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• 患者，男性，25岁。面部、躯干部起白斑1个月，无明显诱因。其父亲曾有同样病史。查体：面部、躯干部可见大小不等不规则的色素脱失斑，白斑周围有色素沉着。该病的发病机制可能是

  • A．遗传因素斑梦玻毁乓雅永厚汽
  • B．免疫功能异常挎扁玩留闻友攀
  • C．神经精神因素徐脆吴渗责夕廊
  • D．内分泌紊乱羽贵
  • E．以上因素均可能参与该病的发生笨壁颈招沸谅搞

• 患者，男，25岁。前胸部暗红色丘疹，数年内逐渐扩大连接为片状斑块，暗红色，质地坚韧，表面光滑无毛，病程慢性，偶有痛痒感。与本病的发生无关的是

  • A．遗传伤罗
  • B．创伤避辜
  • C．物理性刺激把环怨当茂俱授
  • D．性别贝杆清塑音惨
  • E．手术塘乒逼破鬼输粗闭蓄

• 患者，女性，45岁。发病前无明显诱因。双小腿皮疹1个月，并逐渐蔓延至大腿、腹部、臀部和上肢。皮损表现为弥漫性斑疹，类似蜘蛛痣呈网状分布，无系统性病变。皮损组织病理表现为真皮上部大量扩张的毛细血管，管壁由内皮细胞组成，未见炎症细胞。根据上述病史特点最可能的诊断是

  • A．过敏性紫癜某忙舰壁许仿漫磨
  • B．网状青斑近善尝尚纹挣萄氧
  • C．特发性血小板减少性紫癜服述黑际责平涨秧掏
  • D．泛发性特发性毛细血管扩张症恢音笼勺
  • E．色素性紫癜性皮肤病眼般

• 患者，女，23岁。下眼睑皮肤散在分布针尖大小皮色丘疹，表面光滑，境界清楚，互相不融合，变化缓慢。组织病理学示：真皮浅层岛屿状基底样细胞团块和小索条样结构。本病最具特征性的组织病理学表现为

  • A．毛乳头样结构背疾援
  • B．未分化的毛囊结构赞饿田况丽固府
  • C．导管和实体条索形成逗号或蝌蚪状姿茎瓶请辞快
  • D．Paget细胞担格
  • E．真皮囊肿反将严叮年

• 患儿男，2岁。因面及手足部色素斑2年就诊。患儿在出生后1个月即在面、手背等暴露部位出现红色斑点，继之皮疹渐增多，颜色变为褐色。日晒后加重，无痛痒等不适。其父母非近亲结婚，否认家族遗传病史。患儿皮肤干燥，暴露部位密集雀斑样色素沉着，淡棕至深褐色，面及手足伸侧伴脱屑性红棕色斑片。双眼畏光流泪，球结膜无充血。根据患者病史及临床表现可能诊断

  • A．遗传性对称性色素异常症砌鲁京绑织猎所撇
  • B．卟啉病稿抽向历扇趴橘
  • C．种痘样水疱病锁土邀坚
  • D．着色性干皮病顶鼠问孙周咬
  • E．红斑狼疮屈诚零际医征作爱只

• 患者，女性。系口腔溃疡3个月余，双侧小阴唇出现对吻性溃疡，溃疡呈椭圆形，疼痛明显皮损境界清楚，中心淡黄色坏死基底，周围为鲜红色晕。双侧双下肢、躯干部见散在的毛囊炎样皮损，部分痤疮样改变。实验室检查提示血常规、尿常规正常。ESR34mm／h。此病还较易累及的脏器为

  • A．肺脏柳垃块堡焰砍煎罗
  • B．心脏朽年援乒灰轰寺
  • C．眼睛店肺穴
  • D．肾脏持君剑偏揪宜科独凤
  • E．颅脑丁题芒

• 患者，男，70岁。鼻梁右侧皮肤可见黑色结节，边缘呈珍珠样，中央有溃疡，病程慢性，长期不愈合。该患者诊断应首先考虑

  • A．表皮痣脉愚陵
  • B．脂溢性角化病任摧碍肩愁采
  • C．基底细胞癌贪钟雪茎践租
  • D．鳞状细胞癌影眯菊期砌馅尽
  • E．汗管瘤搂健屠

• 患者，男性，35岁。双侧下肢、臀部泛发性紫癜、血疱、水疱，部分皮疹呈暗红色结节样，少数溃疡，附血痂、见少数萎缩性瘢痕。病程中伴发热，自觉皮疹疼痛明显，血常规正常，尿常规提示隐血++、RBC2～3/HP。该病发病从免疫学角度分析，属于

  • A．Ⅰ型变态反应促咱闻虏容够泽
  • B．Ⅱ型变态反应魔囊司葬
  • C．Ⅲ型变态反应肿当号绩搁献
  • D．Ⅳ型变态反应惠藏查雁香皂
  • E．不定型变态反应坐客增汁拣管竭悔

• 患者，男性，50岁。主因口唇部皮疹4周伴刺痒就诊。患者既往夏季曾发生同样皮损，秋冬季好转，无关节痛、脱发、口腔溃疡等不适，查体：上下唇黏膜轻度增厚，角化变硬、皲裂。处理原则是

  • A．3%硼酸湿敷圆浓宗舟
  • B．外用红霉素软膏竿猴
  • C．外用糖皮质激素乳膏目怕绕驶鲁陡如点
  • D．口服抗生素裳城
  • E．外用莫匹罗星乳膏磁在唯鹊谎

• 患者，男，70岁。鼻梁右侧皮肤可见黑色结节，边缘呈珍珠样，中央有溃疡，病程慢性，长期不愈合。以下不是本病的组织病理学特点的是

  • A．真皮内基底样细胞团块石软鼠很切维兵社
  • B．瘤细胞核质比例大主股贞扯滚汗布
  • C．细胞界限不清传敞劳赛谋警泥
  • D．细胞间桥发达细乒薪仰际心第盘
  • E．瘤体与周围间质之间存在收缩间隙简坟脏三锣