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  • C．别名薄里锯胖棕谣
  • D．化学名称赌灯津席
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• 2006U4-053 依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》，进口在英国的生产企业生产的药品

  • A．应取得《进口药品注册证》庙速吩谜
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  • C．取得《进口准许证》滋瓣刮件论麻母朋垫
  • D．应取得《药品经营许可证》箱宇饲痒拜果踩
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• 2006U4-22 依照《处方管理办法》的规定，调剂处方必须做到“四查十对”，其“四查”是指

  • A．查剂量、查用法、查重复用药、査配伍禁忌赢捆脚省鸡诚毁诸执
  • B．查姓名、查药品、査剂量用法、査给药途径洲掉漂乐影浪堪英
  • C．查处方、査药的性状、査给药途径、查用药失误类叔回帜微杏环
  • D．查处方、查药品、查配伍禁忌、查用药合理性倘疮吼扁帝川鞭
  • E．查给药途径、査重复给药、査用药失误、査药品价格缸世也录垮黑四

• 2006U4-021 依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》，药品生产、批发企业向药品零售企业和医疗机构销售处方药和非处方药，必须遵循的原则和规定是

  • A．分类管理、分类销售尸阶饶
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  • C．分类管理、分级销售茶朋
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  • E．分类管理、分别销售帅报诞抄

• 2006U4-25 《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定，《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项为

  • A．医疗机构名称，医疗机构类别，法定代表人，制剂室负责人存饭模趋八嫩诚爽
  • B．制剂室负责人，配制地址，配制范围，有效期限造恒怖醋屿
  • C．医疗机构名称，配制地址，注册地址待居塞
  • D．法定代表人，制剂室负责人，药检室负责人唇披奶黄抓
  • E．医疗机构类别，配制范围，有效期限误搜甲痛股敲

• 2006U4-44 《中华人民共和国药品管理法》规定，经国务院药品监督管理部门审核批准后，方可销售的是

  • A．医疗机构配制的制剂免两碧创访禾待浩
  • B．中药掏援形待凭滑币叙
  • C．中药饮片头毯且泡购索朋
  • D．没有实施批准文号管理的中药材囊桃母
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• 2006U4-57 《中华人民共和国刑法》关于生产、销售伪劣商品罪规定，生产者、销售者在产品中掺杂、掺假、以次充好，销售金额在5万元以上不满20万元的

  • A．处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处罚金筋母
  • B．处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金丹缸砍
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  • D．处二年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处罚金普酒边刃饥枣
  • E．处二年以上七年以下有期徒刑并处罚金如饰舌统悬漏报屡

• 2006U4-094 依照《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，配制制剂的质量管理文件主要有

  • A．质量标准、检验操作规程、制剂质量稳定性考察记录和检验记录渗熄只勺眼
  • B．配制规程、检验操作规程和检验记录坝婚扭
  • C．配制记录和检验记录瞒缓贴
  • D．配制规程、标准操作规程和配制记录勤沫写
  • E．配制规程和制剂质量稳定性考察记录讲家知掩忘健

• 2006U4-17 依照《药品经营质量管理规范》，不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有

  • A．按药品的剂型或用途分类陈列拣监棋跨药耻从
  • B．药品与非药品分开陈列，内服药与外用药分开陈列虽宅何陡珍秩户交
  • C．处方药与非处方药分柜摆放铃管
  • D．拆零药品集中存放于拆零专柜深标许贸且尝
  • E．麻醉药品、一类精神药品和毒性药品置专门的橱窗陈列丑酸株

• 2006U4-6 依照《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》，《印鉴卡》有效期满需换领新卡的医疗机构，还应当提交原《印鉴卡》有效期间内麻醉药品、第一类精神药品的

  • A．管理情况露懒矩灯冠董
  • B．储存情况购徐锯到孕井
  • C．使用情况夺许傻完
  • D．购入情况鄙限椅怎出倦撞
  • E．保管情况良列