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• 药物中无效或低效晶型的检查可采用的方法是

  • A．高效液相色谱法廉菊捏凉际
  • B．红外分光光度法旗守角荷慧谁竖淘坐
  • C．紫外-可见分光光度法荣眨乔六症过晌传波
  • D．原子吸收分光光度法仅肩量甘最烤
  • E．气相色谱法基寻随复秒粒酬

• 采用薄层层析法（TLC）检查药物特殊杂质，如果杂质已知并能得到杂质对照品，可采用

  • A．杂质对照品法律灯捏扭边歇彩
  • B．供试品溶液自身稀释对照法本摇捎
  • C．对照药物法刘理控仇态熄妥
  • D．内标法彻吸追伤馆乱汤
  • E．内标加校正因子法未鸽匙

• 原料药指用于生产各类制剂的原料药物，是制剂中的有效成分。用于原料药或成药中主药含量测定的分析方法的认证不需要考虑

  • A．定量限和检测限名做燕荒秘
  • B．精密度指烟
  • C．选择性熊物后桨壶霸
  • D．耐用性焦散邀疑
  • E．线性与范围肤扁耻抖技

• 富马酸亚铁中砷盐的检查：取待测品0.50 g，加入无水碳酸钠0.5 g，混匀，加溴试液4 ml，置水浴上蒸干后，在500～600 ℃炽灼2小时，自然冷却，残渣加溴-盐酸溶液10 ml与水15 ml使溶解，移至蒸馏瓶中，加酸性氯化亚锡试液1 ml，蒸馏，流出液导入贮有水5 ml的接收器中，至蒸馏瓶中剩5 ml时，停止蒸馏，馏出液加水适量使成28 ml，按古蔡法检查砷盐。属于有害杂质的是

  • A．氯化物屑恩怒沈涌
  • B．氰化物优号遇片革怪四眯尸
  • C．重金属铺秋俯妹月伙君
  • D．砷盐奥欣笨致现须
  • E．铁盐沿密狠稼
  • F．硝酸盐亦箩

• 近年发展起来的新剂型是

  • A．缓释剂焦益摧
  • B．泡腾片恰缸议攻平
  • C．前体药引酸袍销盘
  • D．方向性给药系统盈谎怪怒础天饼蛋
  • E．速度控制释药剂型锻友新须丸

• 重金属在体内蓄积引起慢性中毒，其允许存在量一般不超过

  • A．1/100万份奉
  • B．5/100万寿纸掀挨
  • C．10/100万往桨
  • D．20/100万相肿教检追氏谜晚
  • E．50/100万匀旅

• 精密称取阿司匹林（标示量为每片0.3 g）的片粉1.2170 g（约相当于阿司匹林0.3 g），加中性乙醇溶解后，以酚酞作指示剂，滴加0.1 mol/L的氢氧化钠滴定液至溶液呈粉红色。在中和后的供试品溶液中，加定量过量的氢氧化钠滴定液40 ml，置水浴上加热，使酯结构水解，迅速冷却至室温，再用0.05 mol/L的硫酸滴定液滴定剩余的碱，用去19.90 ml，并将滴定的结果用空白实验校正，消耗硫酸滴定液36.47 ml。已知每毫升的氢氧化钠滴定液相当于18.02 mg的阿司匹林。计算阿司匹林的百分标示量（阿司匹林平均片重为1.2151 g）。片剂的常规检查一般包括

  • A．重量差异检查咐屑芬吞匙团促
  • B．崩解时限检查球莫返刺卵旧
  • C．溶出度检查兵渡袖存
  • D．含量均匀度检查胁览
  • E．澄明度检查借块辨辣邮击
  • F．热原检查帮即恒薯脉

• 紫外-可见分光光度法用于含量测定的方法有

  • A．对照品比较法光燕昌搁袜
  • B．吸收系数法默鼓
  • C．标准曲线法丝角雾床
  • D．灵敏度法戴米倾
  • E．计算分光光度法会秀忌求

• 药品标准中鉴别试验的意义在于

  • A．检查已知药物的纯度丙旷秀忽通
  • B．验证已知药物与名称的一致性搂岂红眼屠
  • C．确定已知药物的含量溪酒偏追
  • D．考察已知药物的稳定性魄仇蚂
  • E．确证未知药物的结构后锦右穷丰奉谎撕煮

• 维生素B注射液（标示量为0.1 mg/ml）含量测定：精密量取待测品7.5 ml，置25 ml量瓶中，加蒸馏水稀释至刻度摇匀，置1 cm石英池中，蒸馏水为空白，在（361±1） nm处测定吸收度A=0.593，按维生素B的E=207计算。不属于注射剂检查项目的是

  • A．澄明度检查糟究布黑剂喝
  • B．溶出度检查偷戚笋草丁毕免占板
  • C．无菌实验怒寄塑姐棕凶
  • D．热原检查成做
  • E．色泽检查题闭堆盒咽辆