您可能感兴趣的相关话题

• 7.器官移植患者应用免疫抑制剂环孢素，同时服用利福平会使机体出现排斥反应的原因是

  • A．利福平与环孢素竞争与血浆蛋白结合嘉峡
  • B．利福平的药酶诱导作用加快环孢素的代谢赶宾
  • C．利福平改变了环孢素的体内组织分布量血榜搞暗涉燥促将删
  • D．利福平与环孢素竞争肾小管分泌机制纺卸牧矛优位伴球
  • E．利福平增加胃肠运动，使环孢素排泄加快川保害

• 80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纤维素、蒸馏水等。处方中作为渗透压调节剂是

  • A．羧甲基纤维素休眯仗宪每唐
  • B．聚山梨酯80为远泰涌镜园魂哑竖
  • C．硝酸苯汞知蚊惜残鱼否充难
  • D．蒸馏水期就轿稻响跪鸣匪
  • E．硼酸脖帅阔谅

• 51.用于评价药物急性毒性的参数是

  • A．pKa兆膏践
  • B．ED50似厚角菜
  • C．LD50庄时巾
  • D．lgP栽畅床俘歪均
  • E．HLB粮焰油歇滔译付尤

• 羟甲戊二酰辅酶A（HMG-CoA）还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶，是调血脂药物的重要作用靶点，HMG-CoA还原酶抑制剂的基本结构如下：HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含有3，5二羟基羧酸的药效团，有时3，5-二羟基羧酸的5-位羟基会与羧酸形成内酯，需在体内将内酯环水解后才能起效，可看作是前体药物。HMG-CoA还原酶抑制剂会引起肌肉疼痛或横纹肌溶解的不良反应，临床使用时需监护。除发生“拜斯亭事件”的药物以外，其他上市的HMG-CoA还原酶抑制剂并未发生严重不良事件，综合而言，获益远大于风险。根据以上资料，回答下列各题。1.含有环A基本结构，临床上用于治疗高胆固醇血症和混合型高脂血症的天然的前药型HMG-CoA还原酶抑制剂是()

  • A．洛伐他汀聚棋三
  • B．普伐他汀荐现差填
  • C．辛伐他汀划拳泊耐盯遵锹七
  • D．阿托伐他汀酬乎失恨燥情纵
  • E．氟伐他汀则悬林

• 14.为了增加甲硝唑溶解度.使用水一乙醇混合溶剂作为

  • A．潜溶剂姓芹地伶怎显
  • B．助悬剂腹惠茧
  • C．防腐剂斯至
  • D．助溶剂咐逼卷踩怖喷落
  • E．增溶剂剩千浪恩更遵翁迷拣

• 56.可影响分子间的电荷分布，脂溶性及药物作用时间的吸电子基团是

  • A．卤素质溜炸息腿墨茎
  • B．羟基可牧膨齿筑
  • C．硫醚又鲁
  • D．酰胺基筹排筑眼靠仍何已
  • E．烷基薯贿圆典重璃英

• 49.布洛芬的0.4%氢氧化钠溶液的紫外吸收光谱如下图所示：在布洛芬溶液的紫外吸收光谱中，肩峰的波长是()
  

  • A．265nm司馋
  • B．273nm棉哪昆
  • C．271nm谣劝尤议贫邪牙
  • D．245nm考援挺
  • E．259nm赴笼酿剃摊协泄

• 32.下列药物合用时，具有增敏效果的是

  • A．肾上腺素延长普鲁卡因的局麻作用时间屡流
  • B．罗格列酮与胰岛素合用提高降糖作用叠愉还
  • C．阿替洛尔与氢氯噻嗪联合用于降压波棵茫
  • D．克拉霉素和阿莫西林合用增强抗幽门螺杆菌作用嫌方谣杂疫
  • E．链霉素可延长氯化玻珀胆碱的肌松作用时间和页未延艳

• 10.布洛芬的药物结构为布洛芬S型异构体的活性比R型异构体强28倍，但布洛芬通常以外消旋体上市，其原因是

  • A．布洛芬R型异构体的毒性较小办懂
  • B．布洛芬R型异构体在体内会转化为S型异构体痒偷弊疆嗓吃浊
  • C．布洛芬S型异构体化学性质不稳定御凳邀门冈
  • D．布洛芬S型异构体与R型异构体在体内可产生协同性和互补性作用抬吴甚璃师蓬组
  • E．布洛芬S型异构体在体内比R型异构体易被同工酶CYP3A4羟基化失活体内清除率大石含

• 21.对映异构体之间具有相同的药理作用和强度的手性药物是

  • A．氨己烯酸轰仰混
  • B．氯胺酮疯筹
  • C．扎考必利染池嗓肥入冰
  • D．普罗帕酮离绑袜耀心
  • E．氯苯那敏又握幸