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  • A．Ⅷ、Ⅸ、Ⅹ、Ⅻ樱嗓大地耗尺押贿
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  • C．Ⅶ、Ⅷ、Ⅴ1、2、3卵问爷删尝策字壁
  • D．Ⅶ、Ⅷ、Ⅴ1、2寨锯肃悔围雕咳
  • E．Ⅷ、Ⅸ、Ⅹ队犁劲睬斤女幻

• 患儿，男，6岁。父母发现其吃饭时常发呆，持续几十秒钟，饭碗常跌落，EEG显示阵发性3Hz的棘慢波。其诊断哪项正确

  • A．继发性癫痫稳辽谎灿平叛望舅
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• 一位左耳听力进行性减退且耳聋3年的患者，体检发现左侧神经性耳聋，左侧周围性面瘫，左侧面部全部感觉消失，左侧上下肢的指鼻试验和跟膝胫试验阳性。该患者的定位诊断是

  • A．右颈静脉孔综合征艺态占鬼朽理棒碗蚕
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  • E．左侧颈静脉孔综合征行伟减

• 女性，24岁。病史：2周前出现双下肢无力，次日双上肢亦感沉重，伴双眼睑闭合不全、1周后不能行走，双上肢不能抬举，今上午声音嘶哑，胸闷、气促，无排尿障碍。查体：神清，构音障碍，呼吸困难，双侧周围性面瘫，双上肢肌力3级，双下肢肌力1级，四肢肌张力减低，各腱反射（-），双侧Babinski征（-）。2、诊断考虑为

  • A．重症肌无力寇虽
  • B．急性脊髓炎帽巡榨
  • C．急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病萌涂赴
  • D．脑桥肿瘤宫熟狂浅红泪伸嫌院
  • E．周期性瘫痪亩输村

• 男性，61岁，晨起时感觉左耳后疼痛，翌日晨洗脸、漱口时发现左口角流口水，味觉减退，听觉 过敏。查体:左眼闭合不全，左侧额纹消失，口角偏向右侧，余神经系统未见异常。3、鉴别诊断应考虑

  • A．吉兰-巴雷综合征并心希
  • B．乳突炎队版绸查
  • C．腮腺炎垂密雅
  • D．后颅窝肿瘤犯种锐捆扩
  • E．以上均是取筒躁娱虚买盘熄奋

• 患者，男性，33岁。因“双侧肢体对称性瘫痪8天”来诊。无肢体麻木。发病前2周曾有腹泻史。查体：双上肢肌力Ⅳ级，双下肢肌力V级，四肢肌张力减低，双侧腱反射（＋＋）、对称，全身深、浅感觉正常。实验室检查：尿、粪常规正常；血GM1-IgG（＋）。神经传导测定：上下肢周围神经损害，双侧正中神经、尺神经、腓总神经、胫后神经复合肌肉动作电位明显下降，运动传导速度正常，双侧正中神经、尺神经、腓肠神经、腓总神经感觉传导测定正常；双侧尺神经F波出现率下降；肌电图正常。1、最可能的诊断是

  • A．吉兰-巴雷综合征（GBS）造包秃漏悬
  • B．多灶运动神经病争稍衣
  • C．运动神经元病筒录
  • D．血管炎性神经病赠猾或
  • E．多发性肌炎恐声

• 女性，45岁。6年来阵发性左侧面部剧烈疼痛，每次持续10～20s，每日发作数十次，常因说话、进食、刷牙而诱发，不敢洗脸、说话或吃饭。2、如果经查体发现患者左侧痛、温觉减退，深感觉及精细感觉存在。首选的检查是（ ）

  • A．CT兽涌终冶直既四胶
  • B．MRI燃俯拳逗矮
  • C．TCD蝶飞盼天吵范饼丙
  • D．EEG子潮儿
  • E．腰椎穿刺寄哭

• 患者，男性，74岁。突发意识朦胧及定向力障碍，症状消失跟出现时一样神秘。在以后的2年里，患者渐渐变得抑郁，社交能力下降，近记忆力越来越差。同时，还间断出现与周期性意识蒙眬状态相伴随的视幻觉，家人发现其步态变得不稳，容易向后退。既往史无特殊。查体：内科情况无特殊；神经系统主要表现为显著的对称性帕金森样表现，包括面具脸和手的姿势性震颤；精神状态检查发现严重的延时记忆障碍，经过提示或练习试验也无提高。4、目前可以明确排除的疾病有

  • A．Shy-Drager综合征塘袭专吹言雪兵牧军
  • B．亚急性硬化性全脑炎烫仗帅
  • C．肯尼迪病启产仗论访源帐
  • D．多发性硬化子腐器炕
  • E．Creutzfeldt-Jakob病深拳患
  • F．精神分裂症增吐炉寄激

• 男性，55岁，农民。于5个月前发现四肢无力、麻木，未引起重视，病情逐渐加重，出现四肢末端烧灼感，走路不稳，吐字不清，饮水呛咳入院，大、小便正常，家族无类似病史。查体：T 36.7℃，神志清楚，双侧咽反射减弱，四肢肌力4级，四肢末端针刺觉、震动觉减弱，四肢腱反射减弱，四肢轻度肌萎缩，双侧Babinski征阴性，Romberg征阳性。1、该患者首先应做的检查是

  • A．脑电图径粒叹修剧
  • B．X线语码虚
  • C．脑脊液检查帮王立蓝赏壮稀罢罪
  • D．诱发电位佛泡
  • E．CT炭弟

• 男性，42岁，双手骨间肌及大小鱼际肌肌肉萎缩1年，双手指活动不灵3个月，查体双手远端肌力4级，双手骨间肌及大小鱼际肌肌肉萎缩，以右侧为重，无感觉障碍，四肢腱反射活跃，双侧病理征阳性。1、此患者的首选检查是

  • A．头CT莫届回截训装针售
  • B．肌电图蜂砍耀熄革
  • C．脑电图冷榨乱叛
  • D．肌肉活检协掘
  • E．颈髓MRI耳浮馆访陷美