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• 2005U4-31 依据《药物临床试验质量管理规范》，在药物临床试验的过程中，受试者的权益、安全和健康

  • A．应该服从于药物临床试验的需要蔽握劳浮
  • B．必须与对科学和社会利益的考虑相一致末毒械渡筐赴喜
  • C．必须高于对科学和社会利益的考虑区置姜失污刊服返酷
  • D．必须等同于对科学和社会利益的考虑恳稠孝惯嫁领领
  • E．应该给予一定的保障考魔使短

• 2005U4-3 《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过

  • A．1年清蛋垮性哥
  • B．3年丹窄膛吹于鞠巴公滚
  • C．4年吉拐刊灿迟象抄溪
  • D．5年虫夫著时随略乙昏稳
  • E．6年垄洲糖胁

• 2005U4-43 《中华人民共和国药品管理法》规定审核同意医疗机构配制制剂的部门是

  • A．国务院药品监督管理部门货萄镇你药
  • B．国务院卫生行政部门摆左胳辛倾矛吃
  • C．国务院劳动和社会保障部门虽迟董赔诉镜模洪
  • D．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门芬蕉干倚
  • E．省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门贪偶觉什

• 2005U4-45 《中华人民共和国药品管理法》规定批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是

  • A．国务院药品监督管理部门督续台诚耗
  • B．国务院卫生行政部门税吉咸甚苦
  • C．国务院劳动和社会保障部门勾量止哀三
  • D．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门乳丧薄尿捕判
  • E．省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门记饼

• 2005U4-1 《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是

  • A．药品成分的含量不符合国家标准的赞速肤散是按供息筒
  • B．所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的准密酷求
  • C．擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的倡散顿州向山对
  • D．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的愈筛掀臭乳气
  • E．未标明有效期或者更改有效期的冬贩卫瞧贝佳刚唤捧

• 2005U4-133 消费者有权根据商品或者服务的不同情况，要求经营者提供商品的

  • A．产地、生产者勤订车操俭喊塌巧
  • B．用途、性能、规格尘刺夹竹必
  • C．主要成分物仇拢朗
  • D．生产日期、有效期限科遍
  • E．进货日期、进货价格蜓来逝烂宵

• 2005U4-54 生产放射性药品的药品生产企业的GMP认证工作由

  • A．国务院质量技术监督管理部门负责凡擦抄舟况礼内招毫
  • B．国务院卫生行政部门负责挥壁鸣丰熊遮角值
  • C．国务院药品监督管理部门负责舟帝肝为壮枣乳
  • D．省级人民政府药品监督管理部门负责柏梦用怕肚哥绳菊
  • E．省级人民政府卫生行政部门负责减叛魂瓣战

• 2005U4-35 药品通用名称不得

  • A．作为药品商标使用抱矛净锦尾由
  • B．与药品商品名称同时使用首涌止享苦盯详
  • C．由企业使用骨金扁
  • D．作为药品法定名称捆贼樱婶景馒乱
  • E．列入国家药品标准妈受

• 2005U4-122 依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，以下关于医疗机构配制的制剂的表述正确的是

  • A．不得在市场上销售或者变相销售奉释厦诸伏动川烧
  • B．不得发布广告冤踩脏武询候制放抓
  • C．不得在医疗机构之间调剂使用闪进旷堪凯敏勿
  • D．不得办理变更配制场所的手续沉番赛拳颗
  • E．不得配制未取得制剂批准文号的制剂赖帖祖

• 2005U4-50 国务院有权限制或者禁止出口的是

  • A．国内供应不足的药品延稍患环杆括膜狸
  • B．新发现和从国外引种的药材朽迟婆设趟指剧模猫
  • C．有关部门规定的生物制品漫咬
  • D．生产新药或已有国家标准的药品像率偏森厕知搬播
  • E．没有实施批准文号管理的中药材肯良