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• 收载于《中国药典》三部的品种是

  • A．乙基纤维素骆劫魂煎位画虏房惯
  • B．交联聚维酮仍岸映醋
  • C．连花清瘟胶囊太谈
  • D．阿司匹林片爬壁秋怎绿锐
  • E．冻干人用狂犬病疫苗笑够

• 不易发生芳环氧化代谢的药物是

  • A．普萘洛尔坏拴仓绸绵色
  • B．丙磺舒粗万碧植岗钢醉萍甘
  • C．苯妥英钠艰蔬
  • D．华法林苗船意疆竖载乐拖遇
  • E．水杨酸麻臣打溪持着哪

• 在注射剂中，用于调节渗透压的辅料是

  • A．乳酸席阴锄
  • B．果胶兄拌嫩负箩植栏
  • C．甘油艘防犹公塑
  • D．聚山梨酯80饱两赚份靠差呢
  • E．酒石酸通针和

• 具有较大脂溶性，口服生物利用度80%～90%，半衰期为14～22小时，每天仅需给药一次的选择性β₁受体阻断药是

  • A．普萘洛尔帝摧伶榨竿晨
  • B．噻吗洛尔蓝畏汽猾联肚口铅
  • C．艾司洛尔矮馋首砌萄令耳检裁
  • D．倍他洛尔江讲耍赚感疤植商
  • E．吲哚洛尔撕称端

• 药物与作用靶标之间的一种不可逆的结合形式，作用强而持久，很难断裂，这种键合类型是

  • A．共价键键合补言成休颗番现僵
  • B．范德华力键合解知形筹苏膛符厌唐
  • C．偶极-偶极相互作用键合屡封膀使述纵斧沿球
  • D．疏水性相互作用键合观柜了吊但玻访
  • E．氢键键合衫粒糊凡辟

• 降血糖药物曲格列酮化学结构如下，上市后不久因发生严重的肝脏毒性被停止使用。其原因是
  

  • A．曲格列酮被代谢生成乙二醛蚀及猜逆谜星遍
  • B．曲格列酮被代谢生成2-苯基丙烯醛费酷艳耳升东巾
  • C．曲格列酮代谢生成次o-次甲基-醌和p-醌幼牵街欠拥姜
  • D．曲格列酮被代谢生成酰基葡糖醛酸酯龟问疆毛意
  • E．曲格列酮被代谢生成亚胺-醌晨概姐廊喉乎草番拌

• 混悬型滴鼻剂应检查的是

  • A．黏附力即抖葛源裤亲豆夏
  • B．装量差异背诉
  • C．递送均一性倒稿拥丹拳碍伙哪茫
  • D．微细粒子剂量夫盆蔽
  • E．沉降体积比慰刻倾揉酱纹聚勇尘

• 关于药物制成剂型意义的说法，错误的是

  • A．可改变药物的作用性质舅歼声
  • B．可调节药物的作用速度睡劣蜂鞠幻帽殃讽套
  • C．可调节药物的作用靶标携殖扬疗茧
  • D．可降低药物的不良反应辰谨犬须无说
  • E．可提高药物的稳定性贪炕富镜腹朱染

• （二）口服A、B、C三种不同粒径（0.22μm、2.4μm和13μm）的某药，其血药浓度-时间曲线图如下所示。
  
  (3)下列可以有效增加难溶性药物溶解度、提高生物利用度的方式中，不属于增加难溶性药物溶解度的方法是

  • A．制成固体分散体递吗用脂肯顾财携
  • B．合并使用膜渗透增强剂见脑富汽
  • C．制成盐食抢圈雄姨翻叉息
  • D．制成环糊精包合物今可所
  • E．微粉化挖嘱栋京税恰

• 胰岛素受体属于

  • A．G蛋白偶联受体艰攻延
  • B．酪氨酸激酶受体影电筑
  • C．配体门控离子通道受体芳遇闲姐速景字
  • D．细胞内受体宿品钥营们货试并
  • E．电压门控离子通道受体论变许