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• 根据《药品注册管理办法》，初步的临床药理学及人体安全性评价试验属于

  • A．Ⅰ期临床试验马版卸窄碗先井谋还
  • B．Ⅱ期临床试验包暖目布模膊比
  • C．Ⅲ期临床试验记丁敌指
  • D．Ⅳ期临床试验力姿绵鞠棵掩背
  • E．生物等效性试验杨张火质

• 依据《处方管理办法》，处方是指

  • A．由注册的执业医师在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书镰柔未棒穿应
  • B．由注册的执业医师在诊疗活动中为患者开具的、由药学专业技术人员审核、调配并作为患者用药凭证的医疗文书逝卫茫于
  • C．由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由药学专业技术人员审核、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书躺算
  • D．由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书撑英侍芳躲渣模悔
  • E．由注册的执业药师和从业药师在诊疗活动中为患者开具的，并经审核、调配、核对，可作为患者用药凭证的医疗文书秩旨鸟鸭撕矩朝趋倒

• 《药品管理法》未作规定的制度是

  • A．药品储备制度初荷袄畏呆军村
  • B．药品不良反应报告制度楚趴逗舰娱彩偏不捞
  • C．药品入库和出库必须执行检查制度舒制箩重湿实
  • D．医疗用毒性药品特殊管理制度堡闭高翁催称己
  • E．基本药物制度找误杰仇鲜乳惜

• 我国对质量稳定、疗效确切的中药品种实行

  • A．分级保护制度朗狱脾
  • B．逐级报告制度滴凭辣士氧渣盾肃稳
  • C．分类管理制度造跃贡攻坏剑旨
  • D．审批制度远继弟序纹闸
  • E．认证制度申辅趟扎异奔己估

• 下列关于医疗机构设置的描述不正确的是

  • A．单位或者个人设置不设床位的医疗机构，需向所在地的地区（市）级人民政府卫生行政部门申请既锈税铸
  • B．申请设置医疗机构，应当提交设置可行性研究报告委举近锡
  • C．设置医疗机构床位在100张以上的医疗机构和专科医院按照省级人民政府卫生行政部门的规定申请曲耍偿昏社玉
  • D．单位或者个人设置床位不满100张的医疗机构，向所在地的县级人民政府卫生行政部门申请脊孙
  • E．医疗机构基本标准由国务院卫生行政部门制定继鸭

• 药品内包装标签尺寸过小，必须标明的内容是

  • A．药品的通用名称、药品的用法用量、产品批号、规格准少
  • B．药品的通用名称、规格、药品的功能主治或适应证、药品的用法用量咏谅蹲范促
  • C．药品的通用名称、规格、药品的生产日期前作粒禾浑兽
  • D．药品的通用名称、规格、药品的生产日期、药品的生产企业昏今声
  • E．药品的通用名称、规格、产品批号、有效期卷消导

• 按照《药品经营质量管理现范》，药品批发企业建立的药品销售记录，保存至少

  • A．1年景界迈攀
  • B．2年从影井蚕夸树
  • C．3年醒限嫁革鸽
  • D．4年杂侄没
  • E．5年幸浊祥覆先敢晌域

• 医疗用毒性药品系指毒性剧烈，该药品治疗剂量与中毒剂量

  • A．相近铅渗西试妇枝眉种
  • B．相似成倡
  • C．相等从诗愈德炭
  • D．相关仗熄巡浇撤睬
  • E．差不多帅板纽饮

• 下列基本医疗保险基金准予支付的药品目录的是

  • A．西药和中药饮片绸吃潜键
  • B．西药和中成药扁争残鞭崭乓束
  • C．中成药和中药饮片掌部内阻此谁
  • D．中药饮片宴包取心项肌什包
  • E．中药材戏枯话诱

• 根据《药品召回管理办法》药品生产企业在做出药品召回决定后实施二级召回的时间是

  • A．12小时悲梢吗覆跳
  • B．24小时绸娱拒的胶
  • C．48小时晌喘
  • D．72小时由疤荷展净并
  • E．1周浪勿