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• 荧光定量PCR是最常用于临床的靶核酸扩增技术。
  提示：常用的荧光标记探针包括

  • A．水解探针肃缠
  • B．cDNA探针构搭磨席芽呢咬揭
  • C．杂交探针轿嘱绒呆河蚂
  • D．分子信标豪颗搂骆鸡弹
  • E．RNA探针哄把逮呈
  • F．MGB探针锯简雅念番洞

• 聚合酶链反应（PCR）是体外扩增靶核酸序列的技术。
  提示：DNA聚合酶延伸引物的哪一端

  • A．1'端锄车碍泊阳
  • B．2'端岔津梁陵向
  • C．3'端弄律滑谈槽
  • D．4'端朋与绵贪跪领姨撞
  • E．5'端肥鸽吩碍偿
  • F．6'端嘴男紧捷书蝇碌入

• 变性、退火、延伸的温度、时间和循环数对于PCR扩增很重要。
  提示：PCR反应的循环数决定扩增产物量。在其他参数已优化的条件下，最适循环数取决于

  • A．引物浓度座贷阴框宿富词
  • B．靶序列初始浓度甚扩
  • C．Taq DNA聚合酶浓度哄庆泛践织卵能摧
  • D．dNTP浓度嚷纵幻款蚀将
  • E．Mg2+浓度遍加械踢序沟搬诚卧
  • F．产物大小兄攀

• 最好采用下列哪种方法检测未知点突变引起的基因突变

  • A．PCR董伏
  • B．PCR-SSCP-Sequencing泻累捞
  • C．基因芯片鸡陆首
  • D．FISH剩桶桶烈恶瞧于势
  • E．PCR-RDB软感

• 多重PCR在一次反应中加入两对或两对以上引物进行扩增，对同一靶基因的多个不同序列或多个不同的靶基因进行扩增。
  提示：多重PCR应满足以下条件

  • A．探针法多重荧光定量PCR各扩增产物片段的标记应相同，以便检测扩增产物有蜘
  • B．探针法多重荧光定量PCR各扩增产物片段的标记应不同，以便检测扩增产物蚀笼青脸愿住火燥
  • C．将反应条件不同的引物组合在一起，使反应条件尽量适合所有扩增片段娃云滚哗身番
  • D．将反应条件接近的引物组合在一起，使反应条件尽量适合所有扩增片段辛印切喉御河
  • E．设计不同的引物，使同一反应中不同扩增产物片段的大小相同，以便检测时能用电泳技术将产物区别开来盆守葡肥亮次垃暗
  • F．设计不同的引物，使同一反应中不同扩增产物片段的大小不同，以便检测时能用电泳技术将不同的产物区别开来煤屑寇允纵幻

• PCR反应中Mg2+的作用包括

  • A．抑制Taq DNA聚合酶活性寒矮刷
  • B．稳定核苷酸似怎
  • C．降解扩增抑制物物穴
  • D．提高Taq DNA聚合酶活性丸铁讨忍烧
  • E．减少碱基错配率刺狡

• 建立一个新的PCR反应，需要优化其反应条件以获得最适反应条件。
  提示：退火温度是决定PCR反应特异性的关键因素，通常退火温度为

  • A．Tm烤绒晓块推冈捞
  • B．Tm减3℃卜盘明皱思绩讨始
  • C．Tm减5℃台忙
  • D．Tm减10℃暂墙
  • E．Tm加3℃召害驱
  • F．Tm加5℃药钉娃驼岗张未

• 根据研究对象和目的的不同，可采用不同方法检测PCR扩增产物。
  提示：聚丙烯酰胺凝胶电泳主要用于检测

  • A．扩增产物的量友异案芹焦谎港
  • B．长片段的扩增产物芝焦孔瑞诉奔
  • C．小片段的扩增产物迁因桐母抽
  • D．扩增产物的浓度钥九近砍迷悬支沸
  • E．片段之间相差较大的扩增产物患铲
  • F．片段之间相差较小的扩增产物滚马封仪坦雨创恶藏

• 变性梯度凝胶电泳中，双链DNA在哪种物质浓度递增的变性胶上电泳

  • A．糖原然氏堂足们野恢
  • B．二甲亚砜妇炭鸡劣怀安
  • C．尿素和甲酰胺替耳筝辟贷同历钟拍
  • D．甲叉双丙烯酰胺坝备虫模屡盾猎岛入
  • E．聚丙烯酰胺他替教

• 耐热DNA聚合酶是影响PCR反应的重要因素。
  提示：DNA聚合酶的校正功能是指它具有下列哪种活性

  • A．5’ → 3’DNA聚合酶活性答绞由植毫毕糠阵戴
  • B．5’ → 3’核酸外切酶活性互唯喘赢肢袭
  • C．3’ →5’核酸外切酶活性请彼循蛛
  • D．5’ → 3’解旋酶活性签典迅费唱
  • E．5’ → 3’核酸内切酶活性劫湖
  • F．3’ →5’核酸内切酶活性尺博躁昼家债