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患者男性,11岁,因“发现心脏杂音2周”就诊。患儿2周前在当地医院体检时发现心脏杂音,平时体健,生长发育与同龄儿童无明显差异。门诊查体示:体重42.5kg;四肢氧饱和度:左上肢97%,右上肢98%,左下肢99%,右下肢100%。心率90次/分,心律欠整齐。心音清晰有力,剑突下闻及胸骨左缘2~3肋间可闻及2/6级收缩期杂音。双肺呼吸音清,未闻及干、湿啰音。心电图见图5。 图5提示:该患者目前心功能Ⅰ~Ⅱ级(NYHA),首选的治疗方法是
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患儿,男,10岁。因“反复发作性晕厥1年半”入院。 患儿一年半前出现一次运动时晕厥,在当地医院就诊,诊断为“主动脉瓣及瓣上狭窄”,后再出现两次活动后晕厥。为进一步治疗收入院。入院体查:体温:37.4℃,脉搏:90次/分,血压:107/51mmHg,体重:25kg,身高:126cm。主要的体格检查:胸骨左缘可闻及4/6收缩期杂音,喷射性。 超声心动图检查提示主动脉瓣二瓣化瓣叶增厚,交界融合,开口狭窄,8.5mm,瓣环径13.5mm,跨瓣压差105mmHg;左心室腔不大,左室后壁及室间隔明显增厚,1.0cm。主动脉窦管交界处宽度为1.3cm:肺动脉瓣形态和功能正常。提示:相对于Konno手术,Ross手术的优点有
患儿,男,29天,体重3.8kg。出生后5天因“发热,气促,黄疸”到当地医院求治,诊断为“新生儿肺炎,新生儿黄疸”入住新生儿科。胸部X线平片见图14。超声心动图发现膜部室间隔有6mm回声中断,并见双向分流。心脏CT检查见图15。 图14 图15提示:根据资料,推断患儿可能出现的临床表现和体征有
患者,男,28岁,自幼发现心脏杂音,没有明显的临床症状,一直未予治疗,近2个月来逐渐出现心悸,气促,运动后更明显。到医院就诊,体查:心率 125次/分,血压140/50mmHg;双肺呼吸音对称 ,胸骨左缘2~3肋间可闻及连续性的杂音,P2增强。提示:超声心动图提示窦瘤破裂入右室,合并小的干下型VSD,4.5mm,右冠窦脱入右室内,部分阻挡VSD开口,同时合并中度的主动脉瓣反流;经抗心衰治疗,患者症状无好转反而加重。下一步的处理是
患儿,男,5岁,因“体检发现心脏杂音一周”入院。查体:无紫绀,胸骨左缘第二肋间可闻及粗糙的连续性机器样杂音,向锁骨下窝传导。提示:入院后的初步检查包括
患儿,男,8岁,两个月前体检时发现心脏杂音。家属诉自幼易患呼吸道感染,发育尚可。体检:神清,口唇无紫绀,双肺呼吸音清晰,心音可,律齐,胸骨左缘第3~4肋间闻及1~2/ 6级柔和收缩期杂音,P2无亢进。提示:冠状动脉CT显示:左冠状动脉起自肺动脉右窦,右冠状动脉起自主动脉的右冠状窦;左、右冠状动脉管腔通畅,但明显增粗迂曲。肺动脉右窦可见局限性密度增高,为左冠状动脉逆行灌注显影。目前对于该患儿应采取的首选手术方式是
患者女性,13岁,4年前因“活动后气促伴口唇紫绀1个月”第一次入当地医院,体查:体重26kg,口唇无紫绀,颈静脉未显露。心率96次/分,心律整齐。心音清晰有力,剑突下可闻及2/6级收缩期杂音。双肺呼吸音清,未闻及干、湿啰音。腹部平软,肝脏不大。双下肢无水肿,无杵状指(趾)。超声心动图检查结果:三尖瓣下移畸形,三尖瓣中-重度反流,继发孔房间隔缺损12mm。提示:该患者完善相关检查后,在当地医院行三尖瓣成形、ASD修补术,手术过程顺利,术后恢复满意,术后9天出院。出院后活动耐力较术前增强,但易感冒发热。1年前开始出现活动后心悸、气促,症状逐渐加重,但一直未做详细检查,今为详查来我院。体查:体重38kg,口唇无紫绀,颈静脉显露。心浊音界向两侧明显扩大。心率78次/分,心律整齐。心音清晰有力,剑突下可闻及2/6级收缩期杂音。双肺呼吸音清,未闻及干、湿啰音。腹部平软,肝脏肋下三指。双下肢无水肿,无杵状指(趾)。心电图见图6。图6['']该患者心电图的诊断是
患者,男,65岁,因“活动后心前区不适2年,加重1天”入院,舌下含服硝酸甘油后症状稍缓解,爬四层楼有气促。既往有心脏病史,否认高血压及糖尿病病史,吸烟、饮酒史20年。体检:BP 158/98mmHg,HR 69次/分,心律不齐,S1强弱不等,主动脉瓣听诊区可闻及3/6级粗糙全收缩期杂音,心界向左扩大,双肺呼吸音清,腹软无压痛,双下肢无水肿。随机血糖10.7mmol/L。超声心动图提示:升主动脉增宽,主动脉瓣狭窄伴反流。心电图见图27。 图27提示:该患者初步诊断应包括
患儿,男,8个月,因“出生后发现心脏杂音伴紫绀”就诊。查体:体温:37.2℃,血压 85/42mmHg,脉搏血氧饱和度 80%。双肺呼吸音粗,未及明显啰音,心率142次/分,律齐,胸骨左缘3~4肋间可闻及3/6级收缩期杂音,肝脏肋下1.0cm。提示:该患儿考虑可能存在的先天性心脏病包括
患儿,女性,8个月,体重8.7kg,口唇紫绀,心率131次/分,律齐,血氧饱和度83%,胸骨左缘3~4肋间可闻及3/6级~4/6级收缩期杂音,伴收缩期震颤,心电图提示电轴右偏,右心室肥厚。提示:患儿行一期改良B-T分流术后一年复查,可行根治手术的标准是
患儿,男,2个月,因“出生后气促紫绀,逐渐加重”前来就诊。查体:体温36.9℃,血压 93/58mmHg;口唇及甲床有紫绀,经皮氧饱和度78%;双肺呼吸音粗,未闻及啰音,呼吸急促,38次/分。心率 140次/分,律齐,胸骨左缘可闻及3/6级收缩期杂音,肺动脉瓣区第二心音亢进,肝肋下1.5cm。超声心动图诊断:右心室双出口、室间隔缺损、肺动脉高压。大动脉侧位,室间隔缺损位于肺动脉下,直径9mm,为非限制型,右心室增大,左心室大小发育可,主肺总动脉及左右肺动脉增粗。提示:对Taussing-Bing畸形患者实施心室内隧道+Switch手术时,如拟进行Lecompte操作,则横断两大动脉的方式为
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