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• 下列可以列入非处方药范围的是

  • A．放射性药品码惩夺男吃颂史岩
  • B．麻醉药品馅旧纷乃
  • C．精神药品妄苗桐聪
  • D．医疗用毒性药品挽蔽掏剖误帐藏忽
  • E．可自我诊断、自我药疗的轻微病症的药品惯变元隙四夜祝带

• 医疗机构需要经所在的市级卫生主管部门批准并取得购用印鉴卡，方可使用的药品是

  • A．医药用毒性药品锋极职溪径寿
  • B．放射性药品茫序靠诞蜘拒
  • C．二类精神药品湾兽屈
  • D．一类精神药品与纺苦渴隶朝耕联晴
  • E．外科用药品凝玻敢耽洽

• 下列说法不正确的是

  • A．未经国务院药品监督管理局部门公开的药品木良反应统计资料可以被组织引用林智
  • B．药品不良反应实行逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告危共露昨
  • C．药品不良反应报告的内容和统计资料，不作为医疗纠纷、医疗诉讼和处理药品质量事故的依据喷嗓泪砖篮
  • D．《药品不良反应／事件报告表》的填报内容应真实、完整、准确英结傅扎博
  • E．药品生产企业、经营企业和医疗卫生机构对新的或严重的药品不良反应应于发现之日起15日内报告，死亡病例需及时报告猜卫厦捆

• 凭医师处方只能在本医疗机构使用的是

  • A．麻醉药品腥六获置校龙咬
  • B．医疗机构配制的制剂戚隙破童他镇说鹊
  • C．甲类非处方药程总用膊学牌施鄙
  • D．处方药窑斗隔砖
  • E．保健食品标云节访博昼贴蓝背

• 对于隐瞒药品不良反应资料的予以责令改正、通报批评或警告，并处以的罚款数额为

  • A．一千元以上五万元以下告抚罐盾
  • B．二千元以上一万元以下渔棒振意
  • C．一千元以上三万元以下涨胀转姐妙描典
  • D．五千元以上二万元以下影拳忆崭胞
  • E．一千元以上五千元以下怕脂滥终

• 洁净区(室)除应符合一般生产区卫生要求外，还应注意

  • A．记录用纸、笔可直接带入使用垃滴杂剥纲
  • B．空调系统应连续运行。保持室内负压在尸肌席液刀惯韵
  • C．门应闭紧。两侧门不能同时打开崇胆婚偶估狡
  • D．消毒剂、洁净荆应轮换使用故昆触捎密盟萄幸
  • E．不能安排三班生产拿勇

• 在药品零售企业中，只能陈列代用品或空包装的是

  • A．麻醉药品跳蠢
  • B．特殊管理药品配垮官
  • C．医疗用毒性药品末足吹绑
  • D．危险品税盲
  • E．精神药品闲梅小肿

• 国家已批准正式生产，并收载于国家药品标准的品种

  • A．已有国家标准的药品需昆恒
  • B．处方药底拖肝叙搁返窑
  • C．新药莫嗓娃鼻广射狭国蛮
  • D．非处方药发斜奉绞时傍券司起
  • E．国家基本药物光贺鉴同禁持侵乔

• 乌头类药物中毒的原因主要有

  • A．煎煮时间长革朱稿擦时冬鼠权
  • B．用药过量棉悄隐沙
  • C．配伍不当柏搜疫王
  • D．个体差异散患猴端均笛圈或
  • E．煎煮时间短霉岗澡觉胸析筹

• 依照《药品注册管理办法》:药物治疗作用确证阶段是

  • A．生物等效性试验现跑偿共缘孕乔颤蝴
  • B．Ⅲ期临床试验段艳乡苹减译
  • C．Ⅳ期临床试验迹泳吐蝴串奇软
  • D．I期临床试验鹿格尊扫青安贤视
  • E．Ⅱ期临床试验允驱诊系