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5岁男患儿,突然发作瞪视不动,呼之不应,继而两手不断摸索,历时2 min缓解,事后不能回忆。脑电图示双侧颞区慢波,杂有棘波、尖波。应诊断为
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患者男,65岁。出现肌肉抽动、记忆力丧失、不认识家人3月来院就诊。患者自诉头疼头晕,乏力;神经检查体征有复视、眼震、轮替试验与指鼻试验不能,共济失调。脑电图检查显示:α波减少,出现Q波和δ波。脑脊液常规:无色、透明,12~24小时内不凝固。头颅CT见脑萎缩,脑池宽、脑回小。4、本病的预后特征为
9岁男孩,午餐时突发神志丧失,手中持碗失落,碗打碎后即醒。脑电图示3Hz棘波规律性和对称性发放。最可能的诊断是
急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病常有
进行性肌营养不良的临床特点,下列描述哪项不准确
患者,男性,23岁。1周前因受凉出现腹泻,为水样粪,伴轻微下腹疼痛,自服“黄连素”好转。5天前,患者感双下肢无力,上楼梯困难,但尚能平地行走,次日出现手指、脚趾末端麻木,当地医院给予补钾治疗无好转。2天前,患者四肢无力加重,行走困难,须人搀扶,并出现双上肢无力,持物费力。1天前出现双眼闭合无力,语音低微,呼吸困难,有憋闷感。发病来无头痛,无恶心、呕吐,无抽搐及意识障碍无排尿、排粪障碍。既往体健,否认心脏疾病、糖尿病、肝炎、结核等病史。家族史无特殊。查体:T36.7℃,P96次/分R20次/分,BP125/70mmHg;口唇略发绀;双肺呼吸音弱,未闻及干、湿音;心律齐,各瓣膜听诊区未闻及杂音。神经系统检查:意识清楚,言语流利,计算力、记忆力及定向力均正常;双眼球活动自如,瞳孔等大正圆,对光反射灵敏,双眼闭合无力,Bell征(+),双侧额纹消失,双鼻唇沟变浅,面部针刺觉正常,听力粗测正常,咽反射存在,伸舌居中;双侧上下肢近端肌力3级,远端肌力4级;四肢肌张力低,双上肢腱反射减退,双侧膝跳反射减退,跟腱反射消失,病理反射未引出,双上肢腕以下针刺觉减退,双下肢小腿中部以下针刺觉减退,四肢音叉振动觉基本存在,颈无抵抗,凯尔尼格征(-)。急诊查血糖5.6mmol/L,血钾4.0mmol/L。心电图:大致正常。6、吉兰-巴雷综合征的变异型包括
患儿,男性,7个月。反复发作性快速点头样痉挛伴双上肢外展,下肢和躯干屈曲。1~2岁发现有智力低下。EEG为高度节律失调。4岁后发作停止。最可能的诊断是
下列不属于原发性头痛的是
下列对伴典型先兆的偏头痛性头痛描述错误的是
患者,65岁,男性,因突发左侧肢体活动障碍1+天入院。既往有高血压、糖尿病病史,血压、血糖控制欠佳。否认冠心病及其他心脏病史。查体:神志嗜睡,言语含糊,左侧中枢性面舌瘫,左上肢及左下肢肌力约0~1级,右侧肢体肌力5级,左侧肢体肌张力减低,右侧肢体肌张力正常,左侧肢体腱反射减弱,右侧肢体腱反射正常,双侧Babinski征(-)。入院后完善头颅MRI平扫+DWI+MRA,如图所示 1、该病诊断为
目前脑梗死超早期治疗的时间窗是
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