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简述坏疽性脓皮病的临床表现——系统病变
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简述类脂质渐进性坏死的病因和发病机制
简述糖尿病性皮肤感染的诊断
一、病历资料 <1.现病史 患者,男性,61岁。因“面部、四肢皮疹伴溃烂9年,再发加剧1年余,”入院。9年前,患者在无明显诱因下右侧大腿内侧近膝关节处和左腕关节伸侧出现钱币大小的暗红色高于皮肤的隆起,后皮疹逐渐发展到双上肢及面颈部,散发存在,疼痛明显。曾先后行3次病理学活检,结果示:“化脓性肉芽肿伴血管瘤样增生” “表皮溃疡及坏死灶,溃疡周边表皮角化不全,棘层不规则增生,少许炎症细胞移入表皮。溃疡浅表处以中性粒细胞为主的浸润,真皮深层血管周围以淋巴细胞为主,少许浆细胞浸润。部分小血管纤维样变性” “表皮部分缺失,表皮角化过度,灶性角化不全,棘层肥厚不规则,真皮浅层小血管内皮细胞肿胀,血管周围轻度淋巴-组织细胞及少量浆细胞浸润。真皮浅层以下小血管及附属器周围可见较致密浆细胞为主浸润”。给予复方甘草酸苷片、薄芝糖肽等治疗,皮疹部分好转,但一直未愈。后间断性使用过糖皮质激素(泼尼松9片/d)、沙利度胺、雷公藤、干扰素、柳氮磺胺吡啶、头孢类、阿奇霉素、氧氟沙星、美满霉素等治疗,皮损均未得到控制。且近1年来皮疹逐渐增多、扩大。入院前1个月患者因溃疡扩大,皮疹疼痛剧烈,故再次到本院就诊,予头孢唑林静滴、复方甘草酸苷片口服、新霉素软膏外用,无明显效果。为进一步诊治门诊拟“坏疽性脓皮病”收入院。患者起病来无发热,无呼吸困难,无胸闷气急,无关节肿胀,无肌肉酸痛,无口腔溃疡,无光照后皮疹加重。 <2.既往史 否认传染病史,否认手术外伤史,否认输血史,否认药物过敏史。预防接种史不详。2012年因头痛发现血压升高180 mmHg/100 mmHg,给予缬沙坦(代文)1粒qd口服,血压控制可。内分泌系统:有甲亢病史30余年,一直服用他巴唑治疗,甲状腺功能正常。 <3.体格检查 T 36.0℃,P 96次/min,R 20次/min,BP 130 mmHg/85 mmHg。神志清楚,发育正常,营养好,回答切题,自动体位,查体合作,步入病房,全身皮肤情况见本科检查,无肝掌,全身浅表淋巴结无肿大。未见皮下出血点,可见皮疹,详见本科检查。头颅无畸形,眼睑正常,睑结膜未见异常,巩膜无黄染。双侧瞳孔等大等圆,对光反射灵敏,耳廓无畸形,外耳道无异常分泌物,无乳突压痛。外鼻无畸形,鼻通气良好,鼻中隔无偏曲,鼻翼无扇动,两侧鼻旁窦区无压痛,口唇无发绀。双腮腺区无肿大,颈软,无抵抗,颈静脉无怒张,气管居中,甲状腺无肿大。胸廓对称无畸形,胸骨无压痛;双肺呼吸音粗糙,可闻及少许湿啰音。HR 96次/min,律齐;腹平坦,腹壁软,全腹无压痛,无肌紧张及反跳痛,肝脾肋下未触及,肝肾脏无叩击痛,肠鸣音4次/min。肛门及外生殖器未见异常,脊柱、四肢无畸形,关节无红肿,无杵状指(趾),双下肢无水肿。肌力正常,肌张力正常,生理反射正常,病理反射未引出。 皮肤科体检:面部散在红斑片,表皮剥脱,创面干燥,双上肢及双侧大腿见大小不等环形和不规则形的溃疡面,溃疡中央淡红色肉芽样增生周边堤样隆起,边缘的皮肤紫红色,未见脓痂。如图55-1所示。 [ZY019_167_1.gif] <4.实验室及影像学检查或特殊检查 皮肤活检病理:表皮棘层肥厚,真皮浅、深丛细血管周围小片状淋巴细胞、浆细胞浸润。阿新蓝染色:阴性。刚果红染色:阴性。PAS染色:未见病原体。甲苯胺蓝染色:真皮内少数阳性细胞。 创面培养:金黄色葡萄球菌(++),MRSA(+),对万古霉素、利奈唑胺、复方磺胺甲噁唑、利福平、替考拉宁敏感;无真菌生长。 T-spot:阴性。 <5.诊疗经过:患者入院后,完善各项相关检查。予注射用甲泼尼龙60 mg qd、静滴,并予法罗培南抗感染、兰索拉唑静滴保胃、溃疡面予康复新液湿敷,新霉素软膏封包,局部每日换药处理。患者患肢皮损好转,面部皮疹基本痊愈,遗留淡粉红色色素斑。双上肢及右侧大腿伸侧溃疡较前面积减小,中央见淡红色肉芽样增生,略湿润,无脓液及痂皮,边缘无水肿。给予出院,予口服激素甲泼尼龙(尤金)8片/d治疗,门诊随访。 该患者的诊断是什么?
