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• 23.吗啡以发生的Ⅱ相代谢反应是

  • A．氨基酸结合反应暑羞惭抖假碑酒
  • B．葡菊糖醛酸结合反应惕牧缓置养侨脆捉
  • C．谷胱甘肽结合反应细仔熟忍盈瑞
  • D．乙酰化结合反应蒸造实郑蝇骆扁萄
  • E．甲基化结合反应钟瞎港乞涉星合

• 羟甲戊二酰辅酶A（HMG-CoA）还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶，是调血脂药物的重要作用靶点，HMG-CoA还原酶抑制剂的基本结构如下：HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含有3，5二羟基羧酸的药效团，有时3，5-二羟基羧酸的5-位羟基会与羧酸形成内酯，需在体内将内酯环水解后才能起效，可看作是前体药物。HMG-CoA还原酶抑制剂会引起肌肉疼痛或横纹肌溶解的不良反应，临床使用时需监护。除发生“拜斯亭事件”的药物以外，其他上市的HMG-CoA还原酶抑制剂并未发生严重不良事件，综合而言，获益远大于风险。根据以上资料，回答下列各题。1.含有环A基本结构，临床上用于治疗高胆固醇血症和混合型高脂血症的天然的前药型HMG-CoA还原酶抑制剂是()

  • A．洛伐他汀搅拘貌疫碧俩汉幅旱
  • B．普伐他汀秃炒撒斜的碗软即
  • C．辛伐他汀睬捡划税完逐
  • D．阿托伐他汀霸补港捕密辽餐君痕
  • E．氟伐他汀围袋麦旁竟加喜杠知

• 51.用于评价药物急性毒性的参数是

  • A．pKa谨舌胁果请令怨揪
  • B．ED50始点活叛斥林竹
  • C．LD50御选浮惯叛叶临
  • D．lgP站丁
  • E．HLB鹿萄织业赤旅循哑康

• 28.同一受体的完全激动药和部分激动药合用时，产生的药理效应是

  • A．二者均在较高浓度时，产生两药作用增强效胀隶现舌
  • B．部分激动药与完全激动药合用产生协同作用瞎皂
  • C．二者用量在临界点时，部分激动药可发挥最大激动效应陕秤遭无来
  • D．二者均在低浓度时，部分激动药拮抗完全激动的药理效应徐火而杨
  • E．部分激动药与完全激动药合用产生相加作用博蛛凳稳

• 29.关于片剂特点的说法，错误的是

  • A．用药剂量相对准确、服用方便沙腐妨
  • B．易吸潮，稳定性差铅戒疯予循
  • C．幼儿及昏迷患者不易吞服色英很躲垃押事
  • D．种类多，运输携带方便，可满足不同临床需要身蹄
  • E．易于机械化、自动化生产愿胀跌维秀单外

• 6.可作为药物作用靶点的内源性生物大分子有

  • A．酶洲批滚泄附
  • B．核酸哗绣
  • C．受体阿吹三泄售鸣
  • D．离子通道珍汤怎这普茧扰
  • E．转运体链锯汁勒渗今纯柜

• 10.布洛芬的药物结构为布洛芬S型异构体的活性比R型异构体强28倍，但布洛芬通常以外消旋体上市，其原因是

  • A．布洛芬R型异构体的毒性较小柔托滔碌影
  • B．布洛芬R型异构体在体内会转化为S型异构体座赤慕诉染秒肯办
  • C．布洛芬S型异构体化学性质不稳定宿结佩狐
  • D．布洛芬S型异构体与R型异构体在体内可产生协同性和互补性作用汤响
  • E．布洛芬S型异构体在体内比R型异构体易被同工酶CYP3A4羟基化失活体内清除率大时甲

• 36.决定药物游离型和结合型浓度的比例，既可影响药物体内分布也能影响药物代谢和排泄的因素是

  • A．胎盘屏障狱苗幸座以
  • B．血浆蛋白结合率竖饲宪乐茧
  • C．血脑屏障找溉惩泊
  • D．肠肝循环淹护或辟饭殖昌
  • E．淋巴循环隙翁送档喝允探

• 56.可影响分子间的电荷分布，脂溶性及药物作用时间的吸电子基团是

  • A．卤素纺邻宁系穿恐
  • B．羟基台优训棋甩贴翼粱咬
  • C．硫醚成岛悠伏欣兔轻铸
  • D．酰胺基猛河励所片秩
  • E．烷基殿巷厚趟渴置堤猫贵

• 23.反映药物在体内吸收速度的药动学参数是

  • A．达峰时间（tmax）陡态府槐绞膊杜
  • B．半衰期（t1/2）婆诗锻备昆饲贯茫
  • C．表观分布容积（V）酱遗临怀
  • D．药物浓度时间-曲线下面积（AUC）船顶药细译蛋
  • E．清除率（Cl）泰幼薯弯打扶粒蛾午