染性多神经根炎京练省自贩仁
  • C．急性脊髓炎砍睁宴溉企
  • D．病毒性肌炎说爽
  • E．多发性肌炎辱讯啦悄岂静

• 1岁半小儿，因惊厥就诊，下列各项检查中尚属正常的是

  • A．拥抱反射阳性茶市延葱堪眨俩座匪
  • B．握持反射阳性选雄牛碍温东
  • C．觅食反射阳性覆撑矮获幕庙桶卫
  • D．克氏征阳性六絮沈临部彼
  • E．双侧巴氏征阳性捎通春

• 生后25天的足月新生儿，因哭闹就诊，以下哪项临床表现为异常

  • A．巴氏征阳性破任哗
  • B．克氏征阳性仇妻遍帖限搬扁
  • C．觅食反射阳性误法妨奔壮张惰杂
  • D．拥抱反射阴性狗滑存
  • E．腹壁反射阴性惧过粒瘦

• 吉兰-巴雷综合征脑脊液检查典型的"蛋白细胞分离"现象，出现于哪一时期

  • A．起病后1～2天内陕春吨开踏
  • B．起病后3～7天内涌原把
  • C．起病后1周～1个月股股担
  • D．起病后1～2个月也魔尽嘱倾牲沈符片
  • E．起病后1～3个月且写学金

• 下列哪项为急性感染性多神经根炎中的急性感染脱髓鞘性多神经根炎（AIDP）型的最重要的电生改变

  • A．运动神经传导速度减慢啊奸车浆啄踏水
  • B．感觉神经传导速度减慢组笼刚实负邀压
  • C．运动单位波幅降低驰薄傲
  • D．纤颤电位、束颤电位见杀凭弓援
  • E．远端潜伏期正常芦部粥

• 重症肌无力患儿出现哪项临床表现易危及生命

  • A．眼外肌无力几摩爱芹产
  • B．颈肌无力趴拨焦
  • C．呼吸肌无力凑蔑皮络鹊
  • D．吞咽无力懂眨拣宇疾犬
  • E．四肢无力景街精餐

• 脑动脉的供血主要来自以下哪些动脉

  • A．两侧颈内动脉和两侧椎动脉拿全怪纤餐恐所盟段
  • B．两侧豆纹动脉再笋
  • C．两侧大脑前动脉程轧智衰龟姓埋踩番
  • D．两侧颈内动脉隆哪磁绘蜂渔恳
  • E．两侧椎动脉烘难压稠

• 痉挛型脑性瘫痪中可见到下列哪项体征

  • A．肌张力低下劳候公键后甚势众左
  • B．膝腱反射减弱浆疮罩桌拍导慰遣
  • C．巴氏征阳性正妄杀暴乖贪冰
  • D．共济失调怜扬妖预嗓络
  • E．手足徐动林掠遵环草障闹

• 5岁男孩，3年前开始出现面部、外生殖器皮肤颜色逐渐加深，2岁半时智力逐渐落后且倒退，言语含糊，行走困难。1年来出现惊厥，不伴发热。查体：神志清，反应迟钝，站立不稳，无法行走。全身皮肤颜色呈褐色，无皮疹，面部对称，四肢肌张力高，膝反射（+++），双侧巴氏征（+）。该病属于哪种类型的疾病

  • A．溶酶体病辱连
  • B．过氧化物体病侨妹乒灿滴眼卸届
  • C．线粒体病掩萄卡店村固巾
  • D．髓鞘蛋白编码基因缺陷津撤
  • E．氨基酸、有机酸病卸愈裁