一、病历资料 <1.现病史 患者,男性,66岁。因“面部、四肢皮疹伴发热19天”入院。19天前患者无明显诱因出现发热,体温37.5℃,伴咽痛,就诊当地医院,查血常规示WBC 14.1×10[SB9.gif] /L,N 75.3%,LY 18.7%,E 1.4%,Hb 167 g/L,PLT 289×10[SB9.gif] /L,予头孢丙烯分散片、酚氨加敏片、蓝岑口服液口服治疗,次日患者右侧面颊、双侧膝关节出现红色片状皮疹、伴水肿,下肢皮疹有触痛,于外院查血常规示WBC 14.7×10[SB9.gif] /L,N 79.9%,LY 13.6%,E 1.2%,Hb 159 g/L,PLT 315×10[SB9.gif] /L,予阿奇霉素0.5 g静滴治疗3天,地塞米松5 mg静滴4天,患者皮疹好转,水肿消退,右侧面颊、双下肢留有色素沉着,咽痛消失,仍有发热,无咳嗽、咳痰等。8天前再次于当地医院复查血常规示WBC 18.2×10[SB9.gif] /L,N 72.1%,LY 20.7%,E 2.3%,Hb 168 g/L,PLT 412×10[SB9.gif] /L,胸片示左下肺纹理增多,心影正常。予左氧氟沙星0.2 g、头孢替安2g静滴治疗1天后,患者皮疹加重,遍及双侧面颊、双下肢,为红色水肿性皮疹,患者继续上述药物治疗2天,皮疹逐渐加重。6天前患者再次外院就诊,WBC 19.6×10[SB9.gif] /L,N 81.2%,LY 12.8%,E 0.6%,Hb 166 g/L,PLT 333×10[SB9.gif] /L,类风湿因子、抗“O”抗体、降钙素原、血沉均正常,CRP 131.6 mg/L。肝功能:ALT 67 IU/L,AST 44 IU/L,肾功能正常,予开瑞坦、泰诺林、益肝灵等治疗,患者皮疹无好转。3天前患者再次就诊外院,查自身抗体均阴性,予复方甘草酸苷片、特明、开瑞坦口服,外用炉甘石洗剂,皮疹仍未见好转。患者整个病程中均有发热,体温维持于38~39℃,7月28日患者体温38.6℃,于我院就诊,予甲泼尼龙40 mg、龙迪泰、磷霉素8.0 g静滴治疗两天,患者体温恢复正常,皮疹好转,水肿消退。现为进一步诊治,拟诊“急性发热性嗜中性皮病”收入院。 <2.既往史 否认传染病史,否认手术外伤史,否认输血史,否认过敏史;有高血压病史6年,血压最高达146 mmHg/94 mmHg,平日服用代文降压,血压控制良好。 <3.体格检查 T 36.5℃,P 78次/min,R16次/min,BP 140mmHg/80 mmHg。神志清楚,精神可,营养好,回答切题,自动体位,查体合作,双侧面颊及四肢见皮疹,全身浅表淋巴结无肿大。头颅无畸形,眼睑正常,睑结膜未见异常,巩膜无黄染。双侧瞳孔等大等圆,对光反射灵敏。颈软,无抵抗,甲状腺无肿大。胸廓对称无畸形,胸骨无压痛;双肺呼吸音清晰,未闻及干、湿性啰音。腹平坦,腹壁软,全腹无压痛,无肌紧张及反跳痛,肝脾肋下未触及,肝肾脏无叩击痛。脊柱、四肢无畸形。肌力正常,肌张力正常,生理反射正常,病理反射未引出。 皮肤科体检:皮损分布于双侧面颊及四肢,面颊和双上肢见片状或环状水肿性红斑,双下肢见红色结节,散在色素沉着斑。如图56-1所示。 [ZY019_170_1.gif] <4.