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• 6.借助载体帮助，不消耗能量，从膜的高浓度向低浓度一侧转运药物的方式

  • A．膜动转运懂雾级底
  • B．简单扩散委色煌辛李职
  • C．主动转运酸拼学证腿
  • D．滤过显症蒜属妈授丢芝
  • E．易化扩散纤艺扭飞父苏

• 某临床试验机构进行罗红霉素片仿制药的生物等效性评价试验，单剂量（250mg）给药，经24名健康志愿者试验，测得主要药动学参数如下表所示。经统计学处理，供试制剂的相对生物利用度为105.9%；供试制剂与参比制剂的Cmax和AUC0-∞几何均值比的90%置信区间分别在82%~124%和93%~115%范围内。根据以上资料，回答下列问题。9.根据上述信息，如果某患者连续口服参比制剂罗红霉素片，每天3次（每8h一次），每次250mg，用药多天达到稳态后每个时间间隔（8h）的AUC0-∞为64.8mg·h/L，该药的平均稳态血药浓度为()

  • A．2.7mg/L朝冠给贷贵韵
  • B．8.1mg/L逢勇晚筝楼
  • C．3.86mg/L精互圣
  • D．11.6mg/L滩善
  • E．44.9mg/L队株姓双伤个柿

• 49.布洛芬的0.4%氢氧化钠溶液的紫外吸收光谱如下图所示：在布洛芬溶液的紫外吸收光谱中，肩峰的波长是()
  

  • A．265nm显染董杀
  • B．273nm笨茶缓橘吐算
  • C．271nm陡廊骑
  • D．245nm租秩援揭极
  • E．259nm晒寄腹反帆第尼门绒

• 31.用于治疗急、重患者的最佳给药途径是

  • A．静脉注射全于
  • B．直肠给药旗膊哭匙肥椅音顾
  • C．皮内注射鞠湾树
  • D．皮肤给药突棕
  • E．口服给药剑妈页僚冒

• 17.产生药理效应的最小药量是

  • A．效价袋拿狠赤俭务摘悟桑
  • B．治疗量供孝鬼丧霜言葬夺紧
  • C．治疗指数庸混裁躺尖横睛
  • D．阈剂量络女慌纲役静药那瓜
  • E．效能裳膀嫌宙权一乓帘很

• 37.热原不具备的性质是

  • A．水溶性壮捕沙喊伏符横哗
  • B．耐热性彼俭幻
  • C．挥发性葛类倘顺共校歼
  • D．可被活性炭吸附寒防驼石
  • E．可滤过性踩目呜丛

• 12.关于紫杉醇的说法，错误的是

  • A．紫杉醇是首次从美国西海岸的短叶红豆杉树皮中提取得到的一个具有紫杉烯环的二萜类化合物墨忆
  • B．在其母核中的3，10位含有乙酰基融负概授沫凯
  • C．紫杉醇的水溶性大，其注射剂通常加入聚氧乙烯麻油等表面活性剂渗困跪李尼
  • D．紫杉醇为广谱抗肿瘤药物趣丹惠富毙港慧鬼夏
  • E．紫杉醇属有丝分裂抑制剂或纺锤体霉素麦棍恩抽役集渴

• 22.对映异构体之间具有相同的药理作用，但强度不同的手性药物是

  • A．氨己烯酸昂投
  • B．氯胺酮蹈船
  • C．扎考必利粥林储渗圈迈锁初终
  • D．普罗帕酮酬渡瓜洒乐膏
  • E．氯苯那敏辩苗

• 阿司匹林()是常用的解热镇痛药，分子显弱酸性，pKa=3.49。血浆蛋白结合率低，水解后的水杨酸盐蛋白结合率为65%~90%，血药浓度高时，血浆蛋白结合率相应降低。临床选药与药物剂量有关，小剂量阿司匹林具有抗血小板聚集，抑制血栓形成的作用，较大剂量发挥解热镇痛作用，大剂量则具有抗炎抗风湿作用。不同剂量阿可匹林（0.25g，1.0g和1.5g）的消除曲线如下图。根据以上资料，回答下列各题。7.根据上述信息，阿司匹林在体内代谢的动力学过程表现为()

  • A．小剂量给药时表现为一级动力学消除，动力学过程呈现非线性特征稍政做丘淋拨陶耀腐
  • B．小剂量给药时表现为零级动力学消除，增加药量表现为一级动力学消除岔醋宪拨民捷揪
  • C．小剂量给药表现为一级动力学消除，增加剂量呈现典型酶饱和现象，平均稳态血药浓度与剂量成正比县乃角最秒
  • D．大剂量给药初期表现为零级动力学消除，当体内药量降到一定程度后，又表现为一级动力学消除排童
  • E．大剂量.小剂量给药均表现为零级动力学消除，其动力学过程通常用米氏方程来表征逃两钟鞭班臣恩

• 15.药品名称“盐酸黄连素”属于

  • A．注册商标漂情赛晓拥割偷吩
  • B．品牌名舱垄慌
  • C．商品名粪体
  • D．别名采倚吐险
  • E．通用名托埋俱溜陵