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• 发表在期刊上的论文、学术会议宣读的报告是

  • A．零次情报微室当勾浊单笑坊观
  • B．-次文献泥阿搏们
  • C．二次文献功刊瞧害无妇阅毫
  • D．三次文献牺迫班虑馅俘暗泰
  • E．四次文献漆样召队也万

• 可用于玻璃器具、金属制容器、纤维制品、液状石蜡等物品的灭菌方法是

  • A．热压灭菌法续免送毫伴杏括抹
  • B．干热灭菌法颠山凝乏杏
  • C．湿热灭菌法漏鱼役央亏宝院竟
  • D．紫外线灭菌法扶镇容守租
  • E．射线灭菌法讯乏例祥网疲跃础巧

• 湿热灭菌条件通常采用

  • A．160～170℃×120min以上、170～180℃×60min以上或250℃×45 min以上美沃
  • B．170℃×120min、180℃×60min或250℃×45 min肃恭乙属
  • C．160℃×120min、170℃×60min或250℃×45 min荡红希骡映视洁竹点
  • D．121℃×30min、121℃×60min或116℃×120 min要芦奉书雕膜周烘限
  • E．121℃×15min、121℃×30min或116℃×40min忍郑谜攻幻

• 制药用水不包括

  • A．饮用水拉江
  • B．注射用水亦响钩检招墓闲
  • C．灭菌注射用水座惊美坑些矿平撑背
  • D．天然矿物质水冠质界推
  • E．纯化水帝哲遗花

• 关于量取操作描述正确的是

  • A．根据量取药物容量的多少，选择适宜的量器（量杯、量筒），一般不少于量器总量十分之一为度肃逆狮
  • B．除量取非水溶液或制剂外，一般水性制剂不必干燥容器，但要求清洁金滋兔柱寒判
  • C．使用量筒和量杯时，要保持量器垂直。读数时，透明液体以液体凹面边缘处为准；不透明液体以液体凹面最低处为准凳劳与
  • D．将量器中液体倾倒出时，要根据液体的黏度适当地倒置停留数分钟启慢精弟芹土
  • E．量过的量器，洗净后即可再量其他的液体槐欧菊旦吐份丛

• 下列测定项目不属于药品的检查项目的是

  • A．干燥失重优收
  • B．pH堂泪马另跟脆劝秋
  • C．重（装）量差异钉斥暗
  • D．无菌酷究梅
  • E．薄层色谱鉴别控罩触序

• 关于重（装）量差异叙述错误的是

  • A．用于片剂、胶囊剂等制剂检查投务删轧鸽箱洲韵蛋
  • B．属于制剂通则检查项目艘缘
  • C．凡规定检查含量均匀度的片剂，一般不再进行重量差异检查档宰馅排
  • D．是药典中片剂、胶囊剂、合剂、糖浆剂等制剂通则检查项目惑蔬缴湿雨洲胃详职
  • E．系指按规定方法测定每片（粒）的重量与平均片重之间的差异程度魄至忆造衫芦扛态才

• 基准试剂指的是

  • A．参加反应时，按反应式定量地进行，没有副反应的化学试剂谊俩脾桃造旗扭荡酷
  • B．是指具有专门用途的试剂，例如色谱分析用试剂（如高效液相色谱专用试剂）、核磁共振分析用试剂、光谱纯试剂等耐工测板违衫
  • C．实验室中普遍使用的试剂窗骄根仗
  • D．常用于直接配制和标定标准溶液的化学试剂赏阶乔迅么区霜
  • E．质量分数≥99.9%的试剂剖学迟勤

• 关于无菌检查叙述错误的是

  • A．每批培养基随机取不少于5支（瓶），培养7天，应无菌生长定私颈宝
  • B．此项检查属于无菌制剂的制剂通则检查帐添抓填则计兄决巧
  • C．包括薄膜过滤法和直接接种法，只要供试品性状允许，应采用薄膜过滤法遗踏入抓
  • D．供试品在做无菌检查的同时还需做对照试验，包括阳性对照和阴性对照宋慎慈舅
  • E．眼用制剂、注射剂等无菌制剂必须进行严格的无菌检查后才能用于临床美往询鄙

• 关于滴眼剂叙述错误的是

  • A．滴眼剂系指药物与适宜辅料制成的供滴入眼内的无菌液体制剂雀哗毕束鼻餐
  • B．用于眼部手术或眼外伤的制剂，必须制成单剂量剂型，按安瓿剂生产工艺进行誓铅想届通量斤
  • C．滴眼剂所用溶剂应为注射用水分写司倾致票勉计帖
  • D．滴眼剂须符合现行版《中国药典》无菌检查的要求趣锤岭徒盈
  • E．主药不稳定者，全部采用无菌操作法制备厅毛罪纽魂笨急疼