实验室及影像学检查或特殊检查 WB 19.6×10[SB9.gif] /L,N 81.2%,LY 12.8%,E 0.6%,Hb 166 g/L,PLT 333×10[SB9.gif] /L,CRP 131.6 mg/L,ALT 67 IU/L,AST 44 IU/L。 <5.诊疗经过:患者出现皮疹前曾服用头孢丙烯分散片、酚氨加敏片、蓝岑口服液,故入院后首先禁用酚氨加敏片、头孢丙烯。取患者右上臂皮损行病理活检,病理结果示:(左上臂)表皮棘层肥厚,真皮乳头部见坏死,浅丛细血管周围较致密淋巴细胞、中性粒细胞浸润。阿新蓝染色:阴性。PAS染色:未见病原体。刚果红染色:阴性。甲苯胺蓝染色:真皮内少数阳性细胞。复查血常规:WBC 16.46×10[SB9.gif] /L,RBC 4.74×10[SB12.gif] /L,N 86.30%,LY 11.10%,E 0.20%,Hb 147 g/L,PLT 335×10[SB9.gif] /L;肝功能:ALT 102 IU/L,AST 31 IU/L,AKP 174 IU/L,γ-GT 125 IU/L,ESR 22 mm/h;CRP 17.90 mg/L。予以甲泼尼龙40 mg qd静滴消炎抗敏,复方甘草酸苷160 mg qd静滴保肝消炎,还原型谷胱甘肽2.4 g qd保肝,磷霉素8g qd静滴抗感染,依巴斯汀片10 mg qd口服抗敏,同时兰索拉唑30 mg静滴保护胃黏膜,氯化钾缓释片0.5 g bid口服补钾,碳酸钙D[XB3.gif]片1片qd补钙治疗。6天后患者体温平稳,皮疹消退明显,将甲泼尼龙用量调整为32 mg qd静滴,其余治疗方案不变。继续治疗2天后,患者病情稳定,面部皮疹较浅变暗,为暗红斑,四肢皮疹消退并留下色素沉着斑,双下肢水肿消退,一般状态良好,予以带药出院,嘱口服激素逐渐减量,皮肤科门诊随访。 该患者的诊断是什么?
皮肤卟啉病如何治疗?
简述皮肤钙沉着病的鉴别诊断
一、病历资料 <1.现病史 患者,男性,28岁。因“反复口腔及阴囊溃疡3年,下肢皮疹1月”入院。患者3年前先于颊黏膜出现溃疡,伴疼痛,经治疗后10天左右可愈,但疲劳后易再发。逐渐累及唇黏膜、上腭部甚至咽喉部。每年约发4次,近来发生频率增加。期间阴囊也反复出现破溃,经休息及对症治疗后均可好转。1个月前小腿出现结节伴疼痛,病程中无发热、无关节痛。 <2.既往史 否认传染病史,否认手术外伤史,否认输血史,否认过敏史,否认高血压和糖尿病等其余系统疾病。家族中无类似病史。 <3.体格检查 T 37.0℃,P 76次/min,R 20次/min,BP 120 mmHg/80 mmHg。一般情况好,神志清楚,营养好,回答切题,自动体位,查体合作,全身浅表淋巴结无肿大。头颅无畸形,眼外观无殊。舌伸面较大溃疡表面有黄色分泌物。舌两旁小的浅溃疡,上腭部糜烂及浅溃疡,上唇黏膜有糜烂结痂。颈软,无抵抗,甲状腺无肿大。胸廓对称无畸形,胸骨无压痛;双肺呼吸音清晰,未闻及干、湿啰音。腹平坦,腹壁软,全腹无压痛,无肌紧张及反跳痛,肝脾肋下未触及,肝肾脏无叩击痛。脊柱、四肢无畸形。肌力正常,肌张力正常,生理反射正常,病理反射未引出。 皮肤科体检:舌伸面较大溃疡表面有黄色分泌物,舌两旁小的浅溃疡,上腭部糜烂及浅溃疡,上唇黏膜有糜烂结痂。左侧阴囊皮肤见一约0.5 cm[SB2.gif]大小糜烂面,表面有少量分泌物。