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  • A．聚山梨酯20饶环部
  • B．甘露醇赠炭脾莫
  • C．磷酸二氢钠血无季裂
  • D．PEG4000寨终锦陷令托
  • E．柠檬酸样虚霸予级大眠

• 药物安全范围

  • A．ED95-LD5随耍纤斥哄至老
  • B．ED5-LD95揪逐杠玻剃老
  • C．ED1-LD99.呢爹大装
  • D．ED99-LD1政缝牵古嘉集
  • E．ED50-LD50批箱卸

• 不属于G蛋白偶联受体的是

  • A．M受体宙疼沿竞笨
  • B．多巴胺受体隐缘旧
  • C．a-肾上腺受体另苗岂披进府购酒爽
  • D．阿片受体碌巧
  • E．y-氨基丁酸受体堡偏哄疮义

• 主要通过氧自由基途径，导致心肌细胞氧化应激损伤，破坏了细胞膜的完整性，产生心脏毒性的药物是

  • A．多柔比星员绒音伤肌
  • B．地高辛惩壁守搂愚浇众猴
  • C．维拉帕米巡抚一垃笑链
  • D．普罗帕酮乓磨粮舰嗓打皆嫂
  • E．胺碘酮坦擦户闯晃劲

• 关于环磷酰胺(化学结构如下)结构特点和应用的说法，错误的是

  • A．环磷酰胺属于前药滤违隆耐懂
  • B．磷酰基的引入使毒性升高房父尘垄
  • C．正常细胞内可转化为无毒代谢产物动逼据胸葵
  • D．属于氮芥类药物揭晕哨遭奇直硬恶
  • E．临床用于抗肿瘤却稳丸亚间运广

• 蛋白质和多肽类药物的吸收机制是

  • A．主动转运汇叛宁菌软编葛您子
  • B．膜孔滤过评摸业
  • C．简单扩散周瓦景她
  • D．膜动转运掉号
  • E．易化扩散泡湾深睬妥皂式粉

• 关于气霭剂质量要求的说法，错误的是

  • A．无毒舞跟倘敲衫煎
  • B．无刺激性搅洋六
  • C．容器应能耐受所需压力气魂筹
  • D．均应符合微生物限度检查要求沟粥城净自浩
  • E．应置凉暗处贮藏粪歼抛隶穷罗

• 能反映药物在体内吸收程度的参数是

  • A．DT瓦耀归要烂
  • B．MRT反斯苦
  • C．AUMC桐宇译匆滩遍秤智
  • D．Cmax羡止敏愁
  • E．AUC劣操竞

• 为了使某些药物给药后能迅速达到或接近稳态血药浓度以快速发挥药效，临床可采取的给药方式是

  • A．先静脉注射一个负荷剂量，再恒速静脉滴注喇茶墨抢
  • B．加快静脉滴注速度魄泄速沾蹈馒
  • C．多次间隔静脉注射休戴蓬往柴植技肌
  • D．单次大剂量静脉注射碧魂起桌促
  • E．以负荷剂量持续滴注挥虎霸带上测

• 舍曲林的化学结构如下，体内过程符合药动学特征，只有极少量(＜0.2%)以原型从尿中排泄，临床上常用剂量50mg-200mg，每天给药一次，干甚功能正常的某患者服药后的达峰时间为5h，其消除半衰期为24h，血浆蛋白结合率为98%。单选题2.舍曲林在体内的主要代谢产物仍有活性，约为舍曲林的1/20，改主要的代谢产物是

  • A．3-羟基舍曲林谅过果每睡
  • B．去甲氨基舍曲林统私艰依舅
  • C．7-羟基舍曲林喇水您返拐就屯材碎
  • D．N-去甲基舍曲林团撞婚乓哥幼啦蛙贴
  • E．脱氨舍曲林歉胸奖慧严铲上