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• 基因突变的研究已成为当今生命科学研究的热点之一，检测方法也随之迅速发展。
  提示：PCR-SSCP适用于检测

  • A．200bp以内的DNA靶基因片段烘击栏绍明垂约展古
  • B．300bp以内的DNA靶基因片段任回煎疯塌
  • C．400bp以内的DNA靶基因片段立似弟屡
  • D．500bp以内的DNA靶基因片段磁下瓦俘
  • E．大于200bp的DNA靶基因片段西累嚼
  • F．大于200bp的DNA靶基因片段伤饿和

• PCR引物设计的原则包括

  • A．引物长度以18~25个核苷酸为宜腥馅编举沿球历
  • B．5’端的第一、二个碱基影响Taq DNA聚合酶的延伸效率，与模板应严格配对狱蒸巨望游批次
  • C．3’端可加修饰成分，如酶切位点、生物素标记等，便于产物分析和克隆等梢换假萍疮维
  • D．通常位于基因组DNA的高度保守区，最好跨越两个外显子租天甩嫂催轨酿跌焰
  • E．GC含量以45% ~ 55%为宜言猪实

• 荧光定量PCR可对起始模板数进行定量。
  提示：循环阈值与起始拷贝数的对数

  • A．呈正比例线性关系梳仗督痛偿领
  • B．呈反比例线性关系罪恐暑叛群谎
  • C．无关系途菜条床票是
  • D．互为相反数箱屿揉
  • E．呈曲线相关关系趁些使阵瓣边飞代
  • F．呈不完全相关关系梢享避昨带胁

• 聚合酶链反应（PCR）是体外扩增靶核酸序列的技术。
  提示：PCR反应体系由以下哪些成分构成

  • A．模板差拳倒脖羽
  • B．引物投绝膊纪蝶
  • C．Mg2+揪食箩君铅
  • D．dNTP旷廊主几玩吊龙泥
  • E．DNA聚合酶堡浸
  • F．限制性核酸内切酶缸色粉梳音

• PCR反应的缓冲液为DNA聚合酶提供最适反应条件。
  提示：缓冲液中Mg2+浓度对于PCR反应至关重要。Mg2+浓度过低会

  • A．提高DNA聚合酶活性膝孔鲜愤艘雾
  • B．降低DNA聚合酶活性箭黎弄姥
  • C．使DNA聚合酶催化非特异性扩增耳拳亡建窜谅爪咬
  • D．使DNA聚合酶催化特异性扩增链火实痰京脂碰赠
  • E．提高PCR产物量务薪
  • F．降低PCR产物量妹伶露落市

• 多重PCR在一次反应中加入两对或两对以上引物进行扩增，对同一靶基因的多个不同序列或多个不同的靶基因进行扩增。
  提示：多重PCR技术作为一种可靠的检测基因序列缺失或突变的方法，常用于以下哪些疾病的检测

  • A．进行性肌营养不良症采季龟擦嫩扬洋克
  • B．登革热狠幼城医桶奥
  • C．视网膜母细胞瘤差晓殃逗瑞晒鼓
  • D．α-珠蛋白生成障碍性贫血行世积池餐订伞
  • E．乙型肝炎牺禽支怖计用塞艰
  • F．丙型肝炎惊决

• PCR扩增常用的内参照基因包括

  • A．β-肌动蛋白基因肉惜妙
  • B．c-myc基因己你涝屡致蛙纤声硬
  • C．3-磷酸甘油醛脱氢酶（GAPDH）基因趴星央雅眠悟济寨
  • D．β-球蛋白基因驾操躺阶故喷
  • E．p53基因侧塑娱艰吵望猛凝囊

• PCR反应的缓冲液为DNA聚合酶提供最适反应条件。
  提示：在PCR反应体系中可加入以下哪些物质以利于DNA聚合酶的稳定

  • A．小牛血清白蛋白谋斗医
  • B．SDS扰贯奉
  • C．二硫苏糖醇库舌谁玻屋笋兔
  • D．异丙醇巡包
  • E．0.01%明胶空丧内
  • F．0.05%~0.1% Tween 20偷伤唇税别

• 在PCR技术的基础上衍生出了众多的基因扩增技术，其中反转录PCR技术应用广泛。
  提示：反转录PCR的用途包括

  • A．检测基因突变磁孔委腔子龟霞
  • B．用于cDNA克隆简鱼正赔隙
  • C．检测DNA病毒诉贵呈趁繁蹲
  • D．合成cDNA探针烤差
  • E．检测RNA病毒貌谅韵
  • F．分析基因表达晒班搞松芬

• PCR引物设计是实验成败的关键环节。
  提示：PCR引物设计的原则包括

  • A．每条引物长度通常为18~25个核苷酸与经沿糠挣庸则摆末
  • B．引物3’端的第1、2个碱基必须与模板严格配对抚昏揪让碑湖肤检予
  • C．引物3’端可加修饰成分，如酶切位点、引入突变位点、生物素标记等继烈愁裹
  • D．引物5’端可加修饰成分，如酶切位点、引入突变位点、生物素标记等纤核刀恋之桃缘些拣
  • E．两引物有匹配的GC含量和相似的退火温度利顽拾萍
  • F．引物序列通常位于基因组DNA的高度保守区羞篮正豪俘讲