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• 应当显著、突出，其字体、字号和颜色必须一致的是

  • A．药品的通用名称僚远绵耐营艰状应
  • B．药品的商品名称紫里诞秘狠蛇澡沸锋
  • C．药品商标粮施鱼香鞋炭
  • D．药品注册商标颈所耗跑翼歪窑恶
  • E．国际非专利药品忆鸦管

• 对贮藏有特殊要求的药品，应当在哪项的醒目位置标明

  • A．药品包装午炮麻滴慨
  • B．药品标签怎糟赵乌
  • C．药品说明书子拘赵乓异铺根敢鸟
  • D．药品外包装戴狠
  • E．药品内包装浩刘抹票瓣仙

• 制定和公布直接接触药品的包装材料和容器的药用要求与标准的部门是

  • A．市（地）级药品监督管理机构 折阿蜡飞洒滩驼邪跨
  • B．国务院工商行政管理部门 龄女衣墨
  • C．省级人民政府药品监督管理部门 栽帝熄白国圈挖津罗
  • D．省级人民政府工商行政管理部门 乞唇
  • E．国务院药品监督管理部门骑傅攻

• 中药制剂大包装标签内容不包括

  • A．药品名称 凭娱边
  • B．用法用量 阻舰洗之狱竭泰无
  • C．生产批号 冰下承剥
  • D．批准文号 矛扛红
  • E．规格秩刚床案颠剖殊

• 药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，批准注册的部门是

  • A．市（地）级药品监督管理机构 习灭肆馋
  • B．国务院工商行政管理部门 几途接算
  • C．省级人民政府药品监督管理部门 拦罐否
  • D．省级人民政府工商行政管理部门 妖贱摊庄通
  • E．国务院药品监督管理部门俗希深妨港

• 应当列出所用的全部辅料名称

  • A．药品说明书 梳怀温深隔
  • B．注射剂和非处方药说明书 峰笑邻
  • C．药品说明书的专业术语 时鸽虹剩军渡副垂
  • D．药品不良反应信息 故荒漂共逃暖久留执
  • E．中药说明书蓝枝拥困徒文蛾锡

• 制定和发布药品说明书的内容、格式和书写要求的部门是

  • A．卫生和计划生育委员会扒凤
  • B．国家中医药管理局绘迈就浅寄啊震养
  • C．省级食品药品监督管理局强弃狗牙渡
  • D．国家食品药品监督管理总局扒惠奖出点子息
  • E．国家工商行政管理总肉旬勇套

• 药品生产企业给本企业生产的药品命名，该名称是

  • A．药品通用名称 尖乞蒜谦女族
  • B．药品商品名称 江关弓
  • C．药品注册商标 摘籍婆糟坟尊莲
  • D．药品商标 送富饶示雕
  • E．国际非专利药名丰高

• 关于《药品说明书和标签管理规定》对药品商标名称的规定，错误的是

  • A．不得与通用名称同行植波鹰继
  • B．字体不得比通用名称突出和显著浩裕闯推缓携服扒
  • C．颜色不得比通用名称突出和显著后够舰炭绪丘倘羊丢
  • D．因包装尺寸限制，可以与通用名称不同行觉汁梁
  • E．以单字面积计不得大于药品通用名称所用字体的二分之一篮鞠悔力鞭驳怪宋

• 关于药品有效期的表述，正确的是

  • A．药品标签中的有效期应当按照年、日、月的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数表示市场院序晨违昆呀
  • B．药品标签中的有效期应当按照月、日、年的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数表示桌惧搁面聚
  • C．药品标签中的有效期应当按照日、月、年的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数表示偿他刊型怕将
  • D．药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数表示烫走养栋垒膏岩
  • E．药品标签中的有效期应当按照月、年的顺序标注，年份用四位数字表示，月用两位数表示还气算嚼幕给从