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• 《中华人民共和国药品管理法》规定，发运中药材包装上必须附有

  • A．专用许可证明桐躲丙
  • B．检验报告书壤班橘弱帝盆锈扯纵
  • C．质量合格标志煤们慨板视
  • D．注册商标红爪田
  • E．使用说明书人图浑杰金定构盐间

• 《麻黄碱管理办法》规定，麻黄碱单方制剂可供应给下列哪个机构使用

  • A．经指定的医疗机构烦仗役验阔
  • B．各级医疗机构丈贷
  • C．经指定的零售药店器快宴只
  • D．经指定的个体诊所逢独质
  • E．经批准的超市心诞吩小化层

• 对处方未注明"生用"的毒性中药，应当

  • A．拒绝调配队酿病
  • B．予以替换花袍邮
  • C．付生品藏拾振有趟山尚能
  • D．报告药品监督管理部门贝续
  • E．付炮制品影扫穗眨蓬祖贩险

• 《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定，《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项为

  • A．医疗机构名称、医疗机构类别、法定代表人、制剂负责人唇丽捧棚
  • B．制剂室负责人、配制地址、配制范围、有效期限哨鸣罐狠段
  • C．医疗机构名称、配制地址、注册地址选入蠢
  • D．法定代表人、制剂室负责人、药检室负责人燥跨几报住樱答
  • E．医疗机构类别、配制范围、有效期限吼始徐响血吸

• 在药品标签上必须印有规定标识的是

  • A．贵重药品致锹妹寿舒识慢
  • B．自费药品贺候姨圈舰
  • C．处方药电龙弯
  • D．非处方药品粉裙召帘鹰级挪虚室
  • E．内服药品萝池告网芬子

• 因治疗疾病需要，个人可以携带单张处方最大用量以内的麻醉药品和第一类精神药品，所需证明文件是

  • A．省级以上人民政府卫生行政部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明某测
  • B．省级以上人民政府药品监督管理部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明童高玻球
  • C．麻醉药品、精神药品购用印鉴卡他则榨
  • D．医疗机构出具的医疗诊断书、本人身份证明丽剑委粥
  • E．本人身份证明才巧盏治偶毛

• 依照《药品经营质量管理规范》，有关药品零售企业购进药品，说法错误的是

  • A．药品零售企业应当按规定的程序和要求对到货药品逐批进行验收轧伤阀
  • B．应建立验收记录惜讯膛
  • C．验收合格的药品应当及时入库或者上架灿怀
  • D．验收不合格的，不得入库或者上架，并报告质量管理负责人处理夺肺耻团陡
  • E．验收不合格的应当注明不合格事项及处置措施恶岂妈胞句知

• 经营乙类非处方药的普通商业企业必须

  • A．持有《药品经营许可证》拨瑞夜期逝浓
  • B．配备执业药师指上仁渣
  • C．配备从业药师煮奏炼械婚羽掏绕幕
  • D．配备药学专业技术人员揉江斗烂车
  • E．经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准看阀帝搬给沉雀抹

• 批准新药进行临床试验的部门是

  • A．国务院药品监督管理部门牵求踢炉继富叫库
  • B．中国药品生物制品检定所倡表绣
  • C．省级药品监督管理部门妙兔嫁糖劈康
  • D．国务院卫生行政部门款时调临细忆
  • E．国家食品药品监督管理局药品审评中心抖纹孙

• 下列关于有效的处方权获得正确的是

  • A．取得执业医师资格奥其僚劲
  • B．经注册的执业医师告溉僻
  • C．执业医师注册的执业地点取得恋谱骆蝇把捏巴捡
  • D．经注册的执业助理医师在执业地点取得客睡扰属蕉匀
  • E．经注册的执业医师在注册的医疗机构签名留样或者专用签章备案后烟我笔币委险菠农裂