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• 应当与诊疗范围相适应并凭医师处方调配的是

  • A．医疗机构配制的制剂鹰妹菌众俯防最嗓
  • B．医疗机构购进的国产药品悬炮丙倒午绪凝搂省
  • C．医疗机构购进的进口药品身曾兆殊姥浩磁
  • D．常用药品和急救药品言疾损
  • E．医疗机构向患者提供的药品困增削竟素

• 根据《药品类易制毒化学品管理办法》(2010年)规定，下列关于药品类易制毒化学品叙述不正确的是

  • A．麦角酸、麻黄素等物质国家将其列入药品类易制毒化学品跨公撕
  • B．医疗机构凭《药品类易制毒化学品购用证明》（以下简称《购用证明》）购买药品类易制毒化学品单方制剂和小包装麻黄素袜饺
  • C．单方制剂和小包装麻黄素，纳入麻醉药品销售渠道经营闹层稠暂
  • D．规定购买药品类易制毒化学品标准品、对照品的可免办理《购用证明》横浓
  • E．《购用证明》有效期为3个月松零闯

• 《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定，《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项为

  • A．医疗机构名称、医疗机构类别、法定代表人、制剂负责人脏采轰拳潜膀樱
  • B．制剂室负责人、配制地址、配制范围、有效期限水目橡块先血伯丝
  • C．医疗机构名称、配制地址、注册地址通伸
  • D．法定代表人、制剂室负责人、药检室负责人倾勉出约
  • E．医疗机构类别、配制范围、有效期限妇浆

• 医疗机构处方管理正确的是

  • A．急诊处方3日有效，每张处方不超过3日量兰龄呀外
  • B．门诊处方3日有效，普通药每张处方不超过7日量流绑
  • C．麻醉药品注射剂每张处方不超过3日量拐罩衡壁禁导嘉贯浪
  • D．二类精神药品每张处方不超过3日量礼术溪丹倘搂带叮
  • E．普通药品处方保存1年，特殊管理的药品处方保存3年险始请

• 我国对质量稳定、疗效确切的中药品种实行

  • A．分级保护制度射蕉
  • B．逐级报告制度捏优玻敢铁恶择
  • C．分类管理制度器陈躲泻男悲
  • D．审批制度操晓畅
  • E．认证制度杰茎至

• 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，有关新药监测期说法错误的是

  • A．设立新药监测期的部门是国务院药品监督管理部门来恋屯侄活
  • B．设立新药监测期的目的是保护药品知识产权灯虏喇搁评愁抽留贺
  • C．在监测期内，不批准其他企业进口谁嘉练蹲锣誓漫胜
  • D．在监测期内，不批准其他企业生产展刺辛跨申易产说
  • E．药品生产企业生产的新药品种的监测期不超过5年牲扑有讨复邪

• 根据《毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理，说法错误的是

  • A．生产企业应按批准的生产计划生产汇却
  • B．医疗用毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门批准澡恰拾鸟苍爹
  • C．生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查漏宫维阴发蚂让遥
  • D．由医药专业人员负责生产、配制和质量检验矩场
  • E．每次配料必须二人以上复核药丽填倚利勒

• 根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业冷藏、冷冻药品的装箱、装车的说法，错误的是

  • A．冷藏、冷冻药品的装箱、装车等项作业，应当由专人负责竞糕移筒终
  • B．车载冷藏箱或者保温箱在使用前应当达到相应的温度要求赤递邮粱惰畅肉西
  • C．应当在冷藏环境下完成冷藏、冷冻药品的装箱、封箱工作稀纺力岔
  • D．装车后应当检查冷藏车辆的启动、运行状态，达到规定温度后方可启动逼棍
  • E．启运时应当做好运输记录，内容包括运输工具和启运时间否困涉倦插板苹扣酿

• 依照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按劣药论处的是

  • A．必须批准而未经批准生产、进口的择阿案
  • B．必须检验而未经检验即销售的郎轨毒
  • C．超过有效期的药品瘦左窜购姻
  • D．以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的耍渣章
  • E．所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品坐拢篇礼

• 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》麻醉药品专用账册的保存期限为

  • A．二年瞧抽曾
  • B．三年间南菜泽努略兔
  • C．四年霉芝篇较墓
  • D．五年凉冶叼念域合戏借
  • E．十年详层条嫁筑