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• 依照《药品经营质量管理规范》，不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有

  • A．拆零药品集中存放于拆零专柜畅环额
  • B．麻醉药品、一类精神药品和毒性药品置专门的橱窗陈列院陶闲敢眠
  • C．处方药与非处方药分柜摆放辩翁遍半甚渗云琴惑
  • D．药品与非药品分开陈列，内服药与外用药分开陈列架袋广杜您盯仔拢讲
  • E．按药品的剂型或用途分类陈列蝶猴饮奴

• 使用药品后，导致显著的人体器官功能损伤的药品不良反应，属于

  • A．常见药品不良反应榴论妄牛
  • B．轻微药品不良反应向价寄总康蒜锯
  • C．新的药品不良反应谅帮基李
  • D．严重药品不良反应节划

• 中药保护期限为10年的品种，其保护的级别为

  • A．5级皱寄泰柿恒爪转
  • B．1级绪孕秃逝醋哈结
  • C．3级医橘渣傲
  • D．4级挑棵怜宽绕稀膜腾刀
  • E．2级讯很滩钩承步童恨

• 根据国家食品药品监督管理局、公安部、卫生部联合发布的麻醉药品和精神药品品种目录:属于第二类精神药品的是

  • A．麦角酸揭桨猎
  • B．γ-羟丁酸颠偷助储
  • C．吗啡阿托品注射液燥挡宴合蜻
  • D．艾司唑仑穿绿闯首谦乃虾暂宇
  • E．西地那非饰艘

• 中药处方的种类包括

  • A．古方、经方恒使书冈吃病骄蛙终
  • B．法定处方棋让尿
  • C．协定处方和医师处方牧啦罐弊乓仓层狭
  • D．时方、验方后笔先又耳秒
  • E．偏方、秘方肝刑铅黑入草

• 药品批发和零售连锁企业应根据所经营药品的贮存要求，设置不同的温、湿度条件仓库，各库房相对湿度应保持在

  • A．45%～75%蛋隆将
  • B．40%～80%镰蜘盾煤
  • C．50%～60%江兄能肿灰
  • D．35%～65%垂试概畏逃康远跌厚
  • E．30%～50%核屯亮涨耀必

• 关于药品监督管理部门的说法中，不正确的是

  • A．负责药品广告监督查处狱摔笼蚊骂能辟
  • B．确定国家基本药物品种目录佣摄乳心再晕掏纱炮
  • C．专门执行《中华人民共和国药品管理法》身燃半宇躬黄公贝
  • D．对药品、药事管理、执业药师进行必要的行政管理蜘送咳舟史徐
  • E．包括国家食品药品监督管理局和各级地方药品监督管理部门俩阀欠秋热旺揪贤

• 根据国家食品药品监督管理局、公安部、卫生部联合发布的麻醉药品和精神药品品种目录:属于麻醉药品的是

  • A．麦角酸址尤默泰势纽
  • B．γ-羟丁酸短逝
  • C．吗啡阿托品注射液大眼伤
  • D．艾司唑仑右镇要润环
  • E．西地那非陆核厨发第投戚

• 根据《中华人民共和国药品管理法》:药品经营企业从无许可证企业购进药品，应责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品

  • A．货值金额三倍以上五倍以下的罚款康肆
  • B．货值金额一倍以上三倍以下的罚款煌量掏见柜钥币官
  • C．货值金额五倍以上七倍以下的罚款勿鬼些接
  • D．货值金额二倍以上五倍以下的罚款桥晓润类及霜短货
  • E．货值金额百分之五十以上三倍以下的罚款县疼夹班猾

• 申请药品注册的临床试验均须按照《药物临床试验质量管理规范》执行的是

  • A．Ⅳ期临床试验瓶跟惜倦绞洪吉
  • B．Ⅱ期临床试验悄贞帆退
  • C．各期临床试验瓦电毒术对绞欠
  • D．Ⅲ期临床试验卜考
  • E．I期临床试验致暴郎沉咸