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  • A．县级药品监督管理部门烛却惰半代风
  • B．设区的市级药品监督管理部门几谨匪儿休刚垄饶再
  • C．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门绸脊休孩
  • D．国务院药品监督管理部门爷萄段赏
  • E．国务院卫生行政部门旱旬

• 2006U4-014 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应

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  • D．按规定报告所发现的药品不良反应迷午只
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• 2006U4-076 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，负责在职责范围内对已确认的药品不良反应采取相关的紧急措施的部门是

  • A．国家食品药品监督管理局与榨迹谊浅
  • B．国家食品药品监督管理局会同卫生部漫坚鞋酬
  • C．卫生部站火茂干荣
  • D．国家药品不良反应监测中心操尤
  • E．国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门阀欲吓旱其幅评冰塑

• 2006U4-018 《药品经营许可证管理办法》适用于

  • A．《药品经营许可证》验收、发证、换证及监督管理稍肃见炊
  • B．《药品经营许可证》检查、验收、发证及监督管理专坚
  • C．《药品经营许可证》验收、发证，变更及监督管理揉胳盛做亩锐复霜调
  • D．《药品经营许可证》发证、换证、变更及监督管理疏衣竞添绘首瞧繁
  • E．《药品经营许可证》发证、年检、换证及监督管理统蛇愿语

• 2006U4-65 按第二类精神药品管理的是

  • A．司可巴比妥摄娘
  • B．异戊巴比妥匠夕军凳
  • C．麦角胺拉雷秧
  • D．士的宁徐途胸
  • E．可卡因恶讽图姑侄旗寇刑

• 2006U4-020 《处方管理办法》适用于

  • A．开具、调剂、制剂相应机构和人员透和洲亿咏利
  • B．开具、调剂、制剂、保管处方的相应机构和人员王蛮佛贪
  • C．开具、调剂、检验、保管处方的相应机构和人员舅洋否础袖堵
  • D．开具、调剂、保管处方的相应机构和人员瓜支峰贼
  • E．开具、保管处方的相应机构和人员翅这嗓时视含

• 2006U4-106 《医疗器械监督管理条例》规定，国家对医疗器械实行分类管理，第二类是指

  • A．植入人体的医疗器械赵钢例歪镇倡评畜
  • B．用于支持、维持生命的医疗器械皮玉更饰祸乘
  • C．通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械次早凭了带仪姑
  • D．对其安全性、有效性应严格控制的医疗器械害泄令
  • E．对其安全性、有效性采取特别措施严格控制的医疗器械旷柳饱斥

• 2006U4-66 按毒性药品管理的是

  • A．司可巴比妥粪开问摘捕悲地幅成
  • B．异戊巴比妥穿嫁团式冻说私丑雕
  • C．麦角胺器算丽毁组
  • D．士的宁途摇亏脉
  • E．可卡因伪居

• 2006U4-074 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，负责制定药品不良反应报告管理规章和政策，并监督实施的部门是

  • A．国家食品药品监督管理局渣墙衔泼浓革
  • B．国家食品药品监督管理局会同卫生部披剂
  • C．卫生部继沸拢壮占
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  • E．国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门罐秩

• 2006U4-56 《中华人民共和国刑法》关于生产、销售伪劣商品罪规定，生产、销售假药，对人体健康造成严重危害的

  • A．处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处罚金奖紫慌甩浙臭选裕棚
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  • D．处二年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处罚金烈此异桐壤逃觉封
  • E．处二年以上七年以下有期徒刑并处罚金新泳筹知让