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• 7.可引起急性肾小管坏死的药物是

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• 羟甲戊二酰辅酶A（HMG-CoA）还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶，是调血脂药物的重要作用靶点，HMG-CoA还原酶抑制剂的基本结构如下：HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含有3，5二羟基羧酸的药效团，有时3，5-二羟基羧酸的5-位羟基会与羧酸形成内酯，需在体内将内酯环水解后才能起效，可看作是前体药物。HMG-CoA还原酶抑制剂会引起肌肉疼痛或横纹肌溶解的不良反应，临床使用时需监护。除发生“拜斯亭事件”的药物以外，其他上市的HMG-CoA还原酶抑制剂并未发生严重不良事件，综合而言，获益远大于风险。根据以上资料，回答下列各题。2.含有环B基本结构水溶性好，口服吸收迅速而完全，临床上具有调血脂作用，还具有抗动脉粥样硬化的作用，可用于降低冠心病发病率和死亡率的第④个全合成的含3，5-二羟基羧酸药效团的HMG-CoA还原酶抑制剂的是()

  • A．氟伐他汀歉湖姑棉商态
  • B．辛伐他汀敲捐垂形订笋陶
  • C．普伐他汀眼燥文
  • D．阿托伐他汀颗祥朱乌碎喉
  • E．洛伐他汀贡缓钩燥缩诗

• 17.产生药理效应的最小药量是

  • A．效价肿工缝
  • B．治疗量蛙帆叔汽堵乒叔叉纳
  • C．治疗指数婶阁探宋芬艇
  • D．阈剂量保轻贤泽友责他不
  • E．效能歉烈翼仓宗嫌饶引

• 阿司匹林()是常用的解热镇痛药，分子显弱酸性，pKa=3.49。血浆蛋白结合率低，水解后的水杨酸盐蛋白结合率为65%~90%，血药浓度高时，血浆蛋白结合率相应降低。临床选药与药物剂量有关，小剂量阿司匹林具有抗血小板聚集，抑制血栓形成的作用，较大剂量发挥解热镇痛作用，大剂量则具有抗炎抗风湿作用。不同剂量阿可匹林（0.25g，1.0g和1.5g）的消除曲线如下图。根据以上资料，回答下列各题。5.药物的解离常数可以影响药物在胃和肠道中的吸收。根据上述信息，在pH为1.49的胃液中的阿司匹林吸收情况是()

  • A．在胃液中几乎不解离，分子型和离子型的比例约为100:1，在胃中易吸收考值滩虎筝恳息使悔
  • B．在胃液中不易解离，分子型和离子型的比例约为1:1在胃中不易吸收朱悔
  • C．在胃液中易解离，分子型和离子型的比例约为10:1，在胃中不易吸收灶方演腥御誓
  • D．在胃液中几乎全部呈解离型，分子型和离子型的比例约为1:100，在胃中不易吸收董券蛙疫械里报岔
  • E．在胃液中几乎全部不易解离，分子型和离子型的比例约为10:1，在胃中不易吸收轰寒剃家螺层晓互渗

• 6.胃排空速率加快时，药效减弱的是

  • A．阿司匹林肠溶片浆梅童换蜻
  • B．地西泮片耐灯东
  • C．红霉素肠溶胶囊茎厌稠墙
  • D．硫糖铝胶囊浓称盒四袍朝吊玉
  • E．左旋多巴片腔逗

• 16.关于药物动力学中房室模型的说法，正确的是

  • A．单室模型是指进入体循环的药物能很快在血液与各部位之间达到动态平衡雁太笋芳锡跌
  • B．一个房室代表机体内一个特定的解剖部位（组织脏器）贷箭
  • C．药物在同一房室不同部位与血液建立动态平衡的速率完全相等学抬阅绒桨
  • D．给药后同一房室中各部位的药物浓度和变化速率均相等眠俭
  • E．双室模型包括分布速率较慢的中央室和分布较快的周边窒龙巴问

• 58.在临床使用中，用作注射用无菌粉末溶剂的是

  • A．注射用水限倚酿邻镜粉钥馋
  • B．矿物质水样镜角
  • C．饮用水榆导蒸显
  • D．灭菌注射用水觉器梦
  • E．纯化水悲喂瞧及湾豆府

• 80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纤维素、蒸馏水等。处方中作为抑菌剂的是

  • A．羧甲基纤维素穿就气骨窗捆程颂
  • B．聚山梨酯80兵肃树
  • C．硝酸苯汞设赔行肯急
  • D．蒸馏水蛾才撞突榆
  • E．硼酸姿课网

• 某某临床试验机构进行罗红霉素片仿制药的生物等效性评价试验，单剂量（250mg）给药，经24名健康志愿者试验，测得主要药动学参数如下表所示。经统计学处理，供试制剂的相对生物利用度为105.9%；供试制剂与参比制剂的Cmax和AUC0-∞几何均值比的90%置信区间分别在82%~124%和93%~115%范围内。根据以上资料，回答下列问题。8.根据上述信息，关于罗红霉素片仿制药生物等效性评价的说法，正确的是()

  • A．供试制剂的相对生物利用度为105.9%，超过100%，可判定供试制剂与参比制剂生物不等效宗需月碑阿站
  • B．根据AUC0-∞和Cmax的试验结果，可判定供试制剂与参比制剂生物等效掌胳返贡近舞奏
  • C．根据tmax和t1/2的试验结果，可判定供试制剂与参比制剂生物等效温颜精孝西羡上
  • D．供试制剂与参比制剂的Cmax均值比为97.0%，判定供试制剂与参比制剂生物不等效授劫
  • E．供试制剂与参比制剂的tmax均值比为91.7%，判定供试制剂与参比制剂生物不等效庙扬柏可