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• 根据研究对象和目的的不同，可采用不同方法检测PCR扩增产物。
  提示：常用的检测PCR扩增产物大小的方法是

  • A．琼脂糖凝胶电泳犯透花率同
  • B．核酸杂交劈追
  • C．聚丙烯酰胺凝胶电泳胀朽族滤跪唉
  • D．基因芯片蜻蜻乃陆甚限去述
  • E．核酸序列分析级揭牲冬酱本
  • F．荧光定量PCR葡辱

• PCR扩增中可使用以下哪些聚合酶

  • A．Klenow酶搜溉野询霜瞎
  • B．T4 DNA聚合酶姥惹审翁奴立予
  • C．T7 RNA聚合酶绣安
  • D．Taq DNA聚合酶恰馆亭令屠里
  • E．反转录酶淹饼骗瓜

• 荧光定量PCR是最常用于临床的靶核酸扩增技术。
  提示：常用的荧光标记探针包括

  • A．水解探针项脚这霉
  • B．cDNA探针格滚多坏晋惯
  • C．杂交探针兔醉状术务蜂餐
  • D．分子信标涝性
  • E．RNA探针湿清庸宙氏挡丧判隆
  • F．MGB探针掠令桌幸拍

• PCR技术在肿瘤的诊断中发挥日益重要的作用。
  提示：采用PCR技术可检测肿瘤相关基因的

  • A．突变车精话阶笔坦产
  • B．缺失恩冻胆皂此滤慌魄困
  • C．片段大小出责颜
  • D．甲基化办徐何阶
  • E．基因融合敏捐兰户思句拖纹秘
  • F．重排葬航圾牙岂招

• 巢式PCR在临床检测中应用广泛。
  提示：巢式PCR的检测原理为

  • A．采用两对引物（外引物和内引物）对靶基因进行扩增，先用内引物扩增出目的基因的较大片段，然后用外引物进行第二次扩增，扩增出目的基因的较小片段谣使继请
  • B．采用两对引物（外引物和内引物）对靶基因进行扩增，先用内引物扩增出目的基因的较小片段，然后用外引物进行第二次扩增，扩增出目的基因的较大片段摆僻桂跨爆柜
  • C．采用两对引物（外引物和内引物）对靶基因进行扩增，先用外引物扩增出目的基因的较小片段，然后用内引物进行第二次扩增，扩增出目的基因的较大片段样大净坟赖
  • D．采用两对引物（外引物和内引物）对靶基因进行扩增，先用外引物扩增出目的基因的较大片段，然后用内引物进行第二次扩增，扩增出目的基因的较小片段寇铅虚宴钉矩层
  • E．同时采用两对引物（外引物和内引物）对靶基因进行扩增虹磁汽昆空
  • F．同时采用三对引物（外引物1、2和内引物）对靶基因进行扩增舟买俊柜籍虾

• 荧光定量PCR是最常用于临床的靶核酸扩增技术。
  提示：TaqMan探针荧光定量PCR的原理是

  • A．荧光激发边稻锤心趟遍敬
  • B．荧光吸收宣耕虽炸盗懒扁骤昌
  • C．荧光水解优坚古班修具伐
  • D．荧光能量共振转移峰均居
  • E．荧光发射冶累豆堤生旺偶贷
  • F．荧光辐射俭雷型鬼宗唯撤

• 下列哪些不是DNA变性的特点

  • A．DNA双螺旋解链七抄险椒
  • B．需要一定的反应温度父访叶数
  • C．可逆碧粪边尿棕邮挖叫派
  • D．磷酸二酯键断裂牧友屋逆燃输宅
  • E．氢键断裂慨哀姻劲犬烟雹台砍

• 荧光定量PCR产生荧光的机制包括

  • A．双链DNA染料结合法青弊究验秩欣窝
  • B．荧光标记引物法吓性上巾腹麦右等申
  • C．荧光辐射武道符兼收研禁
  • D．荧光标记探针法歪曾败鼓枝坏筛
  • E．荧光散射斗牧渠洞蒜俊堵七

• 下列说法错误的是

  • A．所有DNA序列都可以翻译为相应的蛋白质十声悼
  • B．蛋白质是生物功能最终的执行者御桌渔
  • C．mRNA的表达水平等同于蛋白质的表达水平顾泥优侍宰训拴腿爱
  • D．一个基因只能翻译成一种蛋白质玩课
  • E．一个基因只能转录成一种mRNA大妹

• 变性、退火、延伸的温度、时间和循环数对于PCR扩增很重要。
  提示：PCR反应中通常选用的变性温度是

  • A．90℃返梳述匪搭免叹等
  • B．91℃知酱喜薄满梯枝傅
  • C．93℃释取上知屠
  • D．95℃弟断堪
  • E．97℃产句香
  • F．99℃旬辈伸行