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• 中药说明书中所列的【主要成分】系指处方中所含的

  • A．有效部位疑穴备澡率位
  • B．主要药味嫁健米派特烧丁亮
  • C．有效成分允岂遥耻骑
  • D．有效部位或有效成分育偏疾然
  • E．主要药味、有效部位或有效成分书导淡限暂抬净

• 对于竖版标签，药品通用名称必须在()范围内显著位置标出

  • A．上三分之一轰衡站扭货俯儿
  • B．下三分之一住浅即赠裙
  • C．中三分之一狭颈抹儿
  • D．左三分之一免欺辩慎丢酱搂非
  • E．右三分之一畜每垄

• 医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器，批准的部门是

  • A．市（地）级药品监督管理机构 县期抚菌射目
  • B．国务院工商行政管理部门 秋蒸劫督回食廊决
  • C．省级人民政府药品监督管理部门 力谋握塑特啦演洽
  • D．省级人民政府工商行政管理部门 棋任饶层
  • E．国务院药品监督管理部门考打

• 关于药品说明书的管理，错误的是

  • A．药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学依据、结论和信息，用以指导安全、合理使用药品盒营赚年友涂蓝吹催
  • B．药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味甲秃不
  • C．药品说明书应当列出主要活性成分或者组方中的主要中药药味害煎粮风狸相粥底
  • D．注射剂和非处方药应当列出所用的全部辅料名称菌捧迟炒闷颠约素吼
  • E．药品处方中含有可能引起严重不良反应的成分或者辅料的，应当予以说明牧驱派蚀泄速倡塞

• 根据《药品说明书和标签管理规定》，下列叙述错误的是

  • A．药品说明书由省级人民政府药品监督管理部门核准译冶臣
  • B．药品标签由国务院药品监督管理部门核准悟索解睛
  • C．药品包装必须按照规定印有标签谨掘
  • D．药品包装必须按照规定贴有标签奴胶污熟厚量题居
  • E．药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书拿涛舍全

• 根据《药品管理法》的规定，直接接触药品的包装容器和材料，必须符合

  • A．卫生要求驾宅醋罐婆樱牙捉勾
  • B．无菌要求刊仿苏棚帜
  • C．药用要求牛飘冠衬拐
  • D．密闭要求粥她躬止勒诗槽地
  • E．强度要求死粘痒熔

• 《药品说明书和标签管理规定》开始实施的时间是

  • A．2003年10月1日盲最冷棒厚
  • B．2003年6月1日啊蚕舟三跪掌
  • C．2010年10月1日蝶突裕宇桃悬
  • D．2010年6月1日欣启思怎苍二巨垒
  • E．2006年6月1日讯幅榴震确嚼膜刻疼

• 有效期表述形式错误的是

  • A．药品标签的有效期应当按照年、月、日的顺序标注，年份用四位数表示，月、日用两位数表示达通若漠北拜
  • B．标注格式为"有效期至××××年××月"廉碍蠢权译
  • C．标注格式为"有效期至××××年××月××日"抗灯现丸饺
  • D．"有效期至××××．××"或者"有效期至××××／××／××"午扁拢
  • E．标注格式为"有效期至××／××／××××"单锄梢

• 对贮藏有特殊要求的药品，应当在哪项的醒目位置标明

  • A．药品包装邻对虑垒
  • B．药品标签告拦
  • C．药品说明书回块迈
  • D．药品外包装奶懒达斩段均
  • E．药品内包装左倾苹确流恐

• 以下关于药品商品名称管理规定的表述，正确的是

  • A．药品通用名称与商品名称用字的比例不得小于1：4外途惯
  • B．未经国家食品药品监督管理总局批准作为商品名称使用的注册商标，不准印刷在包装标签上训悟掀哈蒜鲜咱腹
  • C．药品商品名称不得与通用名称同行书写喇值干姜赴坏翁手
  • D．药品商品名称不得选用草书、篆书等不易识别的字体奔股膜钻摄霜有杨岂
  • E．药品商品名称须经省级以上药品监督管理部门同意方可在药品包装、标签及说明书上标注诉哄鄙桨资涂颤皮冶