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• 17.产生药理效应的最小药量是

  • A．效价画迟卵教
  • B．治疗量猾践出
  • C．治疗指数贪节费遭合厘缴跪渗
  • D．阈剂量勺尾左锡崖飘围砖远
  • E．效能域煮桂舞叶证

• 53.用于评价表面活性剂性质的参数是

  • A．pKa室玩
  • B．ED50枕堆佛
  • C．LD50乐军曲辽填政导
  • D．lgP亭馅
  • E．HLB坦扭

• 29.精神活性药物在滥用的情况下，机体岀现的一种特殊精神状态和身体状态。称为

  • A．继发反应墨攻克德艺库愤巩
  • B．耐受性轻武纱婚年
  • C．耐药性戏还七厚蜘四宫费锻
  • D．特异质反应划愉
  • E．药物依赖性浙泄僚

• 13.碘化钾在碘酊中作为

  • A．潜溶剂积蠢晚洞漠锁创
  • B．助悬剂痕纹强卷
  • C．防腐剂铁污亡白勾概
  • D．助溶剂趋划管在机供亏界耍
  • E．增溶剂款身令础局姓永

• 3.阿司匹林遇湿气即缓慢水解，《中国药典》规定其游离水杨酸的允许限度是0.1%，适宜的包装与贮存条件规定

  • A．避光、在阴凉处保存极逆析英环是算
  • B．遮光、在阴凉处保存蛮健显风瓣建还寻
  • C．密封、在干燥处保存谎卜
  • D．密闭、在干燥处保存歌戏
  • E．融封、在凉暗处保存悄垂宴谅防趴传闷

• 羟甲戊二酰辅酶A（HMG-CoA）还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶，是调血脂药物的重要作用靶点，HMG-CoA还原酶抑制剂的基本结构如下：HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含有3，5二羟基羧酸的药效团，有时3，5-二羟基羧酸的5-位羟基会与羧酸形成内酯，需在体内将内酯环水解后才能起效，可看作是前体药物。HMG-CoA还原酶抑制剂会引起肌肉疼痛或横纹肌溶解的不良反应，临床使用时需监护。除发生“拜斯亭事件”的药物以外，其他上市的HMG-CoA还原酶抑制剂并未发生严重不良事件，综合而言，获益远大于风险。根据以上资料，回答下列各题。2.含有环B基本结构水溶性好，口服吸收迅速而完全，临床上具有调血脂作用，还具有抗动脉粥样硬化的作用，可用于降低冠心病发病率和死亡率的第④个全合成的含3，5-二羟基羧酸药效团的HMG-CoA还原酶抑制剂的是()

  • A．氟伐他汀旦程
  • B．辛伐他汀史摇制耀耐茂
  • C．普伐他汀苗掘亮列苦辜
  • D．阿托伐他汀脚利密列怕险
  • E．洛伐他汀一哭

• 13.关于经皮给药制剂特点的说法，错误的是

  • A．经皮给药制剂能避免口服给药的首过效应空穗乳将
  • B．经皮给药制剂作用时间长，有利于改善患者用药顺应性己烂垫
  • C．经皮给药制剂有利于维持平稳的血药浓度梅短剥胡晌馋脱水肥
  • D．经皮给药制剂起效快，特别适宜要求起效快的药物态垮
  • E．大面积给药可能会对皮肤产生刺激作用和过敏反应铁碍亿

• 31.部分激动剂的特点是

  • A．与受体亲和力高，但无内在活性逗碰贵
  • B．与受体亲和力弱，但内在活性较强肩装骡惭屿肤雅
  • C．与受体亲和力和内在活性均较弱轨歪稀写周松肉
  • D．与受体亲和力高，但内在活性较弱是漂挠谦蓄
  • E．对失活态的受体亲和力大于活化态酱菜灭竹

• 33.艾司奥美拉唑（埃索美拉唑）是奥美拉唑的S型异构体，其与奥美拉唑的R型异构体之间的关系是

  • A．具有不同类型的药理活性去蛋承垒毛
  • B．具有相同的药理活性和作用持续时间假罢除
  • C．在体内经不同细胞色素酶代谢嚼颜历艺近际
  • D．一个有活性另一个无活性劳馆瓣判袋
  • E．一个有药理活性，另一个有毒性作用瓦艳知让还

• 33.可竞争血浆蛋白结合部位.增加甲氨蝶呤肝脏毒性的药物是

  • A．甲苯磺丁脲旧瘦钩拖悄替屋肚
  • B．华法林融炎波
  • C．去甲肾上腺素玻滩捐刻香劫苏稿
  • D．阿司匹林甘猎蛛超耕材唇除
  • E．异丙肾上腺素谎耐似君