下肢伸面暗红色结节,蚕豆至胡桃大小(见图54-1、图54-2)。 [ZY019_164_1.gif] <4.实验室和影像学检查或特殊检查 血常规检查:WBC 11.2×10[SB9.gif]/L,RBC 4.90×10[SB12.gif]/L,Hb 138 g/L,PLT 210×10[SB9.gif]/L,N 72%,LY 25%。 组织学检查:皮肤结节处活组织检查示真皮深部及皮下组织内细血管增生,管壁纤维蛋白样变性和坏死,管壁及周围组织内大量中性粒细胞和淋巴细胞浸润,有破碎白细胞及核尘。符合血管炎改变。 <5.诊疗经过:入院后进一步完善实验室检查,包括肝肾功能、血糖、抗核抗体、补体等各项指标均在正常范围,T-spots阴性,HIV抗体阴性,红细胞沉降率增快,血清CRP升高。同时完善眼科检查,无特殊异常。予四环素溶液(四环素胶囊250 mg溶于5 ml蒸馏水)外涂于口腔溃疡;阴囊有糜烂面用康复新湿敷;小腿结节处予糖皮质激素软膏外用,甲泼尼龙片40 mg/d静滴,症状缓解后逐渐减量,并予出院至门诊随访治疗。 诊断依据有哪些?
一、病历资料 <1.现病史 患者,男性,65岁。因“双下肢皮疹5年,伴痒加重1月”前来就诊,患者5年前开始出现长时间站立后双下肢小腿部红色皮疹伴双小腿水肿,以右下肢为主,瘙痒明显。清晨或平卧后可缓解,患者自行搔抓,局部出现破溃,结痂。患者在病程中间歇性口服抗组胺药物,外用炉甘石洗剂和激素软膏可缓解,但长时间站立和负重劳作后加重。就诊前一月患者使用热水洗烫下肢,皮疹加重,瘙痒剧烈,故至我科就诊。者自起病来胃纳可,睡眠欠佳,大小便正常,体重无明显变化。 <2.既往史 有双下肢静脉曲张病史8年。否认传染病史,否认手术外伤史,否认输血史,否认过敏史,否认高血压和糖尿病等其余系统疾病。 <3.体格检查 T 37.0℃,P 68次/min,R 16次/min,BP 130mmHg/80 mmHg。神志清楚,精神可,营养好,回答切题,自动体位,查体合作,全身浅表淋巴结无肿大。头颅无畸形,双侧瞳孔等大等圆,对光反射灵敏。颈软,甲状腺无肿大。胸廓对称无畸形,胸骨无压痛;双肺呼吸音清晰,未闻及干、湿性啰音。腹平坦,腹壁软,全腹无压痛,无肌紧张及反跳痛,肝脾肋下未触及,肝肾脏无叩击痛。脊柱、四肢无畸形。肌力正常,肌张力正常,生理反射正常,病理反射未引出。双下肢静脉曲张,伴小腿和踝部肿胀。 皮肤科体检:右下肢小腿1/3和踝部红斑、丘疹,大小不一,境界不清,见散在瘀斑、暗褐色色素沉着斑,伴抓痕、结痂,沿曲张静脉散在分布。左下肢散在红色丘疹和色素沉着。如图59-1所示。 [ZY019_179_1.gif] <4.实验室及影像学检查或特殊检查皮肤组织病理:表皮角化过度伴角化不全,棘层肥厚,真皮上部血管淋巴细胞浸润,红细胞外溢,含铁血黄素颗粒沉积。 <5.诊疗经过:就诊后完善检查,予抗组胺药物、维生素C口服抗过敏,丹参片活血化瘀,维生素E保护血管,外用炉甘石洗剂和激素药膏,抓破处可配合抗生素软膏。经治疗1个月后,皮疹明显好转,瘙痒不明显。患者就诊于血管外科,予以静脉内注入硬化剂纠正静脉曲张后患者病情平稳。 诊断依据有哪些?
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