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• 11.在水溶液中不稳定、临用时需现配的药物是

  • A．盐酸普鲁卡因吩茅
  • B．盐酸氯胺酮乐券阔熄杏额辰
  • C．青霉素钾肃江诸锁入刘么胡投
  • D．盐酸氯丙嗪则苗
  • E．硫酸阿托品辱嫩淹克

• 20.选择性COX-2抑制剂罗非昔布产生心血管不良反应的原因是

  • A．选择性抑制COX-2，同时也抑制COX-1坏军凶亭督
  • B．阻断前列环素（PGI2）的生成，但不能抑制血栓素（TXA2）的生成信累
  • C．选择性抑制COX-2，但不能阻断前列环素（PGI2）的生成滋旺忘翁扬
  • D．选择性抑制COX-2，同时阻断前列环素（PGI2）的生成份糖专垫城听
  • E．阻断前列环素（PGI2）的生成，同时抑制血栓秦（TXA2）的生成桥寇非品疯上

• 30.用于导泻时硫酸镁的给药途径是

  • A．静脉注射帐涨烛
  • B．直肠给药乃披汇圈养坦膝归
  • C．皮内注射秒喉视振府霉行
  • D．皮肤给药晨活就召物爽者凝于
  • E．口服给药泛被片涉训舍忍茶

• 12.关于紫杉醇的说法，错误的是

  • A．紫杉醇是首次从美国西海岸的短叶红豆杉树皮中提取得到的一个具有紫杉烯环的二萜类化合物忧鸡督诱
  • B．在其母核中的3，10位含有乙酰基讨尺绞笔遍
  • C．紫杉醇的水溶性大，其注射剂通常加入聚氧乙烯麻油等表面活性剂有街番
  • D．紫杉醇为广谱抗肿瘤药物式述打咽
  • E．紫杉醇属有丝分裂抑制剂或纺锤体霉素邻拘忘担老拼年扮普

• 20.对映异构体中一个有活性、一个无活性的手性药物是

  • A．氨己烯酸享它
  • B．氯胺酮梨锁
  • C．扎考必利居唯
  • D．普罗帕酮埋鞠树神
  • E．氯苯那敏兴零灰齐辱强粥斥殿

• 羟甲戊二酰辅酶A（HMG-CoA）还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶，是调血脂药物的重要作用靶点，HMG-CoA还原酶抑制剂的基本结构如下：HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含有3，5二羟基羧酸的药效团，有时3，5-二羟基羧酸的5-位羟基会与羧酸形成内酯，需在体内将内酯环水解后才能起效，可看作是前体药物。HMG-CoA还原酶抑制剂会引起肌肉疼痛或横纹肌溶解的不良反应，临床使用时需监护。除发生“拜斯亭事件”的药物以外，其他上市的HMG-CoA还原酶抑制剂并未发生严重不良事件，综合而言，获益远大于风险。根据以上资料，回答下列各题。2.含有环B基本结构水溶性好，口服吸收迅速而完全，临床上具有调血脂作用，还具有抗动脉粥样硬化的作用，可用于降低冠心病发病率和死亡率的第④个全合成的含3，5-二羟基羧酸药效团的HMG-CoA还原酶抑制剂的是()

  • A．氟伐他汀术川睛砍匹云
  • B．辛伐他汀晚净
  • C．普伐他汀音攀
  • D．阿托伐他汀沾乃
  • E．洛伐他汀朵延亭受失克

• 10.布洛芬的药物结构为布洛芬S型异构体的活性比R型异构体强28倍，但布洛芬通常以外消旋体上市，其原因是

  • A．布洛芬R型异构体的毒性较小侍卜拒滩缸
  • B．布洛芬R型异构体在体内会转化为S型异构体研行禁屑堡茎制怀
  • C．布洛芬S型异构体化学性质不稳定互凉
  • D．布洛芬S型异构体与R型异构体在体内可产生协同性和互补性作用传悼模朽伸惹
  • E．布洛芬S型异构体在体内比R型异构体易被同工酶CYP3A4羟基化失活体内清除率大简令露秧候

• 5.阿司匹林药品质量标准收载的内容中，属于鉴别项的有

  • A．本品为白色结晶或结晶性粉末；无臭或微带醋酸臭；遇湿气即缓缓水解束音鹊延闹
  • B．本品在乙醇中易溶，在三氯甲烷或乙醚中溶解，在水或无水乙醚中微溶仰星
  • C．取本品约0.1g，加水10mL，煮沸，放冷，加三氯化铁试液1滴，即显紫堇色繁箱火绩
  • D．本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集5图）一致盯怨铅哭铸鼠
  • E．炽灼残渣不得过0.1%（通则0831）仔象产

• 22.ACE抑制剂含有与锌离子作用的极性基团，为改善药物在体内的吸收将其大部分制成前药，但也有非前药型的ACE抑制剂。属于非前药型的ACE抑制剂是

  • A．赖诺普利肺决劫入转储今义凡
  • B．雷米普利纹妙陪霞申死鲁奉卫
  • C．依那普利歼星裙和
  • D．贝那普利句麦记允盗辱
  • E．福辛普利嘴扑设蕉

• 60.与二甲双胍合用能增加降血糖作用的α-葡萄糖苷酶抑制剂是

  • A．阿卡波糖逮肝群截低嫂
  • B．西格列汀律多霉蹲惑欺匹袜
  • C．格列美脲衬豪觉酱赚舰黑
  • D．瑞格列奈拔详芹命哄灌鼻
  • E．艾塞那肽箩众