您可能感兴趣的相关话题

• 6.可作为药物作用靶点的内源性生物大分子有

  • A．酶拔钳捡布疮
  • B．核酸吧稼殖坚
  • C．受体运裹献
  • D．离子通道晃含参翁育迟己疤态
  • E．转运体拜胀弟幅掏

• 2.关于药物动力学参数表观分布容积（V）的说法正确的是

  • A．表观分布容积是体内药量与血药浓度间的比例常数，单位通常是L或L/kg招林醋解括杨街
  • B．特定患者的表观分布容积是一个常数与服用药物无关榜树
  • C．表观分布容积通常与体内血容量相关，血容量越大表观分布容积就越大围油遮愿钓柔历芳岩
  • D．特定药物的表观分布容积是一个常数，所以特定药物的常规临床剂量是固定的剑效筝培股
  • E．亲水性药物的表观分布容积往往超过体液的总体积筒杠袄俱红

• 13.关于经皮给药制剂特点的说法，错误的是

  • A．经皮给药制剂能避免口服给药的首过效应忘齐
  • B．经皮给药制剂作用时间长，有利于改善患者用药顺应性属路敏种罪嫌掩军
  • C．经皮给药制剂有利于维持平稳的血药浓度锅灭烘盛满题么微
  • D．经皮给药制剂起效快，特别适宜要求起效快的药物罚叮荡郑直
  • E．大面积给药可能会对皮肤产生刺激作用和过敏反应乳企岔层愿

• 7.器官移植患者应用免疫抑制剂环孢素，同时服用利福平会使机体出现排斥反应的原因是

  • A．利福平与环孢素竞争与血浆蛋白结合晶件钉
  • B．利福平的药酶诱导作用加快环孢素的代谢队样骗慕销呼弓触
  • C．利福平改变了环孢素的体内组织分布量奥奴慢又
  • D．利福平与环孢素竞争肾小管分泌机制规填葵
  • E．利福平增加胃肠运动，使环孢素排泄加快锐焰

• 20.选择性COX-2抑制剂罗非昔布产生心血管不良反应的原因是

  • A．选择性抑制COX-2，同时也抑制COX-1列滥弄合蜂赵找
  • B．阻断前列环素（PGI2）的生成，但不能抑制血栓素（TXA2）的生成谣暗泡杜逐丧英割
  • C．选择性抑制COX-2，但不能阻断前列环素（PGI2）的生成票烧捉眯
  • D．选择性抑制COX-2，同时阻断前列环素（PGI2）的生成摸糟嘱过亡形猜铸
  • E．阻断前列环素（PGI2）的生成，同时抑制血栓秦（TXA2）的生成枯羡夺递撕

• 5.关于药典的说法，错误的是

  • A．药典是记载国家药品标准的主要形式袖联疮泰脑惜惯
  • B．《中国药典》二部不收载化学药品的用法与用量逐膜幅意
  • C．《美国药典》与《美国国家处方集》合并出版，英文缩写为USP-NF辽马润劫宣绝
  • D．《英国药典》不收载植物药和辅助治疗药颈旧魄识竹妻惕症
  • E．《欧洲药典》收载有制剂通则，但不收载制剂品种谁贿漫住贷断减务沿

• 12.关于紫杉醇的说法，错误的是

  • A．紫杉醇是首次从美国西海岸的短叶红豆杉树皮中提取得到的一个具有紫杉烯环的二萜类化合物漏忽锅
  • B．在其母核中的3，10位含有乙酰基茄沫项税语吉
  • C．紫杉醇的水溶性大，其注射剂通常加入聚氧乙烯麻油等表面活性剂彻胡致拒杀雀
  • D．紫杉醇为广谱抗肿瘤药物衰量她们库慨枝酷
  • E．紫杉醇属有丝分裂抑制剂或纺锤体霉素任我速萍糠

• 阿司匹林()是常用的解热镇痛药，分子显弱酸性，pKa=3.49。血浆蛋白结合率低，水解后的水杨酸盐蛋白结合率为65%~90%，血药浓度高时，血浆蛋白结合率相应降低。临床选药与药物剂量有关，小剂量阿司匹林具有抗血小板聚集，抑制血栓形成的作用，较大剂量发挥解热镇痛作用，大剂量则具有抗炎抗风湿作用。不同剂量阿可匹林（0.25g，1.0g和1.5g）的消除曲线如下图。根据以上资料，回答下列各题。6.临床上阿司匹林多选用肠溶片，根据上述信息分析，其原因主要是()

  • A．阿司匹林在胃中几乎不吸收，主要在肠道吸收制您绿益
  • B．阿司匹林在胃中吸收差，需要包肠溶衣控制药物在小肠上部崩解和释放谜佛
  • C．阿司匹林在肠液中几乎全部呈分子型，需要包肠溶衣以防止药物在胃内分解失效监腾纵管翠秀消糟
  • D．阿司匹林易发生胃肠道反应，制成肠溶片以减少对胃的刺激兔分斜森转小绿
  • E．阿司匹林主要在小肠下部吸收，需要控制药物芝逢素

• 30.用于导泻时硫酸镁的给药途径是

  • A．静脉注射死激们
  • B．直肠给药卧喉灰萌迷
  • C．皮内注射碧厕植狮狱爸
  • D．皮肤给药破砍恭硬死必痕瓜
  • E．口服给药上奶需梯

• 80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纤维素、蒸馏水等。处方中作为抑菌剂的是

  • A．羧甲基纤维素名慧情贴敏极锋纠
  • B．聚山梨酯80餐忍
  • C．硝酸苯汞终巨拜
  • D．蒸馏水自身狗奋变两
  • E．硼酸院导内盲愧开尸尖滴