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• 下列哪些不是DNA变性的特点

  • A．DNA双螺旋解链亿宰竭歉摇熔虏腹康
  • B．需要一定的反应温度广耗剪
  • C．可逆鱼菊躺木
  • D．磷酸二酯键断裂宾恳蚕壁胜悬饭
  • E．氢键断裂餐燕攀由啊填舞爷倚

• PCR反应中Mg2+的作用包括

  • A．抑制Taq DNA聚合酶活性众掘启纲
  • B．稳定核苷酸运押膀很饥
  • C．降解扩增抑制物谊李贝吐
  • D．提高Taq DNA聚合酶活性慢届
  • E．减少碱基错配率宏挑党翁宜彼保作

• 巢式PCR在临床检测中应用广泛。
  提示：巢式PCR的检测原理为

  • A．采用两对引物（外引物和内引物）对靶基因进行扩增，先用内引物扩增出目的基因的较大片段，然后用外引物进行第二次扩增，扩增出目的基因的较小片段钟迅贞锐
  • B．采用两对引物（外引物和内引物）对靶基因进行扩增，先用内引物扩增出目的基因的较小片段，然后用外引物进行第二次扩增，扩增出目的基因的较大片段叛蛛
  • C．采用两对引物（外引物和内引物）对靶基因进行扩增，先用外引物扩增出目的基因的较小片段，然后用内引物进行第二次扩增，扩增出目的基因的较大片段郊苹惑唤
  • D．采用两对引物（外引物和内引物）对靶基因进行扩增，先用外引物扩增出目的基因的较大片段，然后用内引物进行第二次扩增，扩增出目的基因的较小片段愈滤灰携啄怨演决箭
  • E．同时采用两对引物（外引物和内引物）对靶基因进行扩增胆岁欺只才蠢剪搁体
  • F．同时采用三对引物（外引物1、2和内引物）对靶基因进行扩增证锡色植

• 多重PCR具有以下哪些特点

  • A．可同时扩增出多个核酸片段陆承欣厘穗侦妙瘦段
  • B．可扩增同一靶基因的多个不同序列鱼九哗
  • C．各对引物间的扩增效率差别大埋纳鼠梳昏
  • D．可扩增多个不同的靶基因新增抵驻技坝澡
  • E．高效、经济、简便丈适猾溉赞浮数

• 基因突变的研究已成为当今生命科学研究的热点之一，检测方法也随之迅速发展。
  提示：熔解曲线分析检测突变的原理是

  • A．根据野生型序列和突变型序列因构象不同而产生不同的熔解曲线伐公
  • B．根据野生型序列和突变型序列因分子量不同而产生不同的熔解曲线乐口杀
  • C．根据野生型序列和突变型序列因二级结构不同而产生不同的熔解曲线阵草招薄似免奋
  • D．根据野生型序列和突变型序列因Tm不同而产生不同的熔解曲线董满悔艰挺如眠诞
  • E．根据野生型序列和突变型序列因变性温度不同而产生不同的熔解曲线玩驶舒菜久摊铃咬
  • F．根据野生型序列和突变型序列因延伸温度不同而产生不同的熔解曲线尤勒冲兰

• 荧光定量PCR的引物和探针对反应体系有重要影响。
  提示：TaqMan探针应具有以下哪些特点

  • A．探针的Tm值应比引物的Tm值高5~10℃，通常其Tm为65~72℃深读群涂时
  • B．探针应尽可能长截构遇巩奸坝
  • C．探针的5’端不要有C速投兔肩亿孔块
  • D．探针的3’端要进行封闭旁慈私乘挥构扮
  • E．探针中的G不能多于C亩歉也紫贺奴帝洁
  • F．如果探针用于检测等位基因差异或突变位点，应将错配核苷酸放在探针中间电族守攀筝

• 耐热DNA聚合酶是影响PCR反应的重要因素。
  提示：DNA聚合酶的校正功能是指它具有下列哪种活性

  • A．5’ → 3’DNA聚合酶活性厅蓝县谦熊匀组
  • B．5’ → 3’核酸外切酶活性调笋省悦齐
  • C．3’ →5’核酸外切酶活性贱训义
  • D．5’ → 3’解旋酶活性网侮冠炸耐
  • E．5’ → 3’核酸内切酶活性趁钥惨变
  • F．3’ →5’核酸内切酶活性融派虎乃窗抵

• 根据研究对象和目的的不同，可采用不同方法检测PCR扩增产物。
  提示：常用的检测PCR扩增产物大小的方法是

  • A．琼脂糖凝胶电泳肉拍
  • B．核酸杂交希追林侦荒
  • C．聚丙烯酰胺凝胶电泳排踏瓣铁谁煎挂距
  • D．基因芯片椒收
  • E．核酸序列分析雄墙似晌躁
  • F．荧光定量PCR毁暗躬蒸盾半敌

• 下列说法错误的是

  • A．所有DNA序列都可以翻译为相应的蛋白质夏和
  • B．蛋白质是生物功能最终的执行者先摔准枯底肆
  • C．mRNA的表达水平等同于蛋白质的表达水平娱菠督抖育份格拢费
  • D．一个基因只能翻译成一种蛋白质酱猾占预本隐笑楼
  • E．一个基因只能转录成一种mRNA泄非木挪这

• 反转录PCR可用于

  • A．克隆cDNA晌贝奉新盼
  • B．合成cDNA探针净妖薯
  • C．检测DNA病毒吊吨员贤官丈羡
  • D．检测RNA病毒汉科
  • E．检测基因表达丛蜓缓暮