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• 依据中国药典，重金属检查法中的显色剂是

  • A．硫酸铁铵试液严眨颜蹲杏炭迎
  • B．硫化钠试液灿龙傻
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  • D．重铬酸钾试液封膝梯
  • E．硫酸铜试液削肥往扶志

• 药物的杂质来源有

  • A．药品的生产过程肢臂键
  • B．药品的储藏过程跪劣奔
  • C．药品的使用过程体针炊里坡勾如
  • D．药品的运输过程何乙景锻拔
  • E．药品的研制过程载符鸣朋堤磁辰弹幅

• 精密量取呋喃苯胺注射液（标示量为20 mg/2 ml）2 ml置100 ml量瓶中，用0.1 mol/L NaOH稀释至刻度，摇匀，精密量取5 ml置100 ml量瓶中，用0.1 mol/L NaOH稀释至刻度，摇匀。在271 nm波长处测A=0.565。紫外分光光度法（UV）适宜的吸光度为

  • A．＜100.0%泥馅
  • B．0.3～0.5尼诊忍摊硬额素
  • C．0.2～0.7寒德丽粉蔬舟
  • D．98.0%～102.0%汽赖俊便僻笑
  • E．99.7%～100.3%劝云任防望话锋焦缸

• 检查药品中的杂质时，在酸性条件下加入锌粒的目的是

  • A．产生新生态的氢企立顷咸获旋符株候
  • B．增加样品的溶解度洽骂
  • C．将五价砷还原为三价砷蓄壤帜益钉判居
  • D．抑制锑化氢的生产终锣药戴布复蜜压翁
  • E．将三价砷氧化为五价砷村审危朝

• 测定药物片剂的溶出度或释放度时，对所用测定方法应要求

  • A．选择性碍摇颗囊菌匪丑很然
  • B．定量限熔歼胶资购
  • C．精密度翠袜
  • D．范围另岗奇进
  • E．线性谢江涨境问立炸

• 混悬型注射剂中药物粒度应控制在

  • A．15～20 μm线国瘦
  • B．＜15 μm涌驱羽
  • C．18～25 μm域谊商影抄觉端逢
  • D．＜20 μm累预架厘辉凯离办
  • E．＜25 μm注逝尿

• 不属于鉴别试验的检查项目是

  • A．溶解度检查结挨燥痕驶
  • B．重金属检查日龙纤盼哑嘉顺肩条
  • C．铵盐检查晃塑铜饺四箩
  • D．熔点检查酱斗班剖组盏柜
  • E．硫酸盐检查缺椅学朽

• 药物的纯度是指

  • A．药物中有效成分的含量泛曾招弓过
  • B．药物的纯净程度沫用想挪寸幸览
  • C．药物中杂质的量新付森设顿案车
  • D．药物中有效成分和杂质的量押印甩讽锦耀景稳
  • E．药物中除辅助成分外其他物质的含量稿锣框

• 精密称取标示量为每片0.25 g的丙磺舒片粉0.2946 g（约相当于丙磺舒60 mg），已知平均片重为1.2750 g，将片粉置于200 ml量瓶中，加乙醇150 ml与盐酸溶液（9→100）4 ml，置于70 ℃水浴上加热30分钟，自然冷却，用乙醇稀释至刻度，摇匀，滤过，弃去初滤液，精密量取续滤液5 ml，置于100 ml量瓶中，加盐酸溶液（9→100）2 ml，用乙醇稀释至刻度，摇匀。于1 cm吸收池中以溶剂为空白，在249 nm的波长处测定吸收度为0.512，丙磺舒CHNOS的吸收系数为338。测定药品的吸收系数，可对药品进行

  • A．结构分析盐板确原锈轮深
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• 维生素C中重金属的检查：取待测品1.0 g，加水溶解成25 ml，要求重金属的含量不超过10/100万。应取标准铅溶液体积为（0.01 mg/ml）

  • A．0.5 ml猜镜暗叛摩规
  • B．0.8 ml娇土辛胶拳
  • C．1.0 ml目族伏诊搂哗毕菠
  • D．1.2 ml陆叹食桌沙五吩
  • E．1.5 ml甩觉享