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• 44.分子中含有酸性的四氮唑基团，可与氨氯地平组成复方用于治疗原发性高血压的药物是

  • A．对乙酰氨基酚迈功港
  • B．赖诺普利柴坛毙给御隔隐疯按
  • C．舒林酸而城峰稿弟
  • D．氢氯噻嗪趟扁险矛搭踢
  • E．缬沙坦保顶押鸦宗罢铃多

• 45.发挥全身治疗作用的栓剂处方中往往需要加入吸收促进剂以增加药物的吸收，常用作栓剂吸收促进剂的是

  • A．乙基纤维素（EC）惯目夜台贸反羽钓
  • B．四氟乙烷（HFA-134a）盟邪偿毅刃搂
  • C．聚山梨酯80都牙
  • D．液状石蜡孝蚕滤说途
  • E．交联聚维酮（PVPP）矩欢黑悼隐苍

• 5.借助载体帮助，消耗能量，从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运药物的方式

  • A．膜动转运向逢扒艳刺障挽竿
  • B．简单扩散念裙禁操泉刊罚歇
  • C．主动转运廉外
  • D．滤过蠢厅晌凭忙
  • E．易化扩散凳怎

• 18.反映药物安全性的指标是

  • A．效价砍例够麦蚂
  • B．治疗量企特铸堪盗判浇瞧
  • C．治疗指数喜唤厨弦终怜拉
  • D．阈剂量景席
  • E．效能廉坟正绪愈

• 32.可减少利多卡因肝脏中分布量、减少其代谢、增加其血中浓度的药物是

  • A．甲苯磺丁脲镰闷疆煌寿热
  • B．华法林荒鉴赚
  • C．去甲肾上腺素乙贱魔
  • D．阿司匹林互摧
  • E．异丙肾上腺素允混琴新殃

• 21.关于药品有效期的说法正确的是

  • A．有效期可用加速试验预测，用长期试验确定雨面洁钢堤监争
  • B．根据化学动力学原理，用高温试验按照药物降解1%所需的时间计算确定有效期伞顿筹喊殊笑
  • C．有效期按照药物降解50%所需时间进行推算秤鸣立犯踩戚袖最弊
  • D．有效期按照t0.1=0.1054/k公式进行推算，用影响因素试验确定德奶授坡井
  • E．有效期按照t0.9=0.693/k公式进行推算，用影响因素试验确定痛殊偷元碎音附悄

• 某临床试验机构进行罗红霉素片仿制药的生物等效性评价试验，单剂量（250mg）给药，经24名健康志愿者试验，测得主要药动学参数如下表所示。经统计学处理，供试制剂的相对生物利用度为105.9%；供试制剂与参比制剂的Cmax和AUC0-∞几何均值比的90%置信区间分别在82%~124%和93%~115%范围内。根据以上资料，回答下列问题。10.根据上题信息，如果该患者的肝肾功能出现障碍，其药物清除率为正常人的1/2，为达到相同稳态血药浓度，每天给药3次，则每次给药剂量应调整为()

  • A．500mg告幸凡饥惰
  • B．250mg喇琴舒恨
  • C．125mg浮害秀展
  • D．200mg屠油跨
  • E．75mg专翅钉无徒区

• 16.关于药物动力学中房室模型的说法，正确的是

  • A．单室模型是指进入体循环的药物能很快在血液与各部位之间达到动态平衡现薄寿夸青若押田
  • B．一个房室代表机体内一个特定的解剖部位（组织脏器）祥敢际
  • C．药物在同一房室不同部位与血液建立动态平衡的速率完全相等博士但絮则蜡
  • D．给药后同一房室中各部位的药物浓度和变化速率均相等航荒利水
  • E．双室模型包括分布速率较慢的中央室和分布较快的周边窒印收

• 阿司匹林()是常用的解热镇痛药，分子显弱酸性，pKa=3.49。血浆蛋白结合率低，水解后的水杨酸盐蛋白结合率为65%~90%，血药浓度高时，血浆蛋白结合率相应降低。临床选药与药物剂量有关，小剂量阿司匹林具有抗血小板聚集，抑制血栓形成的作用，较大剂量发挥解热镇痛作用，大剂量则具有抗炎抗风湿作用。不同剂量阿可匹林（0.25g，1.0g和1.5g）的消除曲线如下图。根据以上资料，回答下列各题。6.临床上阿司匹林多选用肠溶片，根据上述信息分析，其原因主要是()

  • A．阿司匹林在胃中几乎不吸收，主要在肠道吸收硬挽
  • B．阿司匹林在胃中吸收差，需要包肠溶衣控制药物在小肠上部崩解和释放者卡结霜地
  • C．阿司匹林在肠液中几乎全部呈分子型，需要包肠溶衣以防止药物在胃内分解失效级护遵
  • D．阿司匹林易发生胃肠道反应，制成肠溶片以减少对胃的刺激针姻瞧熊汁颜
  • E．阿司匹林主要在小肠下部吸收，需要控制药物幻匪数山

• 19.反映药物最大效应的指标是

  • A．效价人肃
  • B．治疗量局飘窝要
  • C．治疗指数匙贷颤尾犹外塘
  • D．阈剂量漏情骂桨召盘网屡
  • E．效能套悉具贝唱板俭