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• 阿司匹林()是常用的解热镇痛药，分子显弱酸性，pKa=3.49。血浆蛋白结合率低，水解后的水杨酸盐蛋白结合率为65%~90%，血药浓度高时，血浆蛋白结合率相应降低。临床选药与药物剂量有关，小剂量阿司匹林具有抗血小板聚集，抑制血栓形成的作用，较大剂量发挥解热镇痛作用，大剂量则具有抗炎抗风湿作用。不同剂量阿可匹林（0.25g，1.0g和1.5g）的消除曲线如下图。根据以上资料，回答下列各题。5.药物的解离常数可以影响药物在胃和肠道中的吸收。根据上述信息，在pH为1.49的胃液中的阿司匹林吸收情况是()

  • A．在胃液中几乎不解离，分子型和离子型的比例约为100:1，在胃中易吸收介身五壤
  • B．在胃液中不易解离，分子型和离子型的比例约为1:1在胃中不易吸收雪道薄
  • C．在胃液中易解离，分子型和离子型的比例约为10:1，在胃中不易吸收桃意企
  • D．在胃液中几乎全部呈解离型，分子型和离子型的比例约为1:100，在胃中不易吸收摩顿逢蔽欢承工殿废
  • E．在胃液中几乎全部不易解离，分子型和离子型的比例约为10:1，在胃中不易吸收烂时各丸色

• 15.药品名称“盐酸黄连素”属于

  • A．注册商标止托艰清
  • B．品牌名滴探万较
  • C．商品名梨际交柿慕
  • D．别名寇量帆
  • E．通用名激拍筋炼新昆国

• 45.发挥全身治疗作用的栓剂处方中往往需要加入吸收促进剂以增加药物的吸收，常用作栓剂吸收促进剂的是

  • A．乙基纤维素（EC）舅居欢脏危天
  • B．四氟乙烷（HFA-134a）研脸
  • C．聚山梨酯80醒喷畏辆
  • D．液状石蜡馒着
  • E．交联聚维酮（PVPP）睬循五

• 3.硝酸甘油可以制成多种剂型，进而产生不同的吸收速度、起效时间、达峰时间和持续时间（药时曲线、相关参数如下）。关于该药物不同剂型特点与用药注意事项的说法正确的有

  • A．舌下片用于舌下含服，不可吞服局滚稍岂泛膀捎兽
  • B．舌下给药血药浓度平稳，适用于缓解心绞痛急性发作乡凶照脱
  • C．缓释片口服后释药速度慢，能够避免肝脏的首过代谢栋枪毁胃饼旷
  • D．贴片药效持续时间长，适用于稳定性心绞痛的长期治疗乘绝聪糟幸开州
  • E．舌下片和贴片均可避免肝脏的首过代谢击翠纯牛滥

• 35.对肝微粒体酶活性具有抑制作用的药物是

  • A．苯妥英钠宽鸦黎尊俯刺赤另多
  • B．异烟肼款奴姿绳携秋策
  • C．尼可刹米困誓
  • D．卡马西平届汁母磨走门渠翼
  • E．水合氯醛写约络册屈闷滋吗

• 14.根据药物不良反应的性质分类，药物产生毒性作用的原因是

  • A．给药剂量过大山轻码请咬鸽
  • B．药物效能较高贤人漠秋衡绕
  • C．药物效价较高体法铸理增
  • D．药物的选择性较低闯裕
  • E．药物代谢较慢槽途喷珍

• 46.口服片剂的崩解是影响其体内吸收的重要过程，常用作片剂崩解剂的是

  • A．乙基纤维素（EC）等平闪亿刷
  • B．四氟乙烷（HFA-134a）草较
  • C．聚山梨酯80是碧容锹
  • D．液状石蜡喊混漏动
  • E．交联聚维酮（PVPP）膊庙古棍

• 41.抑制尿酸盐在近曲小管的主动重吸收，增加尿酸的排泄而降低血中尿酸盐的浓度，与水杨酸盐和阿司匹林同用时，可抑制本品的排尿酸作用的药物是

  • A．别嘌醇瞎驾件哀脂
  • B．苯溴马隆促解烦服临韵裳
  • C．非布索坦曾求
  • D．秋水仙碱金千陆球张
  • E．丙磺舒亲徐锁讽绝夫

• 2.关于药物动力学参数表观分布容积（V）的说法正确的是

  • A．表观分布容积是体内药量与血药浓度间的比例常数，单位通常是L或L/kg类走做遣们锣昌
  • B．特定患者的表观分布容积是一个常数与服用药物无关道巧慢仍
  • C．表观分布容积通常与体内血容量相关，血容量越大表观分布容积就越大责寨照忍
  • D．特定药物的表观分布容积是一个常数，所以特定药物的常规临床剂量是固定的籍拐屋卡蔬么
  • E．亲水性药物的表观分布容积往往超过体液的总体积弱戏

• 24.将药物制成不同剂型的目的和意义不包括

  • A．改变药物的作用性质晶工烂蜘遍女闻置
  • B．调节药物的作用速度苍剧谊餐朴土
  • C．降低药物的不良反应欺叼然消炸该杜
  • D．改变药物的构型矩需
  • E．提高药物的稳定性驰伤揭抽梢宽岗杰