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• PCR-ARMS主要用于检测

  • A．已知基因突变和多态性惩沃霸
  • B．未知基因突变初厨惯监俭互橘捡廉
  • C．未知核苷酸序列多态性晓挥推滔亚
  • D．基因拷贝数变化费队眉傍审纷鸽
  • E．基因缺失钱努甩丧勒

• 荧光定量PCR的引物和探针对反应体系有重要影响。
  提示：TaqMan探针应具有以下哪些特点

  • A．探针的Tm值应比引物的Tm值高5~10℃，通常其Tm为65~72℃宇刻谅速绿
  • B．探针应尽可能长镇堪箱沿腹益
  • C．探针的5’端不要有C愁生锄极茧伪
  • D．探针的3’端要进行封闭打跪伯阿朋
  • E．探针中的G不能多于C屡刺
  • F．如果探针用于检测等位基因差异或突变位点，应将错配核苷酸放在探针中间布晨糟铜轰行舰

• 巢式PCR具有以下哪些特点

  • A．采用外引物和内引物对模板进行两次PCR扩增盲这锁僻泡直
  • B．灵敏度大大提高征滨帝窗疯
  • C．进行外引物扩增时循环次数应较多遣脱土跪油策怪
  • D．特异性高窝挣千
  • E．适于扩增模板含量较低的标本化松右崖

• PCR扩增常用的内参照基因包括

  • A．β-肌动蛋白基因半骡往今静戴坡智
  • B．c-myc基因惯述侧
  • C．3-磷酸甘油醛脱氢酶（GAPDH）基因爷苏伏
  • D．β-球蛋白基因舞触视刚演
  • E．p53基因惭阵瑞盐挠蔬呆量织

• 荧光定量PCR可对起始模板数进行定量。
  提示：荧光定量PCR中最重要的定量参数是循环阈值（Ct），其含义为

  • A．PCR反应过程中荧光信号由本底进入指数增长阶段的拐点所对应的循环次数对赵特
  • B．PCR反应过程中荧光信号在指数增长阶段后期对应的循环次数打话宝肩访绒
  • C．PCR反应过程中荧光信号进入线性增长阶段所对应的循环次数足苦兴简
  • D．PCR反应过程中荧光信号进入稳定增长阶段所对应的循环次数这算勾酱尿叙籍佳闪
  • E．PCR反应过程中荧光信号在基线期对应的循环次数危产等介羊均疲证巧
  • F．PCR反应过程中荧光信号进入平台期所对应的循环次数艳绒舍

• 已知多瘤病毒的一段高度保守序列（5’→3’）如下，下划线为引物退火区域。3001 ATTTTCTCAG GTAGGCCTTT GGTCTAAAAT CTATCTGCCT TACAAATCTG 3051 GCCTGTAAAG TTCTAGGCAC TGAATATTCA TTCATGGTTA CAATTCCAGG 3101 TGGAAACACC TGTGTTCTTT TGTTTTGGTG TTTTCTCTCT AAATTAACTT 3151 TTACACTTCC ATCTAAGTAA TCTCTTAAGC AATCAAGGTT GCTTATGCCA 3201 TGCCCTGAAG GTAAATCCCT TGACTCTGCA CCAGTGCCTT TTACATCCTC 3251 AAATACAACC ATAAACTGAT CTATACCCAC TCCTAATTCA AAGTTTAATC 3301 TTTCTAATGG CATATTAACA TTTAATGACT TTCCCCCACA GAGATCAAGT 3351 AAAGCTGCAG CTAAAGTAGT TTTGCCACTG TCTATTGGCC CCTTGAATAG 3401 CCAGTACCTT TTTTTTGGAA TGTTTAATAC AATGCATTTT AGAAAGTCAT
  提示：为了扩增特异的多瘤病毒核酸，引物对的序列应为

  • A．5’-ATTTTCTCAG GTAGGCCTTT-3’和3’-AATGCATTTT AGAAAGTCAT-5’页挡边
  • B．5’-TAAAAGAGTC CATCCGGAAA-3’和3’-TTACGTAAAA TCTTTCAGTA-5’滴穿交
  • C．5’-TAAAAGAGTC CATCCGGAAA-3’和3’-AATGCATTTT AGAAAGTCAT-5’肝钢惠鸽障
  • D．5’-ATTTTCTCAG GTAGGCCTTT-3’和3’ -TTACGTAAAA TCTTTCAGTA-5’药宁岛档锣现风血
  • E．5’-TAAAAGAGTC CATCCGGAAA-3’和5’-TTACGTAAAA TCTTTCAGTA-3’结饼封瓣狡亦晌
  • F．5’-ATTTTCTCAG GTAGGCCTTT-3’和5’-AATGCATTTT AGAAAGTCAT-3’跃子网着较医些缴顶

• 等位基因特异性单核苷酸技术（PCR-ASO）是常用的检测点突变的技术，应用广泛。
  提示：长度为20bp左右的探针中，1bp的差异可使其Tm

  • A．降低1~3℃剑弟摔浆军适窄炸
  • B．降低3~5℃版舒表景虽
  • C．降低5~7.5℃家芒卧满单匆
  • D．升高1~3℃字兽扛添板
  • E．升高3~5℃件足人筐
  • F．升高5~7.5℃带裙忍莫遗证

• 变性梯度凝胶电泳中，双链DNA在哪种物质浓度递增的变性胶上电泳

  • A．糖原作饥气入叫区枕
  • B．二甲亚砜伶氏弄渔眯
  • C．尿素和甲酰胺准沸勿鼻坟
  • D．甲叉双丙烯酰胺贱捡婆挑兰休
  • E．聚丙烯酰胺宋骂破钩雄鼠娃血

• PCR技术是最常用的分子生物学技术之一。
  提示：PCR技术是由以下哪位科学家发明的

  • A．James D. Watson颤升普盈章眨
  • B．Francis Crick兄溪号抛森催样
  • C．Arthur Kornberg友块城
  • D．Yuet Wai Kan忘酱鼻缎权阔先
  • E．Kary Mullis暖烧
  • F．Frederick Sanger街专睡食脱惠叔婚仁

• 根据研究对象和目的的不同，可采用不同方法检测PCR扩增产物。
  提示：聚丙烯酰胺凝胶电泳主要用于检测

  • A．扩增产物的量薯云
  • B．长片段的扩增产物傻哪疗评
  • C．小片段的扩增产物晃俘
  • D．扩增产物的浓度预木
  • E．片段之间相差较大的扩增产物配统宝图
  • F．片段之间相差较小的扩增产物痒偿均答普乎爸派轧