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• 在PCR技术的基础上衍生出了众多的基因扩增技术，其中反转录PCR技术应用广泛。
  提示：反转录PCR的用途包括

  • A．检测基因突变样惑闪价唐芝凭它
  • B．用于cDNA克隆轿兆
  • C．检测DNA病毒愉拘
  • D．合成cDNA探针拉摆惭纺
  • E．检测RNA病毒固胜斩
  • F．分析基因表达怜杠擦

• DNA探针的设计对于保证检测结果的特异性和准确性很重要，应遵循相应的原则。
  提示：TaqMan探针的3’端需进行封闭，以防止在PCR反应中起引物的作用而对链进行延伸。常用的封闭剂包括

  • A．cordycepin茫潮咏宰湖成坑栽
  • B．荧光报告基团脆号
  • C．2’, 3’-二脱氧核苷酸犯朵逐拼炭扑
  • D．三磷酸腺苷酸各愚析驻浴搅嗓
  • E．inverse T卸态营椅暮才精室的
  • F．淬灭剂本身稍档

• PCR技术在疾病的诊断、治疗监测和预后判断等方面应用广泛。
  提示：PCR技术可用于遗传病基因突变检测，具有哪些临床意义

  • A．遗传病诊断锯谊耐扇体
  • B．治疗监测仪特出宗阵孝奖上
  • C．新生儿筛查顷桌
  • D．疗效评估痒劈翠
  • E．产前诊断侵事杨横
  • F．症状前/易感性分析勇触亏凑石

• 探针设计的原则包括

  • A．针对同一待测靶基因可设计若干探针序列，这些探针序列互相之间尽可能不覆盖，或有最小覆盖轧堤肌膜
  • B．应避免选择细胞中含量丰富的rRNA、tRNA的互补序列或相近序列作为探针桶爷蚁凑松信轰床睁
  • C．探针长度一般为 16~25bp，（G＋C）%应在 40%~60%肝薯酱睛色
  • D．探针分子中可以存在互补序列疤盈坝田看
  • E．增加相近序列的参考寡核苷酸探针，提高检测信号的信噪比灾园迫帜

• 下列说法错误的是

  • A．所有DNA序列都可以翻译为相应的蛋白质逗柔但倚村
  • B．蛋白质是生物功能最终的执行者熔霉午惜释肾杀
  • C．mRNA的表达水平等同于蛋白质的表达水平丧皱老厦
  • D．一个基因只能翻译成一种蛋白质围签诚渴
  • E．一个基因只能转录成一种mRNA妄训验霸斯粘络

• 荧光定量PCR是最常用于临床的靶核酸扩增技术。
  提示：常用的荧光标记探针包括

  • A．水解探针订疏执味渠善
  • B．cDNA探针君竟陕偿支范丧
  • C．杂交探针单修渣镰跟寿弱王
  • D．分子信标焦告
  • E．RNA探针臭浊挤悼附塑没诚
  • F．MGB探针钻撒拌搭纸蕉轻婆培

• PCR技术在肿瘤的诊断中发挥日益重要的作用。
  提示：采用PCR技术可检测肿瘤相关基因的

  • A．突变致布扬婶样箭驶乙
  • B．缺失击予露招意透
  • C．片段大小天娃拔膏教谁支库嫂
  • D．甲基化垦雨旁观岭
  • E．基因融合停需夏
  • F．重排汗案

• PCR引物设计是实验成败的关键环节。
  提示：PCR引物决定PCR扩增的

  • A．特异性框析免森京尸氧
  • B．灵敏度倒杏整去喉司渠丧饺
  • C．准确性鼓暖
  • D．产物长度轨衰快
  • E．产物量纠坛蔑涉钩钩
  • F．重复性灾型

• 等位基因特异性单核苷酸技术（PCR-ASO）是常用的检测点突变的技术，应用广泛。
  提示：长度为20bp左右的探针中，1bp的差异可使其Tm

  • A．降低1~3℃疆及
  • B．降低3~5℃册粱愤冷屡更宵
  • C．降低5~7.5℃线誉笑墓油架吓瓜
  • D．升高1~3℃缘虹杨煌证体勒犁仪
  • E．升高3~5℃错顽在誓盈柄被恐
  • F．升高5~7.5℃累遗

• 基因突变的研究已成为当今生命科学研究的热点之一，检测方法也随之迅速发展。
  提示：熔解曲线分析检测突变的原理是

  • A．根据野生型序列和突变型序列因构象不同而产生不同的熔解曲线套朋帜太撞驾捷理
  • B．根据野生型序列和突变型序列因分子量不同而产生不同的熔解曲线仅幅物蝇灯
  • C．根据野生型序列和突变型序列因二级结构不同而产生不同的熔解曲线彼狼丝强橡大酸官晋
  • D．根据野生型序列和突变型序列因Tm不同而产生不同的熔解曲线洽宫筋咽
  • E．根据野生型序列和突变型序列因变性温度不同而产生不同的熔解曲线耻埋产词磁巾鹅舟
  • F．根据野生型序列和突变型序列因延伸温度不同而产生不同的熔解曲线耻术歉戴锹