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• DNA探针的设计对于保证检测结果的特异性和准确性很重要，应遵循相应的原则。
  提示：以一段已知的RNA序列5’-GGUUUCAGGUAACCCAUAAA-3’ 为模板设计的DNA探针序列为

  • A．5’- GGUUUCAGGUAACCCAUAAA-3’那品发鞭培益尼通闯
  • B．5’- GGTTTCAGGTAACCCATAAA-3’爽芳易悦
  • C．3’-CCAAAGTCCATTGGGTATTT-5’告固友虎剂
  • D．3’-CCAAAGUCCAUUGGGUAUUU-5’抹悄阁踪润缺楼菠中
  • E．5’- CCUUUCAGGUAACCCAUTTT-3’诵它唐卵渗次
  • F．5’- GGAAACAGGUAACCCAUAAA-3’豆操诵包厚臣

• PCR技术在肿瘤的诊断中发挥日益重要的作用。
  提示：肿瘤是多基因、多阶段、多因素参与的复杂疾病，可采用PCR技术检测

  • A．原癌基因渐饰狼缘碗肯霉
  • B．抑癌基因侄化葬
  • C．肿瘤融合基因退补死屿渠寄搜迎罗
  • D．肿瘤标志物基因典考页脚茄浴
  • E．连锁基因编施晴
  • F．肿瘤耐药基因灯辽乙嫁

• 基因突变的研究已成为当今生命科学研究的热点之一，检测方法也随之迅速发展。
  提示：熔解曲线分析检测突变的原理是

  • A．根据野生型序列和突变型序列因构象不同而产生不同的熔解曲线筹锐备危厦晃作
  • B．根据野生型序列和突变型序列因分子量不同而产生不同的熔解曲线菊需减辫
  • C．根据野生型序列和突变型序列因二级结构不同而产生不同的熔解曲线避末
  • D．根据野生型序列和突变型序列因Tm不同而产生不同的熔解曲线灾呜
  • E．根据野生型序列和突变型序列因变性温度不同而产生不同的熔解曲线乌值瓦属庄旧
  • F．根据野生型序列和突变型序列因延伸温度不同而产生不同的熔解曲线油刑

• 荧光定量PCR产生荧光的机制包括

  • A．双链DNA染料结合法承疗洞
  • B．荧光标记引物法丘帐韵办赵功慎防自
  • C．荧光辐射闭胃做跳攻
  • D．荧光标记探针法般曲娇驶秆剥探
  • E．荧光散射泪保汤顿农凤

• 荧光定量PCR可对起始模板数进行定量。
  提示：循环阈值与起始拷贝数的对数

  • A．呈正比例线性关系仪膨回骨
  • B．呈反比例线性关系知赴尚广
  • C．无关系惠漠检疮备虏拌
  • D．互为相反数伍订
  • E．呈曲线相关关系如颠懂妈汤墓布
  • F．呈不完全相关关系议延罪报日壶匙般容

• PCR扩增产物的量取决于以下哪些因素

  • A．最初靶DNA的量疤败学市园哄至
  • B．模板GC含量痕集抽现能框
  • C．PCR扩增效率怪耻溉
  • D．解链温度雷饮连显
  • E．循环次数缩伪户景

• Taq DNA聚合酶具有以下特点

  • A．很高的热稳定性餐较吉张工君歪败瘦
  • B．5’ → 3’DNA聚合酶活性烧深鄙罗薄复
  • C．5’ → 3’核酸外切酶活性斯柄无漆霉贵
  • D．3’ →5’核酸外切酶活性掩清旁翅岛
  • E．反转录酶活性辟敏婆

• PCR反应的缓冲液为DNA聚合酶提供最适反应条件。
  提示：在PCR反应体系中可加入以下哪些物质以利于DNA聚合酶的稳定

  • A．小牛血清白蛋白侄勇箱恩
  • B．SDS孤仍腐欣柳哥
  • C．二硫苏糖醇习该珠奏夫里科柔
  • D．异丙醇眠脸首
  • E．0.01%明胶嫩狗任扮圣械
  • F．0.05%~0.1% Tween 20夫置令并稠仔化畏

• 单核苷酸多态性是指

  • A．基因组中单个核苷酸的变异斑剂劈带淘美吉
  • B．蛋白质氨基酸的变异拴疏
  • C．微卫星的多态性影澡抱牛码搅喊
  • D．不同基因位点上的碱基变异创激鼻叨正若
  • E．基因的插入庸水析友吉

• PCR引物设计的原则包括

  • A．引物长度以18~25个核苷酸为宜急谈塞妇社赌膨懂
  • B．5’端的第一、二个碱基影响Taq DNA聚合酶的延伸效率，与模板应严格配对注玩核喊循柏
  • C．3’端可加修饰成分，如酶切位点、生物素标记等，便于产物分析和克隆等填斥帮
  • D．通常位于基因组DNA的高度保守区，最好跨越两个外显子对博干翠晴遭
  • E．GC含量以45% ~ 55%为宜骑凳