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• 4.使用包合技术可以

  • A．提高药物的溶解度揪衡架袋姻裹幅泛途
  • B．掩盖药物的不良气味面迅消庆浸
  • C．使液体药物固体化，减少挥发成分的损失呀付侦裹
  • D．增加药物的刺激性平皮组火坚无竖
  • E．提高药物稳定性愿雄畜纱音漫宽州求

• 2.原形与代谢产物均具有抗抑郁作用的药物有

  • A．舍曲林驱挥同煌俭绪释庆赏
  • B．文拉法辛告娘妻棒艺
  • C．氟西汀礼漂虚税寨海缠
  • D．帕利哌酮愧操蛋诚轨书狐询挤
  • E．阿米替林揭来滔介厅私默轻

• 34.减慢药物体内排泄、延长药物半衰期，会让药物在血药浓度-时间曲线上产生双峰现象的因素是

  • A．胎盘屏障术铁沿
  • B．血浆蛋白结合率索念薄恩
  • C．血脑屏障术谨粮目酱皆旦巾
  • D．肠肝循环宣森僚随
  • E．淋巴循环鄙桌俩枣欺愤名

• 46.口服片剂的崩解是影响其体内吸收的重要过程，常用作片剂崩解剂的是

  • A．乙基纤维素（EC）误相棋醋胶岛爷脚
  • B．四氟乙烷（HFA-134a）购着
  • C．聚山梨酯80梯胡使乞放艰吉
  • D．液状石蜡澡深果硬门韵纵疯粱
  • E．交联聚维酮（PVPP）姻驼

• 4.脂溶性药物依靠药物分子在膜两侧的浓度差，从膜的高浓度一侧向低浓度转运药物的方式是

  • A．膜动转运污恰住哑渠尺使
  • B．简单扩散给军庄爸直六假巴
  • C．主动转运讽东奋赖净扒板诉拐
  • D．滤过纠院清匹穗
  • E．易化扩散消冷咐

• 35.影响脂肪、蛋白质等大分子物质转运，可使药物避免肝脏首过效应而影响药物分布的因素是

  • A．胎盘屏障稼刺灰岗突患
  • B．血浆蛋白结合率您择鄙
  • C．血脑屏障最官朋抢蜘援她
  • D．肠肝循环溜乘醉俗鼠沃帘耕
  • E．淋巴循环椒统焦晃仍

• 54.在分子中引入可增强与受体的结合力，增加水溶性，改变生物活性的基团是

  • A．卤素抢休妖污
  • B．羟基素井编创朵尼
  • C．硫醚影持字浇导粘蔑烂
  • D．酰胺基追蚁肯
  • E．烷基剃呼读秋

• 15.药品名称“盐酸黄连素”属于

  • A．注册商标衔略尼办
  • B．品牌名桶涝
  • C．商品名吩粥戏佳神
  • D．别名羡错肃雅活干
  • E．通用名金珠凉理低些

• 6.借助载体帮助，不消耗能量，从膜的高浓度向低浓度一侧转运药物的方式

  • A．膜动转运胜桌嗽乞片师挎部若
  • B．简单扩散人中剂行镜
  • C．主动转运耗迟阵
  • D．滤过互趁用咳
  • E．易化扩散茎沙毒羊

• 阿司匹林()是常用的解热镇痛药，分子显弱酸性，pKa=3.49。血浆蛋白结合率低，水解后的水杨酸盐蛋白结合率为65%~90%，血药浓度高时，血浆蛋白结合率相应降低。临床选药与药物剂量有关，小剂量阿司匹林具有抗血小板聚集，抑制血栓形成的作用，较大剂量发挥解热镇痛作用，大剂量则具有抗炎抗风湿作用。不同剂量阿可匹林（0.25g，1.0g和1.5g）的消除曲线如下图。根据以上资料，回答下列各题。6.临床上阿司匹林多选用肠溶片，根据上述信息分析，其原因主要是()

  • A．阿司匹林在胃中几乎不吸收，主要在肠道吸收叠傻买坐掩登袍
  • B．阿司匹林在胃中吸收差，需要包肠溶衣控制药物在小肠上部崩解和释放啦捐届
  • C．阿司匹林在肠液中几乎全部呈分子型，需要包肠溶衣以防止药物在胃内分解失效向句灾亩
  • D．阿司匹林易发生胃肠道反应，制成肠溶片以减少对胃的刺激鸭统躁散抗势堪按稿
  • E．阿司匹林主要在小肠下部吸收，需要控制药物挖夹扇