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• 从药物本身来说，不影响药物吸收的因素是

  • A．理化性质屿盟缺
  • B．剂型笔怨孙归暮
  • C．来源根插
  • D．给药时间铅稻倒相今
  • E．给药途径西扣捉

• 下列关于受体拮抗剂的描述中，错误的是

  • A．有亲和力，无内在活性狱持吹旗女摸饮耗
  • B．无激动受体的作用滥荷
  • C．效应器官必定呈现抑制效应壳养勇狠闯移史谅
  • D．能拮抗激动剂过量的毒性反应富法
  • E．可与受体结合，而阻断激动剂与受体的结合约森工置居跨

• 下列有关剂量的叙述，错误的是

  • A．治疗量包含常用量来是港砌项太美哪
  • B．治疗量包含极量猎犬陆
  • C．ED/LD称为治疗指数两预
  • D．临床用药一般不超过极量阀放咸介萌筛
  • E．安全范围指最小有效量～最小中毒量之间的范围量江田袜王询震遣

• 下列有关药物安全性的叙述，正确的是

  • A．LD/ED的比值越大，用药越安全肚迁航驰人滋心闹
  • B．LD越大，用药越安全才霜
  • C．药物的极量越小，用药越安全城洽卧刷炊亭
  • D．LD/ED的比值越小，用药越安全测栏入芬矛逃判
  • E．药物的极量越大，用药越安全浓程幅漂致乐塘兽

• 注射给药吸收的特点不包括

  • A．吸收速率与注射部位血流量有关制终柜野隙晴
  • B．吸收速率与药物剂型有关叮项谱俘董见艳跑
  • C．肌内注射比皮下注射吸收快禾检称
  • D．油剂吸收比水溶液吸收快拢韵些
  • E．油剂注射作用持久蜓乞士

• 不符合药物代谢的叙述是

  • A．代谢和排泄统称为消除漆役
  • B．所有药物在体内均经代谢后排出体外享细既招点尖
  • C．肝脏是代谢的主要器官另班琴沫
  • D．药物经代谢后极性增加税印斤量旱
  • E．P酶系的活性不固定轿装耀耀当播犬

• 下列关于药物吸收的叙述中错误的是

  • A．吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程值郎迅酱亭
  • B．皮下或肌内注射，药物常以简单扩散和滤过方式转运内愧肾柿皇
  • C．静脉注射无吸收过程蕉剥续慨披漏贞
  • D．舌下或直肠给药可因首过消除而降低药效萄艇桃滑厂喷
  • E．皮肤给药大多数药物都不易吸收快爬安灶增慧

• 影响药物体内分布的因素不包括

  • A．组织亲和力舞挪劈玉退
  • B．局部器官血流量谢僵疯
  • C．给药途径喷爹
  • D．生理屏障滔恩即童
  • E．药物的脂溶性难旱

• 量反应中药物的ED是指

  • A．引起最大效能50%的剂量巷宾佳巡斜有选立怖
  • B．引起50%动物阳性效应的剂量屈掌爸季吸魂感
  • C．和50%受体结合的剂量增宋
  • D．达到50%有效血浓度的剂量哲论尤滋
  • E．引起50%动物中毒的剂量行米艺礼赔

• 下列关于肝药酶的叙述，哪项是错误的

  • A．存在于肝及其他许多内脏器官贤嘴剑恨
  • B．其作用不限于使底物氧化盯捏
  • C．对药物的选择性不高结豪棚圆锁帆辰拣
  • D．其功能是专门促进体内的药物转化惨等赴图
  • E．个体差异大，且易受多种因素影响呢窗扎